Colle87
Gestern waren die Werte bei der Nackenfaltenmessung total in Ordnung. Nasenbein gut sichtbar und messbar. Die Nackenfalte 1,8 also total im grünen Bereich. Eben kam der Anruf das die Blutergebnisse schon da sind. Trisomie 21 ist ausgeschlossen. Bei Trisomie 13 & 18 sind die Werte sehr weit unten und ich muss zum Spezialisten. Ich bin grad voll fertig... Der Arzt meinte es kann was sein, aber es muss nichts sein... Erging es jemanden von euch genau so oder so ähnlich??? Weiß grad nicht was ich machen soll... 
Das tut mir leid das du dir jetzt sorgen machen musst, aber das muss nichts heißen, es wird bestimmt alles gut sein und dein Zwerg ist bestimmt gesund.
Da bei mir alles im grünen Bereich war hab ich keine bluttests machen lasse wollte mich nicht verrückt machen
Drücke dir ganz fest die Daumen das alles gut ist
Fühl dich gedrückt 
Die Bluttest wurden automatisch gemacht, ohne dass ich es verlangt habe...!!!??? 
Fühle dich zuerst mal gedrückt. Dass ist immer ein Schock. Mein Arzt hat gesagt, dass die Tests auch bei anderen Erkrankungen anschlagen können. Und das es nicht automatisch Trisomie ist. Bei 13 und 18 hätte man da nicht etwas im Ultraschall sehen müssen, da diese Krankheiten deutliche körperliche Fehlbildungen haben? Und wenn da alles super war. Ich verstehe dich voll,würde mich auch verrückt machen.Meiner Freundin erging es auch so. Aber da wurde erst zur Feindiagnostik (20.SSW) Fehlbildung Niere festgestellt.Dass Kind hat nur eine. Ihr wurde dann Fruchtwasseruntersuchung ans Herz gelegt. Hatte sie aber abgelehnt. Jetzt lebt die Kleine normal mit der einen Niere. Sie muss aller halben Jahre zur Untersuchung,aber alles ok. Ich denke sowas schlägt auch beim Bluttest an. Erstmal anhören, was der Arzt sagt und dann höre auf dein Bauchgefühl.Hat meine Freundin auch gemacht. War einfach eine Laune der Natur...
Das ist das blöde, dass der Bluttest die Karten immer wieder neu aufmischen kann. Welche weiteren Untersuchungen empfiehlt der Arzt? Theoretisch müsste doch ein Feintraschall weiterhelfen, da bei diesen Trisomien in der Regel wirklich Fehlbildungen vorliegen. Ach Menno, drücke dich mal aus der Ferne.
Ich soll zum Spezialisten, der kuckt sich wohl nochmal alles genauer an und dann werden wir weiter sehen. Er meinte das dann vielleicht eine Fruchtwasseruntersuchung gemacht wird, aber das das alles erst mit mir besprochen wird wenn der Spezialist nochmal gekuckt hat... Ach man ey...
Ich hatte auch eine unauffällige Nackenfalte mit 1,3 und danach schlechte Blutwerte für Trisomie 21....war ja gestern zur frühen feindiagnostik und es gab Entwarnung..alles so entwickelt wie es sein muss..keinerlei Fehlbildungen..somit Trisomie 21 ausgeschlossen da bei dieser wie auch bei 13&18 eindeutig im US Fehlbildungen zu sehen wären..dennoch war mein Papp-a Wert zu niedrig (daher die schlechten Blutwerte)-das kann aber muss nichts bedeuten..kann aber auf eine Gestose im späteren Ss-Verlauf hinweisen
Ich drück dir die Daumen das etwas ähnliches unbedenkliches bei dir rauskommt 
hab mich auch über 3 Wochen lang verrückt gemacht deshalb spare ich mir jetzt den Tipp das du dir keine Gedanken machen sollst..wird alles gut sein 
Habe in anderen Foren gelesen, dass bei solchem Befund der "Harmony" Test (Selbstzahler) gemacht wurde. Ist eine spezielle Blutuntersuchung aus der Vene der Mutter, die demnach ungefährlich gegenüber Fruchtwasser Punktion und Chorionzottenbiopsie ist.