steffi_leo
wer von euch lässt sie machen und wer nicht? also ich lasse sie machen, auch wenn es ein schweinegeld ist was man dort hin blättern muss und ich nicht weiß was wäre wenn was wäre. aber ich fühle mich einfach besser damit. hab es beim ersten kind auch schon machen lassen. lg steffi
ich wurde heute auch drüber aufgeklärt. aber wir lassen es nicht machen. ist auch voll teuer. 117 euro. aber wenn was negatives raus kommt kann man trotzdem nichts ändern. es hört sich hard an aber es ist so.
ich lasse sie machen, aber mehr aus praktischen gruenden. in schweden ist nur ein US vorgesehen, nämlich zw. ssw 18-20 ... und das ist mir einfach zu spät, da kommt mir der us bei der nfm entgegen und uns ist auch wichtig downsyndrom auszuschliessen.
Hi Steffi, mein Mann und ich haben uns beide unabhängig voneinander schlau gemacht und wir kamen beide ( zumGlück) zur gleichen entscheidung, Keine Messung. Uns ist dabei das Geld egal. Ich für meinen Teil habe eine geistig schwerbehinderte Schwester ( Masern mit 3 Jahren IHR SOLLTET IMPFEN LASSEN!!). Daher weiß ich für mich wie sehr ich auch diese nicht perfekten Menschen liebe. Für mich wäre eine Fehlbildung kein Grund mich anders zu verhalten. Meine FÄ meinte dazu zwar das bei einer Auffälligkeit auch die Kontrollen und die Geburt anders laufen würde. Dennoch denke ich das das leben in uns schon seine Entscheidungen trifft, ob wir wollen oder nicht. Mein Mann ist anders an die Sache ran gegangen. Ich lass Ihn jetzt einfach mal schreiben Martin: Ich habe mich eine Zeit lang mit dem Thema Nackenfaltenmessung befasst. Ich denke egal wie die Messung ausfällt (große Falte oder kleine) kann man keine echte Diagnose geben. Es sind nur Wahrscheinlichkeiten die sich verschieben. Selbst bei kleiner Falte besteht doch immernoch die Möglichkeit der Erkrankung. Die Messung per Punktion haben wir für uns aufgrund der Risiken ausgeschlossen. Und nur diese Messungen bringen echte Ergebnisse. Und wie meine Frau schon oben erwähnt hat, denken wir eh nicht an einen Abbruch. Letztendlich muss diese Entscheidung jeder für sich alleine treffen und mit etwaigen Folgen leben können. Liebe Grüße
ich verstehe was du meinst. mein verlobter hat eine erbkrankheit (zystennieren), die auch sein vater hat (nierentransplantation vor 5 jahren) und seine oma, die daran vorzeitig mit 35 gestorben ist. mein verlobter ist die liebe meines lebens und deswegen ist es klar für mich, dass auch ein kind mit dieser krankheit leben soll/muss. nur weil jemand ein handicap hat, heisst das nicht dass das leben keinen wert fuer diese person hat. an martin habe ich auch ne frage: du scheinst ja ziemlich recherchiert zu haben. weisst du wie hoch das risiko ist wenn die nackenfalte unauffällig ist? kann mir irgendwie nicht vorstellen, dass die untersuchung ganz sinnlos ist. wuerde mich aber sehr fuer details interessieren wenn du zeit hast darueber zu schreiben.
Hallo Smultron, Martin hier: Und nun zu Zahlen, die ich nachgelesen habe z.B. aus "hebammen gesundheitswissen" ISBN 978-3-7742-7463-1: 97% aller Neugeborenen kommen gesund zur Welt. Die wenigsten der Fehlbildungen können überhaupt so früh entdeckt werden. Statistisch gesehen haben 85% aller an Trisomie leidenden Kinder eine Nackenfalte, die größer ist als 3mm und erhöhte Eiweiss und Hormonwerte (kombinierte Untersuchung PAPP-A, HCG, Falten- Messung und Computerberechnung der Wahrscheinlichkeiten) mit der Berechnung über das Alter der Mutter etc pp. D.h. 15% der Trisomiefälle werden so gar nicht entdeckt. Die Rate "falsch positiver" Messungen liegt bei 5%. D.h. 5% von vermeintlich erkrankten Kindern sind gesund. Und nun stellten wir uns die Frage was positiv oder negativ für uns bedeutet... Statistik hilft uns dann auch nicht weiter. Und bei den Untersuchungen mit Punktion gibt es ein Risiko 5-20 Fehlgeburten von 1000 Untersuchungen.... Bei einem Alter der Mutter unterhalb von 35 besteht eh ein recht geringes Risiko. Grüsse Martin
tausend dank für die Aufklärung martin, das war wirklich sehr nett und hilfreich, dass du dir die zeit genommen hast.
wie gesagt, ich mach ja die nfm hauptsächlich weil es die einzige chance fuer mich ist zu sehen ob mein kind noch einen herzschlag hat und lebt. (dumme schweden ... sorry) ich hoffe einfach, dass ich nicht vor die wahl gestellt werde ob ich weitere untersuchungen machen lasse, denn mein verlobter würde sicher darauf drängen, er will auf keinen fall ein schwerbehindertes kind ....
@ladylee: nen sehr netten mann hast du 
Also mein FA scheint da irgendwie nicht so *kleinkariert* 
der misst das nämlich in der 12.SSW eh mit
Allerdings würde auch für mich ein *negativer* Befund nichts ändern
Hallo ihr Lieben, Nach langem Überlegen haben mein Mann und ich uns entschlossen die NFM zu machen. Falls es positiv ausfällt, werden wir höchstwahrscheinlich auch die Fruchtwasseruntersuchung machen lassen. Falls wir dadurch bestätigt werden, dann wissen wir wenigstens Bescheid. Wenn wir keine Abtreibung machen, dann können wir uns wenigstens seelisch darauf vorbereiten, was auch sehr wichtig ist. Wie meine Vorgänger schon geschrieben haben, denke ich, dass es eine sehr persönliche Entscheidung ist, die jeder selber treffen muss. Allerdings ist es auch wichtig sich zu fragen, was mache ich mit dem Ergebnis? Ciao, Chrissi
Hallo, für mich und mein Mann ist es die erste Schwangerschaft überhaupt, und wir werden die Nackentransparenzmessung machen lassen. Bei uns kostet sie 145€ + 5€ für das Bild.
Ich werd es machen lassen. Ich bin 37 und moechte mein Risiko abschaetzen. Wuerde auch Fruchtwasserpunktion machen lassen, wenn mein Ergebnis schlecht ausfaellt und nehme auch das Risiko eines moeglichen Abort in Kauf. Das ist meine theoretische Entscheidung, mal abwarten, habe meinen Termin zur Messung am 3.Mai.
Ich bin auch 37 Jahre alt und habe bei meinem ersten Kind die NFM machen lassen und werde es auch beim zweiten Kind machen... ich nutze das dann einfach als weiteren schönen Ultraschalltermin auf der einen Seite, und auf der anderen um einfach auch im Falle eines Falles "vorbereitet" zu sein. Die Kosten belaufen sich bei uns auf 150 EUR.
Huhu, meine FÄ hats letzte Woche auch kostenlos beim US mitgemacht...war aber nix auffällig...-und selbst wenns auffällig gewesen WÄRE, hätte ich zuviel Schiß vor einer Fruchtwasseruntersuchung gehabt,..-wir gehen um die 20te SSW noch zur Feindiagnostik,und da können ja auch so gut wie alle möglichen "Schädigungen" beim Baby ausgeschlossen bzw festgestellt werden..