sonji
Hier hatten die bei uns aufgerufen sich als Knochenmarkspender typisieren zu lassen. Es hieß, hier gibts nen jungen Vater der ein paar Tage vor der Geburt seiner Tochter erfahren hat, dass der Leukämie hat und für ihn wird dringend ein Spender gesucht. Jedenfalls gehen wir dort hin und lassen und Blut abnehmen und stehen noch vor der Tür und treffen ne alte Bekannte mit Baby. Wir reden noch wie süss die Kleine ist und dass sie jetzt genau 8 Wochen alt ist und mein Mann fragt noch ganz doof wo der Papa ist ... Wie sich dann rausgestellt hat, wurde genau für unseren Bekannten der Spender gesucht. Mein Mann hatte ihn noch im Juli getroffen und da ging es ihm super und er wusste noch von nix. Sonja
ach du sche.....,der arme mann,a´wünsche seiner familie und ihm unbekannter weise alles alles gute!!!!
oh ja das ist wirklich sehr sehr traurig, aber so ist das leben... leider. ich war grad gestern auf der beerdigung meiner tante und wie sagte der trauerredner da so treffend: gegen einiges im leben sind wir machtlos - wie eben auch gegen tod und krankheit... um so schöner aber das ihr bereit seid zu helfen, obwohl ihr nicht wußtet um wem es sich handelt, denn viele helfen erst wenn sie familiär oder freundschaftlich im kreise des betroffenen sind...
Ja, so ist leider das Leben ... Deshalb sollten wir es alle genießen, solange es uns gut geht. Alles andere kommt sowieso von allein. Ich wollte mich da sowieso schon länger registrieren lassen, allerdings kostet das pro Person 50 € weil das Verfahren sehr aufwendig ist. Bei den Typisierungsaktionen ist das allerdings kostenlos und bisher war hier leider keine in der Nähe. Einen Organspendeausweis besitz ich seit heute jedenfalls auch. Vielleicht kann ich damit ja mal irgendjemand ein Leben retten. Sonja
ich finds jedenfalls klasse das du das getan hast... ich hab manchmal das gefühl das es viel zu wenig menschen gibt die darüber ernsthaft nachdenken oder das machen lassen... vllt sollte die aufklärung darüber popularisiert werden... ich werds auch machen lassen, habs auch schon länger im kopf... und gerade gestern hab ich auch wieder drüber nachgedacht und heut bei deinem post wurd ich gleich wieder angestupst dazu...
pu, schlimm... ich hoffe, für ihn wird ein passender spender gefunden! das typisieren ist übrigens für spender immer potentiell kostenlos. natürlich kostet das verfahren viel geld, aber das wird aus spenden bezahlt und nicht automatisch dem spender auferlegt. das ist jedem frei gestellt. also nicht einfach nur drüber nachdenken, sondern machen! hier kann man sich gleich anmelden und bekommt alles nötige zugeschickt. http://www.dkms.de/spender/registrierung/index.html auch wenn man "nur" geld spenden möchte. vor einem jahr starb in unserem bekanntenkreis ein kleiner junge - vier! - an leukämie. ist es da nicht egal, ob man ihn kennt oder nicht? wir sind registriert und werden auch das nabelschnurblut wieder spenden. das ist viel besser errforscht, als es mit zweifelhaftem nutzen irgendwo einlagern zu lassen für viel geld. und bevor man es einfach wegschmeißt... kleiner aufruf... passte hier grad so gut.
man kann das nabelschnurblut spenden??? das wusst ich noch gar nicht, bekomm nur ständig mails und post von wegen nabelschnurblut einlagern für das und das geld und für die und die laufzeit... das muss ich mir mal genauer anschauen... und danke für den link lg
ja, das nabelschnurblut wird einfach nach der geburt aufgefangen, also nach dem abnabeln. wir haben das nach der geburt unserer tochter gar nicht mitbekommen, das lief so nebenher. nur hinterher wurde uns der volle beutel gezeigt... das lief damals allein über die klinik. wir hatten dort vorher ein formular ausgefüllt, dass wir eine nabelschnurblutspende an die dkms wünschen., hatten also gar keinen aufwand. frag ggf einfach an deiner klinik nach, ob sie an dem programm teilnehmen :-)
Ohje, das ist wirklich traurig. Hoffentlich findet sich ein passender Spender - ich drück dir Daumen!
Sowas ist wirklich traurig ... wir sind beide seit Langem bei DKMS registriert, aber ich habe so eine seltene Blutgruppe und wurde seit 10 Jahren noch nie angeschrieben. Mein Mann ist schon mehrfach angeschrieben worden zur Durchführung einer Weitertypisierung, er hat eine Standardblutgruppe, aber er ist immer ziemlich am Ende rausgefallen, dass es doch mit dem Empfänger nicht gepasst hatt und er nicht spenden konnte ... so schwierig, jemanden zu finden, auch wenn so viele Leute typisiert sind ...
Ja, Infos kriegst Du kostenlos, Typisierung kostet leider 50 € - deswegen waren wir bisher noch nicht registriert. Lediglich bei den Typisierungsveranstaltungen kann man sich kostenlos aufnehmen lassen. Sonja
Ich muss leider widersprechen, die Typisierung auf dem Postweg kostet ebenfalls nichts. Man KANN etwas spenden, muss aber nicht. Es reicht, wenn man die Teststäbchen zurückschickt. Ich bin mir ganz sicher, da ich - als vor 2 Jahren eine Bekannte an Leukämie erkrankt war - mir ganz viele Testsets zuschicken ließ und viele Leute überzeugen konnte, den Speicheltest zu machen. Und ganz sicher konnte nicht jeder von denen mal eben Geld spenden. Aufgenommen in die Kartei wurden dennoch alle. Und das war nicht nur vor 2 Jahren so, sondern ist es immer noch. Im Übrigen hat das Ganze überhaupt nichts mit der Blutgruppe zu tun. VG
Keine Ahnung, auf der Seite steht jedenfalls dass das 50 € kostet Wenns umsonst ist, weiß ich nicht, wieso die das da hinschreiben ... Find das bisschen verwirrend ehrlich gesagt. Vielleicht haben die das ja auch geändert ... Sonja
natürlich kostet das 50,- pro typisierung, aber die musst du als potentieller spender nicht zahlen. haben wir damals auch nicht. du kannst angeben, dass du deine typisierung selber zahlen möchtest, aber ein muss ist da gar nichts. im moment ruht meine akte oder was auch immer, die wollten über schwangerschaften informiert werden und würden mich dann jetzt gar nicht erst kontaktieren. wie das dann aber zb mit dem stillen ist, weiß ich gar nicht.
Ja, die Typisierung kostet die DKMS 50 Euro. Aber du musst das nicht übernehmen, kannst es natürlich aber tun. Also: fleißig Stäbchen bestellen und verteilen. ;-)
Ach so, ich hatte das so verstanden, als ich dort nachgelesen hab Sonja
das überrascht mich aber :-) dachte, dass es an meiner blutgruppe liegt, dass ich noch nie angeschrieben wurde und mein mann schon... wieder was gelernt ;-)
Ich wusste das auch lange nicht, hab mich dann aber ein bisschen damit beschäftigt. Guck mal, ich kopier's dir gerade von der HP der DKMS: 14. Wird meine Blutgruppe bei der Typisierung bestimmt? Nein, denn bei der Stammzelltransplantation kommt es nicht auf die Übereinstimmung der Blutgruppen an, sondern auf die Gewebemerkmalskombinationen (siehe HLA-Merkmale). Eine nahezu 100%ige Übereinstimmung zu finden, ist sehr kompliziert und wird deshalb mit der sprichwörtlichen Suche nach der Stecknadel im Heuhaufen verglichen. Erst wenn man als Stammzellspender in die engere Wahl kommt, wird auch die Blutgruppe des Spenders bestimmt. Kommt es zur Spende, dann übernimmt der Empfänger mit den Stammzellen sogar die Blutgruppe seines Spenders. LG