DieKatha1984
Hallo ihr lieben,
Ich hatte ja bislang nur im Treffpunkt von Emils Operation erzählt. Da wir jetzt, mit ein bisschen Abstand, uns dazu entschlossen haben, unsere Geschichte öffentlich zu machen und vielleicht auch anderen Eltern damit zu helfen, wollte ich euch auch alle teilhaben lassen.
Wir sind sehr froh und stolz, dass Emil sich so toll entwickelt. Dabei war die Angst seit Diagnose der Sagittalnahtsynostose bis zur OP so groß!
Wen es interessiert, der kann gerne hier mal schauen : https://www.ndr.de/nachrichten/niedersachsen/hannover_weser-leinegebiet/Hannoversche-Aerzte-entwickeln-neue-OP-Technik,rekonstruktion114.html
In anderen Zeitungen waren wir auch aber da finde ich den Bericht mit am besten. Bei Sat1 in den Regionalnachrichten von Niedersachsen waren wir auch gestern. Total aufregend! ich wünsche euch allen einen schönen Tag! LG Katharina
Wow, was für ein toller Beitrag. Ihr seid eine echt süße Familie. Toll, dass es alles so gut klappt und Emil sich so super entwickelt. Er sieht schon so groß aus. Wünsche euch nur das Beste und für Emil natürlich viel Gesundheit und Spaß am Leben. LG
Hat es eigentlich geklappt mit der zweiten SS?
Hi, ja er ist auch echt ein Riese schwanger bin ich auch wieder in der 7. Woche und es ist grad super anstrengend. Emil steckt voll im Schub, schläft noch schlechter als sonst und zum Teil nur an der Brust und ich bin so müde. Übel ist mir auch ganz schrecklich
aber genug gejammert. Das geht ja auch vorbei und wir wollten es auch so. Und wenn man sich vor Augen hält, was wir durchgemacht haben, ist das auch Jammern auf hohem Niveau
Herzlichen Glückwunsch.
Ist Emils Schicksal eigentlich vererbbar? Also könnte das beim zweiten Kind auch wieder auftreten?
Auf jedenfall alles, alles Gute für euch.
Also, alle Ärzte haben uns gesagt, dass es wahrscheinlich nicht genetisch ist, da es bei Emil als isolierte Störung und nicht innerhalb eines Syndroms aufgetaucht ist. Aber man kennt die Ursache für Schädelsynostosen nicht genau, daher sind wir skeptisch. Es gibt halt auch selten Familien, in denen es gehäuft auftaucht. Wir haben überlegt eine humangenetische Untersuchung machen zu lassen, der Termin ist im August. Nun haben wir das Schicksal entscheiden lassen und ich bin vorher schwanger geworden. ..nun wollen wir es auch gar nicht wissen. Das Baby wird geliebt und wenn es auch ein gestörtes Schädelwachstum hat, schaffen wir das alles auch noch einmal. Emil zeigt uns jeden Tag, dass es sich lohnt
Das klingt alles sehr zuversichtlich und positiv. Viel, viel Glück.
Ich habe den Beitrag auf der sat1-Seite gesehen. Super! Freut mich total, dass ihr das alles so gut überstanden habt und, dass Emil sich so toll entwickelt. Er läuft ja auch schon super gut. Und herzlichen Glückwunsch zum zweiten Bauchzwergi. Ich drücke euch die Daumen, dass es euch erspart bleibt das alles nochmal durchzumachen. Alles Gute für euch :-)
Herzlichen Glückwunsch zu beiden Kindern... Bauchzwerg und der erfolgreichen Genesung von Emil . Ich habe einen großen Respekt vor dieser Entscheidung, da es nun mal die erste Op überhaupt war
Danke euch für die lieben Worte!
Oh wow...ich hatte keine Ahnung, dass Emil sozusagen ein Held ist. Also, das ist er sowieso, weil er so tapfer vieles durchgemacht hat in seinem kurzen Leben. Das die OP so etwas medizinisch "besonderes" war, ist mir auch nicht bewusst gewesen. Ihr seid eine so süße,tolle, tapfere Familie! Und Emil ist wunderwunderhübsch! :) Viele liebe Grüße
Das ist echt ein toller Bericht und ich find es super, das ihr an die Öffentlichkeit um vllt anderen zu helfen. Und Emil... Ist ja schon ein kleiner Riese
wo findet man den Beitrag in sat1?
Ah..habs gefunden... wahnsinnig interessant! Alles Gute :)
Jetzt habt ihr auch mal Fotos von uns gesehen. Kann ja hier keine hochladen, leider. Uns war es irgendwie auch nicht richtig bewusst, dass das solche Ausmaße annimmt
Zu der Zeit der Op hatten wir nur Angst. Aber jetzt ist ja alles gut. Danke euch!