Nackenfaltenmessung

Wir werden es machen

Aaaaalso , ich lasse sie machen, aber auch nur deswegen, weil ich ein bissl vorbelastet bin. War dieses Jahr bereits im Januar schwanger - leider stellte sich (der Arzt hatte bereits in der 9. Woche einen Verdacht und achte aus diesem Grund besonders auf die Nackenfalte) heraus, dass mein Baby eine seltene Chromosomenstörung hat mit diversen anderen massiven gesundheitlichen Einschränkungen. Wäre mir dies, dieses Jahr nicht passiert würde ich auch sagen: "Nein, das mach ich nicht, da ich mein Kind so oder so bekommen möchte!" Aus diesem Grund werde ich die Nackenfaltenmessung ganz bewusst machen lassen. Das wird auch meinen Neven gut tun, denn bis jetzt sieht alles gut aus - aber die fürchterliche Angst bleibt! Und wenn ich diese etwas minimieren kann, dann nehme ich das in Kauf!

huhu, grundsätzlich finde ich es wichtig, sich gedanken zu machen, aber man sollte auch nicht in panik ausbrechen. meine frauenärztin ist eher eine die sich alles in ruhe ansieht und mir auch nur das nötigste sagt. bei der ersten schwangerschaft war es noch komisch, denn ich war jedesmal neugierig und ging mit einem...alles gut... wieder. nachdem ich nun 4 jahre später einiges durch freunde miterlebt habe, wie man sich durch aussagen verrückt machen kann, bin ich sehr zu frieden mit ihr. meine frauenärztin sagt mir, wenn was wäre und würde eben auch sagen, machen sie bitte einen termin bei...um eine genaue untersuchung wie die nackenfaltmessung zu machen. sie sagte heute nichts, obwohl sie wohl bestimmt geguckt hat. ich bin mit einem...es ist sehr beweglich, hat zwei arme und beine, winkt uns zu und die größe ist vollkommen okay...entlassen zum nächsten termin. und somit geht es mir gut und fertig! wer die messung macht um sicher zu gehen, weil man daraus eine entscheidung treffen würde, ist für mich vollkommen in ordnung und auch nachvollziehbar. lg diana

Ich habe die NFM gestern machen lassen (hatte ich auch gepostet) und würde es auf jeden Fall wieder machen lassen. Klar, kann man nicht sicher sein, aber man betrachtet sich ja nicht nur die Nackenfalte. Bei mir wurde ebenfalls intensiv nach anderen Merkmalen geguckt. Sie zeigte mir den Nasenrücken meinses Babys ( Kinder mit Down.Syndrom haben häufig keinen). Sie konnte einen schweren Herzfehler ausschließen, da 4 Kammern zu sehen waren (Oft haben Kinder mit Down syndrom einen Herzfehler). Man sah das Gehirn und dort waren keine schwarzen "Punkte" zu sehen, was auch dafür spricht, dass es nicht unter dem down syn. leidet. Und und und..... Also es war eben nicht nur dieser eine Wert, der Nackenfalte, sondern viele Faktoren. Wie auch immer... 100% kann man es natürlich nicht ausschließen und es kann ja auch sein, dass andere Gendefekte bestehen. ABER: Meine Freundin war 28 Jahre alt, hat ein Kind mit Down Syndrom bekommen. Bei ihr war ein sehr unfähiger Arzt am Werk. Es gab viele Anzeichen für eine Behinderung bei ihrem Kind, allerdings wurden diese übersehen!!!! Egal ob man sich dann für oder gegen das Baby entscheidet... ICH möchte jedoch wissen worauf ich mich einstellen muss. Und nicht, wie meine Freundin, im Kreissal damit "überrascht" werden, dass mein Kind behindert ist. Ich glaube der Schock wär viel zu groß! Ist aber auch nur meine Meinung!

Okay, das Thema finde ich auch sehr heikel, zumal naja, jeder andere Ansichten hat. Wäre ich irgendwie vorbelastet, würde ich sie machen lassen, ansonsten aber nicht!!! Ich habe da mal ein Bericht darüber gesehen und der war erschreckend!!! Das Ergebnis stimmt nur zu 60% und wenn Auffälligkeiten bestehen, muss man ja die Fruchtwasseruntersuchung machen lassen und die ist sau gefährlich für das Kinde und meistens stellt sich dann heraus, dass das Baby völlig gesund ist. In diesem Bericht gab es auch krasse Geschichten: Z.b. waren da Mütter, denen man sagte, es wird definitiv behindert, da bräuchte man auch keine zusätzliche Untersuchung machen, das die NFM eindeutig ist. Mutter hat dann das Kind abtreiben lassen und im Endeffekt war das Baby kerngesund!!! Ein gesundes Kind getötet. Die Frau konnte damit nicht umegehen, dass sie auch versucht hat sich umzubringen. Und mal davon abgesehen, haben wir uns entschieden, dass wir auch ein behindertes Kind behalten würden, von daher fällt sie flach bei uns.

Hab es wie auch bei meiner Tocher machen lassen! L.Pupser es stimmt nicht, das mann dann eine Fruchtwasseruntersuchung machen muss! Es wird dazu geraten, wenn auffälligkeiten sind.Aber sicher kein muss. Eine Fruchtwasseruntersuchung lehene ich ab, da es zu Gefährlich für das Baby ist. Und ich würde auch nicht abtreiben. Eine NFM tut dem KInd nicht weh und gibt den Eltern klarheit. Und wie schon geschreiben, es werden ja noch viele andere sachen angeguckt. Gehe auch in der 20.SSW noch mal ins KH zur weitern Kontrollen, wegen meiner Vorgeschiechte. Ich selbst habe ein "behinderrung" (eine Cromosomen auffälligkeit, die mich aber im Leben nicht einschrängt!) bei der ich angeblich nie gesunde Kinder kriegen könnte. Mit meiner gesunden Tochter, unseren Kampfgeist und einem guten FA habe ich wohl das gegenteil bewiesen. Und auch jetzt möchte ich das mein Baby besten versorgt ist, sollte sicher errausstellen, es ist nicht gesund. Und alle Massen können getroffen werden. Sicher 100% sicherheit gibt es nicht, da muss mann schon eine Fruchtwasser untersuchung machen lassen. Aber ist schon sehr ausgeprägt heute!

PS: Jetzt warte ich auf die Ergebnisse. Aber es sah alles super aus. Mein Baby scheint wie meine Tochter gesund zu sein!

Ach noch was: ein falsches negatives Ergebniss, ist natürlich eine Katastrophe für die Eltern und die folgen können vatal sein. Aber kommt das noch so oft vor??

Oh mein Gott das ist ja schrecklich! Genau deshalb habe diese NFM bei keinen der Kinder machen lassen,dass Ergebniss ist mir doch zu unklar. Das Kind kann auch ohne auffällige Nackenfalte schwer krank sein, diese Untersuchungen sind in meinem Augen nur Geld und Panikmacherei!

Ja, das ist schlimm! Und dürfte eigendlich nicht vorkommen. Aber was macht ihr, wenn ein Artzt sagt es stimmt was nicht mit eurem Baby bei einer normalen Untersuchung und weiter Behandlungen vorschlägt?? Im besten Fall ist der Artzt ein Vollidiot und ihr bekommt gesunde Kinder. Aber würdet ihr einfach sagen: Ja, dann ist das so, sehen wir ja bei der Geburt?? Ich rede jetzt nicht von abtreibung (bin dagegen!) aber würdet ihr garnichts machen und warten?? Ich werde warscheinlich ein Früchen bekommen. Ist doch gut zu wissen, dann bekomme ich aber der 30.SSW ne Spritze zur Lugengenreifung und suche ein KH mit Früchenintensivstation. Und wenn ich wüsste mein Kind hätte ne behinderung könnte ich mir auch schon hielfe holen und mich darauf vorbereiten. Naja, aber wie gesagt, das ist echt heikel!

Hä, irgendwie ist was ducheinander mit den Nachrichten!

Wir haben am 08.11. den Termin zur NFM. Für uns würde sich durch Feststellen eines Down Syndroms auch nichts ändern, wir würden unser Baby natürlich trotzdem bekommen. Wir wollen einfach für den Fall der Fälle vorbereitet sein. Natürlich machen wir uns auch Gedanken weil man ja nur einen statistischen Wert erhält und dadurch sowohl falsch posotive als auch falsch negative Ergebnisse bekommen kann. Aber wir haben das für uns abgewägt und werde es trotzdem machen lassen. Was für mich aber auch nicht in Frage käme wäreeine Fruchtwasseruntesuchung. Ich mache alle Untersuchungen die möglich sind, aber nichts, wo meinem Baby etwas passieren könnte........

Jeder Einzelne muss das selbst entscheiden! Für mich stand damals auch fest, komme was wolle, ich behalte das Kind. Damals war die Nackenfaktenmessung nur der Anfang, dort sah man nicht nur eine immense Nackenfalte, sondern stellte noch Vieles mehr fest. Bei mir wurde damals eine Chorionzottenbiopsie gemacht, um sicher gehen zu können. Diese ist nicht ungefährlicher als eine Fruchwasseruntersuchung! Jemand der so etwas schon einmal durchgemacht hat, entscheidet sich sicherlich dazu, Frauen die bis jetzt immer Glück bei den Schwangerschaften hatten eher dagegen. Jeder weiß was auf einen zu kommt, wir sind erwachsen und jeder wird das, für sich Richtige und Wichtige, entscheiden.

Hallo, ich habe es bei meinen 3 nicht machen lassen und tue es auch beim 4.Kind nicht. Sehe keinen Grund dazu und auch mein Arzt nicht. In meiner Familie sind alle kerngesund und es gibt auch keinerlei Behinderungen oder sonstiges. Kenne leider auch viele Bekannte die die NFM machen lassen haben und es wurde ihnen gesagt das Baby hat dieses und jenes und es hat nicht gestimmt vorallem kann man bei so einer Untersuchung auch nicht den Schwergrad einer eventuellen Behinderung feststellen. Ausserdem meinte mwin Arzt das man bei den normalen US schon festellen kann ob mit dem Baby irgendwas nicht in Ordnung wäre. Ich lasse in der 20.Woche nur das Organscreening machen denn da wird ebenfalls alles komplett durch gescheckt wie Herz, Nieren, Leber sowie auch die Nase die einzelnen Zehen Finger oder eventuelle Gaumenspalte. Mein Mann und ich sind beide erst 26 Jahre alt ohne Erkrankungen und Fehlgeburten von daherbin ich zuversichtlich das alles ok ist! Lg Susi

Ja, am 31.10.

Finde das Thema auch super spannend. Habe mich damit in den letzten Wochen auch viel beschaeftigt. Nach langem Ueberlegen haben mein Mann und ich uns entschieden, dass wir die NFM nicht machen lassen werden. Der Grund ist, dass ich mich bei einem "auffaelligen" Befund nur fertig machen wuerde und die Schwangerschaft ueberhaupt nicht mehr geniessen koennte. Hatte im Fruehjahr ein aehnliches Erlebnis mit Testergebnissen, als ich nach 2 Fehlgeburten innerhalb von 6 Monaten eine Fertility Clinic aufgesucht habe. Die Hormontests haben damals darauf hingewiesen, dass ich ein Fertility Problem haette schwanger zu werden. Was aufgrund meiner vergangenen Schwangerschaften jedoch keinen Sinn machte. Dies meinte auch die Aerztin und sagte mein Fall ist ein "roter Herring". Trotzdem waren die Monate danach die Krise und ich habe mich fix und fertig gemacht bis ich irgendwann versucht habe mich zu entspannen und die Ergebnisse zu ignorieren. Und siehe da es hat geklappt :). Ich moechte natuerlich auch wissen, ob unser Kind gesund ist, um mich entsprechend vorbereiten zu koennen. Jedoch hoffe ich, dass wir das auch in der 20 SSW bei der Feindiagnostik erfahren, oder? In Irland ist Abtreibung ja nicht erlaubt von daher bieten sie die NFM offiziell auch gar nicht an, nur wenn man danach fragt. LG, Nula

Ich denke auch, dass dies ein sehr heikles Thema ist, bei dem es auf keinen Fall ein richtig oder falsch gibt. Denn die Entscheidung hängt ja meistens vom persönlichen Umfeld und noch vielmehr von Erfahrungen ab. Oft habe ich den Eindruck, dass man gleich in die Spate geschoben wird "die würde ein behindertes Kund abtreiben" wenn man solche Untersuchungen machen lässt, aber es kann auch das genaue Gegenteil sein. Dann wird so eine Untersuchung gemacht um den Kind evtl ein Leben zu ermöglichen. Letzteres war bei meiner ersten SS der FAll. Ich wäre nie auf die Idee gekommen eine FWU zu machen, bis in der 27 SSW auf einmal der Verdacht auf einen schweren genetischen Herzfehler bestand. Umgehend wurde ein Organscreening gemacht und nachdem das nicht eindeutig war eine FWU. Denn uns wurde damals erklärt, dass wenn das Kind diesen Herzfehler haben sollte, dann sollten wir in einer Spezialklinik entbinden, in der direkt eine Herz OP durchgeführt werden kann. Wir hatten wahnsinniges Glück und habe ein pos. Ergebnis erhalten und ein kerngesundes Kind bekommen, aber ansonsten hätten wir unserem Kind durch das Ergebnis der FWU und damit verbundenen Klinikwahl das Leben retten können. Wenn man sowas erlebt hat, steht man halt etwas anders zu NFM und FWU. LG Jule