Koch22
Hallo zusammen,
wir hatten das Ersttrimester Screening nicht gemacht, da wir gedacht haben wir würden das Baby sowieso behalten. Ich hatte in der Schwangerschaft aber viele Ultraschalle, einschl. 2. Trimester Screening im Pränatalzentrum, und da war immer alles in Ordnung beim Baby. Die vielen US hatte ich aufgrund einer Komplikation nach der IVF, um zu prüfen ob meine Eierstöcke endlich wieder kleiner werden. Meine FÄ hat aber dabei immer zusätzlich auf das Baby geguckt, da es ja auch da war 
.
Ich bin 32, war im August noch 31.
Meine Schwester ist jetzt auch schwanger, in der 12. SSW, und hat das Ersttrimesterscreening gemacht. Sie hat gestern erfahren, dass bei ihr das Risiko ür Trisomie erhöht ist und hat gleich heute den DNA Test gemacht (ich denke Harmony o.ä., das ist in einem anderen Land). Die Ergebnisse soll sie nächste Woche kriegen. Sie ist 35. Soweit ich weiß gab es nie Trisomie in der Familie.
Erstmal habe ich mir Sorgen um ihr gemacht, jetzt langsam Frage ich mich zusätzlich ob ich so sicher bin dass es meinem Kind gut geht, weil ich ja keine spezifische Tests für die Trisomie gemacht habe...
Kann mich jemand beruhigen ?
Meine FÄ sehe ich in ca. 10 Tage, ich glaube da machen wir den großen US. Sie ist hat bis dahin Urlaub.
Danke...
Ein erhöhtes Risiko heißt ja nicht zwangsläufig, dass es so ist. Ich denke mittels Ultraschall lässt sich so einiges ausschließen, denn es gibt ja auch bestimmte Marker für Trisomie 21. Mach dir keinen Kopf, wenn im Ultraschall nie etwas aufgefallen ist, dann ist bestimmt alles ok. Wir haben auch den Fetalis-Test gemacht, aber auch nur weil ich so viele Leute kenne, bei denen ein erhöhtes Risiko bestand aufgrund des Ersttrimester-Screenings, was sich nicht bestätigt hat.
Bleib ganz ruhig, es gibt 5 Ultraschallmarker für Trisomie 21 die deutlich sichtbar sind und bei dir im 2. Screening definitiv aufgefallen wären. Ich bin 39 und hatte ein sehr hohes Risiko nach dem 1. Screening für Trisomie, hab aber die Fruchtwasserpunktion verweigert und auch keinen Gdntest gemacht. Beim 2. Screening war dann alles ok. Die Marker sind: -ein Loch zwischen den beiden Herzkammern ( nicht zwischen den Vorhöfen, dieser Durchgang muss da sein!) -weisse Flecken sog. white Spots auf dem Herzmuskel -ein verkürzter Oberschenkelknochen - Nasenbein nicht vorhanden - irgendwas an den Nierenbecken glaub ich, bin aber nicht mehr sicher. War die Nackenfaltenmessung ok? Also nochmal, bleib ganz ruhig, sag das auch deiner Schwester. Die Berechnung des Risikos ist vom Alter abhängig, wäre sie unter 35 sähe der Risiko Index ganz anderst aus. LG
Vielen lieben Dank euch 
Da wir das Ersttrimesterscreening nicht gemacht haben weiß ich nicht, ob eine richtige Nackenfaltenmessung durchgeführt worden ist. Aber ich kann mir vorstellen, dass meine FÄ sie trotzdem gemacht hat, nur sie darf es nicht sagen weil sie nicht im Pränatalzentrum arbeitet. Im großen Ersttrimester US hatte sie sehr genau geguckt und uns gesagt es gibt wirklich nichts auffälliges (insgesamt).
Ich glaube die Kriterien die ihr nennt wurden im Pränatalzentrum im Zweittrimester Screening alle oder zum größten Teil sehr genau gecheckt und es war alles gut. Nach diesem Screening fühlte ich mich endlich entspannter mit meiner Schwangerschaft, aber es braucht nicht viel, um mich wieder zu verunsichern...
Danke danke danke !!!
Als ich damals beim screening war, wurde ich auch verrückt gemacht, weil das nasenbein nicht darstellbar war, dadurch ist das Risiko gleich um ein vielfaches gestiegen.. 
Hab dann 160€ für ein bluttest ausgegeben und alles war in Ordnung... Diese tests können manchmal mehr Angst machen, als dass sie helfen..
Du gehörst ja in dem Sinne noch zu keiner Risiko Gruppe und selbst dann ist ja nicht automatisch gesagt, dass irgendwas nicht stimmt.. 
Ich denke wenn alles zeitgerecht ist und bisher alles unauffällig war, gibt es auch keinen Grund zur Sorge..
Lg