Sperling
Hallo, Seit Tagen bin ich etwas hin und her gerissen, ob ich das ersttremesterscreening im Krankenhaus in Anspruch nehmen soll, das mir mein FA ans Herz gelegt hat. Mein Gefühl sagt mir ganz klar JA. Mein Kopf schwank zwischen ... hmmm sind auch wieder 180€ aber für was? und was wenn hinterher noch mehr unsicherheit da ist? und Aber es wäre eigentlich sehr sinnvoll. Dann weiß ich ob alles ok ist und kanns abhaken ... Nicht falsch verstehen, für mich würde niemals in Frage kommen ein Kind abzutreiben nur weil es evtl trisomie o.ä. hat aber wenn was ist könnte ich mich zumindest darauf einstellen, planen und meine Familie drauf vorbereiten. Alle mit denen ich mich beraten haben, sagen was anderes und ich sitz jetzt hier und bin verunsichert. Die einen sagen, ja mach, das ist wichtig. Die anderen sagen das ist schmarrn, wenn dus eh nehmen würdest wies kommt. Was sagt ihr? bzw. was waren für euch die Kriterien es machen oder nicht machen zu lassen? Mein Mann ist da auch keine große hilfe *seufz* LG
Meine Ärztin hat mich immer gefragt ob sich durch ein schlechtes Ergebnis etwas ändern würde? Nein würde es bei uns nicht,. Somit meinte sie könnten wir uns das Geld sparen. Ich halte von dieser Wahrscheinlichkeitsrechnung gar nix, würde mich nur unsicherer machen. Wenn ich Gewissheit bräuchte würde ich den Harmony test machen. Allerdings kenne ich auch Fälle wo unter der Geburt was schief gegangen ist. 100% Sicherheit hal man leider nie.
Das Ersttrimesterscreening gibt ja nur Wahrscheinlichkeiten. Ich persönlich hab hierauf verzichtet und mich für das Feinscreening entschieden. Feinscreening schaut schließlich nicht nur nach Softmarkern, sondern eben auch nach Organen. Das Mädel was damals mit mir auf dem Zimmer lag hat es bereut, dass sie das Feinscreening nicht hat machen lassen. Die Schwangerschaft wurde mehrere Tage hintereinander versucht einzuleiten, doch das Kind wollte nicht. Es wusste bestimmt warum. Schließlich wurde es durch einen Kaiserschnitt geholt. Und kaum war es raus, stand das Herz still. Es hatte einen schlimmen Herzfehler, der bei einem Feinscreening entdeckt worden wäre. Das Kind wurde dann per Helikopter in die nächste Stadt zur Herzklinik geflogen. Musste einige Male operiert werden und ihm geht es zum Glück gut. War allerdings sehr knapp. Hätte sie das Screening gemacht, hätte sie gleich eine andere Klinik aussuchen können... Ich selber habe auch bei einer meiner Schwangerschaften eine Überweisung zum Feinscreening bekommen. Hier hat der Arzt sofort meine freudige Überwältigung unterdtrückt, als ich hin und weg war, das Kind in 3D zu sehen, weil eben nicht nur eine Trisomie, sondern eine Mehrfachtrisomie vorlag. Er hat im Anschluss direkt eine Fruchtwasseruntersuchung gemacht, hat mich nicht mal gefragt, ob ich das möchte und schließlich kam raus, dass das Kind nicht lebensfähig wäre. Und wenn es die Schwangerschaft überlebt, dann wohl nur wenige Wochen oder Monate, in seltenen Fällen Jahre. Wochen, Monate oder Jahre, in denen das Kind nie hätte lachen oder sprechen oder essen oder sich fortbewegen können. Zum Glück hat es den 7. Schwangerschaftsmonat nicht überlebt. Ich werde auf jeden Fall das Feinscreening machen lassen, so sind wir informiert und vorbereitet auf alle Eventualitäten. Und wenn dadurch Unklarheiten aufkommen, gibt es Möglichkeiten der Folgeuntersuchung. Das Ersttrimesterscreening würde mich wahrscheinlich nur fertig machen wenn man dann vielleicht ein Ergebnis bekommt, was grenzwertig ist...
Bei uns wird es nur einen Feinultraschall zum späteren Zeitpunkt geben (ich meine das war so um die 20.Woche bei den anderen Kindern?), da werden dann alle Organe genau angeschaut und wir können uns auf evtl. Eventualitäten einstellen (z.B. entsprechende Geburtsklinik auswählen) Vom Ersttrimester Screening halte ich persönlich nicht viel, meistens verunsichert es mehr als dass es Klarheit bringt! Wenn ich absolute Sicherheit zu diesem frühen Zeitpunkt bräuchte würde ich den Harmony Test machen lassen, denn dieser wertet im gegensatz zum Ersttrimester Kindliche Anteile aus und kann dann wirklich sagen ob was vorliegt oder nicht, und gibt nicht nur eine statistische Berechnung... Wenn du ein Kind annimmst so wie es ist und ein Abbruch für dich nicht in Frage kommt, dann reicht meiner Meinung nach der Feinultraschall völlig aus, der ist noch früh genug um sich auf Mögliche Risiken einzustellen! Lass dich nicht zu etwas drängen was du nicht möchtest!!
Ich habe es auch nicht machen lassen. Meine Ärztin hat gefragt ob ich es möchte und ob es etwas verändern würde das habe ich verneint und somit war das erledigt. Sie können sowieso nichts 100% sagen, es sind alles nur Rechnungen von Prozenten. Ich hatte im Familienkreis schon einen Fall bei dem Es von den Prozenten her ganz schlecht aussah und es ein gesundes Kind geworden ist und ich kenne auch zwei bei denen alles unauffällig war und die Trisomie Babys bekommen haben. Letztendlich musst es wirklich du entscheiden ob du es möchtest oder nicht.
Hallo Sperling!
Ich schleich mich mal aus dem April Forum ein. Mich hat meine Ärztin auch verrückt gemacht und es mir stark ans Herz gelegt diese Untersuchung machen zu lassen, da ich vom Alter her schon zu den Risikoschwangeren gehöre. (37) Ich habe auch lang überlegt, ob ich es machen lasse oder nicht. Letztlich habe ich es doch machen lassen, einfach auch um mich zu beruhigen das alles in Ordnung ist. Bei der Untersuchung kam dann eine Warscheinlichkeit für trisomie 21 von 1:15 heraus. Jetzt bin ich natürlich noch verunsicherter als vorher. Eine Fruchtwasseruntersuchung kommt für mich aufgrund des FG Risikos nicht in Frage und abtreiben würde ich es auch deshalb nicht. Ich warte jetzt die Feinuntersuchung ab und hoffe, das sich die Vermutung da nicht bestätigt und noch andere Maker für trisomie gefunden werden!
Also was ich damit sagen möchte, wenn du auch keine Fruchtwasseruntersuchung machen lassen würdest, die du für ein eindeutiges Ergebnis brauchst und den Zwerg sowieso behalten möchtest, dann lass die Untersuchung weg! Du machst dich nur unnötig verrückt! Was dir und dem Zwerg nicht gut tut! Warte lieber bis zur 20 SSW und mach dann die Feindiagnostik die ist sicherer und nicht nur wahrscheinlich!
Im Nachhinein würde ich die Untersuchung nicht wieder machen, sie hat mich nur verunsichert!
Lg und noch ne schöne kugelfest 
Vielen Dank für eure Antworten, das hilft mir auf jeden Fall weiter! Ich denke, ich werde dann auch lieber den fein US in der 20. Woche machen. Den hatte ich bei meinem großen auch, um einen Herzfehler auszuschließen weil er nicht gut gewachsen war.