Clarasmama82
Hallo ihr Lieben!
Ich habe am Freitag erfahren, dass ich diese vererbbare Gerinnungsstörung habe. Ich habe mich untersuchen lassen, weil eine meiner Schwester vor einiger Zeit mit einer Thrombose in der Leiste und einer Lungenembolie im Krankenhaus lag. Und das mit 21 Jahren... deshalb wurde ihr Blut untersucht und diese Störung festgestellt. Eine andere Schwester hat das gleiche und ich wohl auch 
. Ich hatte bisher keine Probleme, auch in der ersten SS nicht, habe aber im Internet gelesen, dass die Gefahr eines Spätaborts größer ist und sich die Plazenta ablösen kann. Außerdem kann es sein, dass das Kind nicht vernünftig wächst und es kann zu Bluthochdruck kommen. Jetzt habe ich natürlich tierische Panik um mein ungeborenes Kind. Ich habe so Angst, dass irgendwas passiert. Morgen muss ich zur FD, da werde ich das Thema auch mal ansprechen und am Mittwoch habe ich nen Termin beim Gerinnungsspezialisten. Mal schauen was er sagt...
Hat einer von euch vielleicht Erfahrung mit der heterozygoten Prothrombin-Genmutation? Schreibt mir alles was ihr dazu wisst. Bitte!
LG Caro
Weißt Du, wie die Störung genau heißt? Für manche gibt es nämlich gentechnisch aufbereitete Gerinnungsfaktoren, die iv gegeben werden um das natürliche Defizit auszugleichen. Aber es ist doch gut, dass es jetzt festgestellt wurde und nicht erst bei der Geburt z.B. Sag' doch Bescheid, wenn Du beim Gerinnunngsspezialisten warst, ja? LG und Kopf hoch!
Hallo Ich habe auch eine leichte Gerinnungsstörung und es wurde auch herausgefunden, nachdem meine Mutter eine Lungenembolie hatte und Thrombosen gefährdet war. Mein Opa hat auch schon seit Jahren Problem mit seinem Blut, er hat zu dickes Blut. Deshalb wurden mein Bruder und ich vor Jahren getestet und wir beide müssen es jedoch nur melden, falls wir eine Operation haben. Meine Mutter muss jedoch auch darauf acht geben, welche Medikamente sie nimmt. Ich denke es ist wichtig, dass du dich testen lässt und das Untersuchungsergebnis dann mit der FA anschaust. Die wird schon wissen ob du gefährdet bist oder nicht. Aber es gibt bestimmt auch viele Leute die damit leben ohne es je zu wissen, war ja bei meiner Mutter bis zur Embolie auch so und zuvor hat sie auch nicht auf die Medikamentenwahl usw geachtet. Mach dir nicht allzu viele Sorgen. Lg
hast pn :o)
Morgen muss ich ja zur FD, allerdings ins Krankenhaus und nicht zu meinem FA. Meinen nächsten Termin beim FA habe ich erst in zwei Wochen. Soll ich bis dahin warten um ihm von der Gerinnungsstörung zu erzählen oder vorher nen Termin machen? Außerdem habe ich noch eine weitere Frage. Ich habe ja bereits eine 2 Jahre alte Tochter, die die Störung ja vererbt haben kann, meint ihr ich soll sie mit zu dem Gerinnungsspezialisten nehmen um sie testen zu lassen? Mache mir natürlich auch um sie Gedanken. Danke auf jeden Fall für eure lieben Reaktionen. Ich hoffe die FD fällt gut aus, habe jetzt ja erst recht Bammel. LG
30 % der Bevölkerung haben diese oder eine Gerinnungsstörung, ohne es zu wissen. Ich habe auch die Prothrombin- Mutation und zusätzlich das Faktor- V- Leiden. Lange wusste ich das nicht, erst als sich in der ersten Schwangerschaft ohne Vorwarnung die Plazenta löste, wurde ich untersucht. In der zweiten Schwangerschaft musste ich Heparin spritzen, mein Sohn wurde zu früh geboren, 30. SSW, weil ich eine Gestose entwickelte. Dafür ist das Risiko schon höher, schau doch mal bei den Gestose Frauen rein, die haben wunderbare Informationen zusammen getragen. Dort sind auch viele Frauen, die eine Gerinnungsstörung haben. Der Gerinnungsspezialist ist da schon der richtige Ansprechpartner. Daumen drückt Claudia
