Mitglied inaktiv
Finn hat morgen eine ganz wichtige Untersuchung incl Ultraschall und Blutentnahme. Bei ihm besteht der Verdacht auf eine Hormonstörung (durch einen Gendefekt). Diese nennt sich AGS und bewirkt, dass er anfangs schneller wächst und zu groß ist und dann früher als normal aufhört zu Wachsen und dann so klein bleibt. War schon bei mehreren Ärzten und alle vermuten dasselbe, da er schon einige Anzeichen hat. Dazu zählen: Schambehaarung, Akne und schnelleres Wachstum. Nennt man auch verfrühte Pubertät. Morgen wird nun die Diagnostik eingeleitet und dann bekommen wir wohl bald das Ergebnis. Mir graut es so vor morgen und vor der Wartezeit auf das Ergebnis. Vorher hat er noch U5 mit evtl erster Impfung, wenn die Ärztin seinen Zustand dafür ok befindet. LG
Ohje der arme. Viel Glück. Daumen sind gedrückt. Hoffe du kannst ein wenig schlafen
Oh je, Du Ärmste. Da drücke ich ganz fest beide Daumen und hoffe, dass alles ok ist. Kann man denn, falls es doch bestätigt wird, irgendwie behandlen? Liebe Grüße
Oh je, Du Ärmste. Da drücke ich ganz fest beide Daumen und hoffe, dass alles ok ist. Kann man denn, falls es doch bestätigt wird, irgendwie behandlen? Liebe Grüße
Oje. Klar werden die Daumen für euch gedrückt. Alles gute.
Ich denke fest an euch und drücke die Daumen!
Viel Kraft und alles Gute für morgen!
Auch von uns: viel Glück! Wir sind in Gedanken bei euch! Viel Kraft für die bevorstehende Zeit!!
Auch von uns hast du alle verfügbaren Daumen! Hoffentlich kommt das Ergebnis schnell damit ihr Gewissheit habt und die nötige Behandlung schnell begonnen werden kann! Alles Gute!!!
Vielen lieben Dank für eure Daumen.
Ich denke, sie haben geholfen. Der Arzt war sehr nett und es hat auch nicht lange gedauert. Der Ultraschall war unauffällig. Bei AGS-Kindern sind wohl die Nebennieren auffällig, weshalb da geguckt wurde. Aber alles gut. Dann wurde ihm noch Blut abgenommen (ausm Kopf 
). Ich musste rausgehen, konnte das nicht ertragen. Ergebnisse kommen nächste Woche. Der Arzt meinte aber, dass er wahrscheinlich nur die leichte Form hat und die müsste nicht behandelt werden. Andernfalls müsste er ein Leben lang ein spezielles Cortison bekommen.
U5 konnte heute nicht gemacht werden. Ich hatte 9:30 Uhr Termin und saß 10:45 und immer noch im Warteraum. 11:30 Uhr hatten wir Termin im KH. Halbe Stunde Fahrweg zum KH. Es war zu voll in der Arztpraxis. Also bin ich gegangen, denn der Termin im KH war um einiges wichtiger und der nächste wäre erst im Februar gewesen. U5 ist dann nächste Woche.
LG und ich halte euch auf dem Laufenden
Ich hab es hetzt erst gelesen und freu mich für euch , das alles soweit gut ausgegangen ist.
Ich freue mich auch, dass es soweit gut aussieht! Drücke weiterhin die Daumen