siundel
huhu ihr Lieben, haber schon vom FA einen Umschlag bekommen wo die Unterlagen/Zettel für Nackenfalte messen drin ist!Habe das bei unseren 2 Kindern auch gemacht. Wir machen diese Untersuchung um natürlich zu wissen ob alles ok ist.Ein behindertes Kind wie Down Syndrom würde ich nicht bekommen.Meine Freundin hat ein Kind mit und ich habe es nun viele Jahre gesehen /jede Woche 2 mal)was das heisst und auch der Cousin meines Mannes hat es! Es klingt zwar im 1 Moment hart aber ich weiss wirklich was es heisst MONATE nur im KH,mit 7 erst laufen können,Pampers tragen (er ist nun 9) wie man leidet als Mutter nicht helfen zu können. Wie berechnet man das bei euch?bei uns bezahlt man 120 Euro und bekommt jedes al US und auch 3D und Nackenfalte und Nasenrücken messen. lg
Nasenrücken Messung? Für was ist das? Also ich werde diese nackenfaltenmessung bei meinen beiden krümmeln auch machen lassen, aber ich weiß ja nicht was ist wenn eins gesund ist und eines behindert, ich denke wir behalten es, bzw. Kommt es auf den grad der Behinderung an. Lg lilli
ja genau, also ,,wenn z.B,, was fehlt würde ich es auch bekommen. Aber bei Down Syndrom,ich könnte das nicht.Mein kleiner ,,Neffe,,konnte nie essen alles musste bis zum 5 j. püriert werden,immer nur tragen,gibt Laute von sich un konntrolliert,nirgends kann man hin,er räumt überall alles aus,haut Kinder,hat 3 Herz OPs hinter sich!Magen operiert,Ohren operiert,Hals operiert,Zunge und Augen operiert,mehr im KH wie daheim und beio bereits 2 vorhandenen Kindern würden diese defintiv zu kurz kommen.Meine Freundin hatte 7 Jahre garkein Leben mehr,erhlich,wir ständig einfach nur geweint es war am Anfang wie ein wacher Alptraum....ich könnte das einfach nicht und würde daran kaputt gehen und meine bereits vorhandenen Kinder würde ich nicht zurück stecken wollen nur auf biegen und brechen ein Kind zu bekommen mit solch einer Behinderung. Ja es ist sehr schwierig.....vor 3 Wochen oder so war auf STren TV ein Bericht mit diesen Kinder,es wurde NUR das ,,schöne,,gezeigt aber nicht die schlechten und schwiereigen Tage und die sind leider meisstens.Meine Freundin rief mich entsetzt an und sagte was das soll,es wird total verherrlicht und den Menschen wird simuliert wie schön das doch ist aber nicht die Wochen und Monate wo man nicht mehr kann,die ellenlangen KH Aufenthalte etc...die Agressionen bei den Kindern.... Ach ja das ist schon schlimm und ich bete einfach das alles gut ist!!!
wir haben es auch machen lassen bei unserer maus damals...werden es diesmal auch machen lassen und werden uns gedanken machen wenn es sein muss..... im mom möchte ich nur einen hinweis im ultraschall sehen, was mir die ss sichtbar bestätigt, habe um 15.30 termin. lg
Liroxx ich drücke die DAUMEN gaaaanz festwirst sehen es wird gut gehen,ich denke gaaaanz doll an dich!!!und meld dich ja wenn du wieder da bist und Zeit hast zu bereichten,bis dahin
Wir lassen solche Sachen nicht machen, uns ist jedes Kind willkommen. Wenn uns eine solche Aufgabe, ein behindertes Kind zu betreuen, zugedacht sein sollte, dann werden wir die auch meistern. Auch behinderte Kinder können ein glückliches Lebenf führen. Fitz
Hallo, ich würde nie wieder eine machen, weil bei mir war damals laut Ultraschall alles in Ordnung aber laut Blut nicht. Ich mir voll die sorgen gemacht und was war, falscher Alarm, was bei der fruchtwasseruntersuchung dann festgestellt wurde. 120 Euro für nur eine Vermutung ist mir zuviel und dann noch falsch.