Stemi0815
Huhu ihr lieben,
Ich kugele morgen in die 20. Ssw
Noch eine Woche bis Halbzeit 
Ich bin ja stark übergewichtig in die Schwangerschaft gestartet und habe auch in dieser Schwangerschaft eine Vorderwandplazenta...
Zwar habe ich mir in den letzten 2 Wochen einmal eingebildet den kleinen zu spüren... meine Hand würde ich allerdings dafür nicht ins Feuer legen.
Ist es normal unter den Voraussetzungen, das baby doch noch gar nicht zu spüren? Oder muss ich mir sorgen machen ? 
Und aus dieser Sorge entsteht meine 2. Frage:
Kann es sein, dass das Baby im Laufe der zwei Screenings zwischen 12. Und 20. Ssw doch noch ,,erkrankungen" entwickelt, die es beeinträchtigen, wenn nicht sogar das Leben beeinträchtigen ?
Unser ETS sowie der Praenatest waren ohne pathologische Befunde.
Habe nun am Montag noch das große Screening und habe echt schiss davor... höre immer mal mit dem Sonoline nach dem kleinen , das Herz galoppiert aber fleißig 
Danke für die Mühe das zu lesen und evtl. Sogar zu Antworten
Bei meinem Großen ging es mir damals sehr ähnlich. Ich hatte eine VWP und auch ordentlich Bauchspeck. 
Ich habe ihn in der gesamten Schwangerschaft nicht ein einziges Mal spüren können- oder vielleicht konnte ich es die wenigen Male, die er durch kam, nicht zuordnen...das führte natürlich zu einer Menge Sorgen. Letztendlich kam er aber gesund und munter zur Welt und ist inzwischen 16 Jahre alt, 1,96m groß und frech wie Rotz-ein typischer Teenie. 
Also das du noch nichts spürst, ist absolut normal unter diesen Voraussetzungen.
Und du sagst ja selbst, du hörst ab und an nach dem Herzen und somit sollte ja alles in Ordnung sein.
Was deine zweite Sorge angeht; natürlich können sich auch zwischen den Screenings irgendwelche Konplikationen auftreten und dafür sorgen, dass ein Kind nicht gesund ist. Allerdings entstehen keine genetischen Schäden, wenn sie nicht von Anfang an da waren. Da Eure Ergebnisse da unauffällig waren, kann man mit hoher Wahrscheinlichkeit davon ausgehen, dass in der Hinsicht alles ok ist. Für im Verlauf der Schwangerschaft auftretende Auffälligkeiten gibt es ja die gynäkologischen Untersuchungen/US Termine.
Ich denke du kannst ganz entspannt bleiben
Ich bin sehr sehr schmal und hatte bei meinem Sohn eine vorderwand Plazenta. Jetzt eine vorderwand. Es ist ein riesen Unterschied für mich. Mein Sohn habe ich erst ab der 20ssw minimal gespürt. Ubd dann immer mehr . Jetzt spüre ich seine 2/3 wochen die kleine Maus. Und seid der 18ssw sieht man die Tritte auch. Laut Rechner bin ich 18+2 heute . Laut letzten Ultraschall 19+0
Ich muss allerdings sagen, ic merke mein Kind trotz vwp sehr deutlich, auch von außen. Trotz 
Schicht
Mein erstes Kind mit vwp hab ich nicht so viel gespürt, das zweite mit hwp deutlicher. Es hängt halt auch vom Kind und dessen Temperament ab.
Aber gerade beim ersten Kind, kann es schon sein, dass man das später erst spürt. Dann liegt das Kind vielleicht auch einfach mit dem Rücken nach vorne, da merkt man die Tritte nicht so gut.
Also kein Grund zur Sorge, alles gut.
Zum zweiten Thema. Natürlich kann immer etwas passieren. Genetisch ist ja alles okay, aber es gibt ja auch noch andere Möglichkeiten. Aber mit einem gewissen restrisiko wirst du immer leben müssen. In der überwältigenden Anzahl der Fälle wird alles gut sein. Jetzt ist dein Baby gesund und das ist alles was zählt.
Versuch dich zu entspannen 
Ich meinte jetzt hinterwand * 
Hey 
Ich bin derzeit in der 18 Schwangerschaftwoche, ich bekomme mein zweites Kind, am Samstag war ich im Krankenhaus und wurde untersucht, ich sah meinen kleinen Mann kräftig herum bewegen, aber habe währenddessen nichts gespürt, die Ärtzin sagte es sei normal, jede Frau spürt sein Baby zu einen anderen Zeitpunkt, ich lernte eine Frau kennen, sie bekam ihr zweites Kind und spürte es ,,diesmal früh,, so ihre Aussage unzwar in der 20 Schwangerschaftwoche. Ich kann dir deine Angst und sorgen leider nicht nehmen, ich kann dir nur davon berichten was ich so für Erfahrungen gemacht habe
Hallo
Also 'theoretisch' kann alles, nix muss! Es kann oft auch was passieren bis zum Ende, während der Geburt und auch danach! Muss aber nicht sein! Die Natur eben!!!
Nicht verrückt machen! Wenn alles negativ war ist das schon super und das Screening wird noch mehr verraten.Ich kannte es auch, die Kids recht früh zu spüren und bin auch mit höherem Gewicht gestartet bei den vorherigen! Nun bin ich "Normalgewichtig" und hatte um die Zeit bei den anderen locker schon 15kg mehr!
Mich verunsichert es auch in der fast 19Woche kaum was zu spüren,abzunehmen auf dem Rücken noch schlafen zu können und dann immer noch in meine 34
Hosen zu passen! Was bei den letzten 3 mein Traum war, ist jetzt wahr geworden und doch verunsichert es mich mehr als das gewohnte!
Gib dir Zeit und spür in dich hinein, wenn du auch noch eine VW-Plazenta hast, dann kann es gut sein das du deine Maus später spürst auch aufgrund höherem Startgewichts in die SS! Was sind schon 'normale Voraussetzungen'?! Manchmal spürst du sicher die Maus und manchmal den Darm! Das lässt sich mit jeder weiteren SSW besser differenzieren!
Schöne Kugelzeit und viel Spass beim Screening!! -Daumendrück-
Hi du,
da sind wir ja mit gleichen Voraussetzungen unterwegs.
Bei meiner ersten Tochter habe ich um diese Zeit (21.SSW trotz viel Speck und VWP ) schon viel gemerkt und manchmal auch gesehen.
Jetzt ist alles anders, VWP und Speck sind wieder bzw. immernoch da, aber von spüren würde ich noch nicht reden.
Ab und zu Mal ein ganz leichtes Klopfen, aber im US habe ich schon gesehen, dass die Kleine etwas ruhiger ist als unsere Erste
Jedes Baby ist anders, mach dir keine Sorgen um deinen Schatz 
Und theoretisch kann immer etwas unentdeckt bleiben, aber meistens geht alles gut und die Ärzte sehen selbst, wenn sich z.B. die Nabelschnur um den Hals legt.
Beim großen US wird nochmal geguckt, ob das Herz 4 Kammern hat, ob sich das Kleinhirn entwickelt, der Magen arbeitet, wie Hände und Füße sich entwickelt haben.
Wenn beim ETS + Praenatest nichts aufgefallen ist, dann ist die Wahrscheinlichkeit für einen unentdeckten Gendefekt sehr gering.