Mitglied inaktiv
Hallo zusammen! Ich möchte euch gerne von gestern berichten: Ich war gestern in der Kinder-Kardiologie. Das Herz unseres Buzzerl wurde ca. 1 1/4 h geschallt!! Diagnose: HLHS - schwerer Herzfehler Ich muss zur Geburt in die Frauen und Kinderklinik nach Linz (ca. 1 h mit dem Auto). Unser Buzzerl kommt nach der Geburt auf die Intensivstation und bekommt ein Medikament für ca. die ersten 3 Tage. Zwischen 4. u. 7 Tag wird es dann am offenen Herzen operiert!!! Wir müssen damit rechnen, dass wir mind. 4 Wochen in der Klinik sind. Solange unser Baby in meinem Bauch ist, geht es ihm gut! Ernst wird es wenn es auf sich alleine gestellt ist ... Wir hoffen nur, dass unser Buzzerl stark genug ist und die OP überstehen wird! Wir glauben ganz fest an unser Baby!!!!!! Das schaffen wir schon!! Die 2. OP wird dann ca. im 3.Monat sein und die 3. OP mit ca. 3 Jahren. Wir glauben ganz fest an unser Kind, gemeinsam stehen wir das alles durch!!! LG Frühling
Oh mein Gott.....da kommt ja Einiges auf euch zu....das tut mir total leid für euch :-( Ich wünsche euch alle Kraft der Welt - euer Buzzerl schafft das ganz sicher! Danke fürs Berichten *drück*
Au man das sind ja Aussichten. Aber man gut das FD gemacht wurde, so weiß man wenigstens was auf einen zukommt. Ich wünsche Euch viel Kraft, die Zeit bis dahin und auch danach gut zu überstehen!! GLG Wuschel
einen derartigen herzfehler hatte ein nachbarskind.die "kleine" ist heute 20 jahre alt und erfreut sich bester gesundheit. euer schatz schafft das genauso.ganz bestimmt. trotzdem bangt man immer mit....das weiß ich,möchte es auch nicht schöner reden-du sollst einfach nur wissen,dass es gutgehen wird.so!!! :-))))) ganz lieben gruß sandra
Das tut mir schrecklich leid!!!! Aber ich mir ganz sicher, dass euer Zwerg das schafft und völlig gesund wird!!°!!!!!!!
oh gott... ich wünsche euch alles erdenklich gute!!! ihr werdet das gemeinsam schaffen!!
ich schicke dir noch eine pn. 
Oh Mann,
das klingt echt hammerhart für mich. Da krieg ich richtiggehend Angst vor der FD in 2 1/2 Wochen.
Das wird ja definitiv kein schöner Start.
Aber das Gute an der Sache ist, dass Ihr wisst was auf Euch zukommt und Ihr Euch so wenigstens vorbereiten könnt.
Ich wünsche Euch ganz viel Kraft, Zuversicht und gute Nerven und natürlich eine gehörige Portion Glück, dass alles reibungslos klappt und mustergültig verläuft! 
LG
Jessi
Oh man, das hört sich ja nicht so gut an, aber wirklich super finde ich, dass ihr es vorher schon wisst und man sich so darauf einstellen kann. Es wird bestimmt alles gut gehen. Gruß TINE
drück dir ganz fest die daumen und wünsch eurem baby viel kraft. meine cousine musste ihren ben auch operieren lassen am herzen- seine lunge hat danach kurzzeitig versagt- deshalb lag er im koma für einige tage- der kleine is jetzt 3 jahre und ein richtig aufgewecktes kind. meine cousine war damals sehr fertig und is heute um so glücklicher durchgehalten zu haben. wünsch dir viel kraft und familie und freunde die hinter dir stehen. noch etwas es gibt für solche situationen beratungsstellen - sie helfen dir dich darauf vorzubereiten.
ich hätte euch so serh bessere nachrichten gewünscht. die diagnose ist sicher ein riesenschock... eine freundin von mir hat auch ein herzkind. ich weiß noch, wie wir mit ihr gebangt und gehofft haben, aber auch der kleine kerl hat seine op's schon so früh gemeistert und strotzt nun nur so vor energie. es ist gut - neben all dem schock und sicher auch phasenweise der verzweiflung - dass das nun entdeckt wurde. so könnt ihr alles mögliche für euer kind veranlassen und ihm kann geholfen werden. alles erdenklich gute und daumen, katpa
Hi, ich schicke dir ganz viel Kraft und euer Baby wird es ganz bestimmt schaffen! Es ist gut das ihr so positiv eingestellt seit. Bei sowas weiß man wirklich wozu der Fein-US gedacht ist! Lieben Gruß Micha
Liebe Frühling, es tut mir sehr leid für euch, dass ihr so eine Prozedur vor euch habt. Ich habe mal ein bisschen dazu gelesen. Noch Mitte der 80er Jahre war die Diagnose "hypotrophic left heart syndrome", also ein zu kleines linkes Herz, eine zu 100% tödliche Erkrankung, da man nicht wusste, was mit dem Kind, welches im Mutterleib unauffällig war, nach der Geburt passierte. Nachdem der Umgehungskreislauf durch die Trennung von der Nabelschnur nicht mehr funktionierte, starben die Babies sehr bald. Man traute sich eine derart aufwendige Operation am Neugeborenen nicht zu. Das ist total anders jetzt! Mit der dreizeitigen Norwood-OP und einer vorherigen Gabe von Prostaglandinen, die euch ja erläutert wurden, erreichte man (die Studie ist von April 2010) eine OP-Überlebensrate von 85% bzw. 93% - sofern keine weiteren Risikofaktoren vorhanden waren. Das ist eine Wahnsinnsentwicklung wie ich finde. Ich versuche mich immer über solche Fakten zu trösten, vielleicht hilft es euch auch ein wenig. Viele Grüße und alles, alles Gute wünscht Gapsy.
Lieber Frühling, das ist eine extrem schreckiche Diagnose, aber wie du schon schreibst, es gibt Hoffnung und solange es die gibt und man an sein Kleines glaubt .. Ich drücke dir ganz speziell Fest die Daumen... wir machen auch gerade einen Alptraum durch.. haltet fest zusammen! Ganz herzliche Grüße Nicole / Feenstaub226
