Mycolea
Wie wars beim Kardiologen??
Also erstmal muss ich dir danken, dass du an uns gedacht hast. Der Kinderarzt war wirklich total nett und lieb. Er hat sich liebevoll um uns und Emily gekümmert. Seine jüngste ist einen Monat älter als Emily und heißt Emmy ;-) Das Loch ist 13 Milimeter und schon sehr groß. Allerdings hat sich schon Gewebe gebildet, welches sich nur noch versteifen muss. Das ganze schimpft sich Vorhofseptumdefekt. Mit etwas Glück wächst es zum 4 Lebensjahr zu. Wenn dem nicht so sein sollte, dann wird mit 4 ein Herzkatheder durch die Beinvene geschoben und damit das Loch verschlossen. Aber der Arzt war guter Dinge. Wir müssen nun auch regelmäßig zu ihm zur Kontrolle. Emmy hat sich tapfer geschlagen. Erst wurde an beiden Armen und Beinen Blutdruck gemessen um zu sehen, ob das Blut überall gleichmäßig durchfließt und dann gabs noch ein EKG. Danach wurde eine Dopplersono vom Herzen, den Herzkranzgefäßen und den Schlagadern gemacht. Man konnte deutlich sehen, wie das sauerstoffreiche zum sauerstoffarmen Blut gepumpt wurde. Ich wurde wohl auch kreidebleich, als er das gesagt hat mit dem Loch im Herzen. Hab das gar nicht bemerkt...War nur so unendlich traurig in dem Moment :(
Das klingt ja nur bedingt gut. Ich drück Euch ganz doll die Daumen, dass das Loch bald ganz zugewachsen ist!!!!
Naja, was heißt bedingt. Das Loch ist schon recht groß aber es wird so oder so in ein paar Jahren zu sein. Mit Glück erledigt es sich von alleine, was sehr wahrscheinlich ist, mit Pech bekommt sie einen Herzkatheder geschoben. Ein Herzkatheder ist absolut nichts schlimmes und total schonend für alle. Das ist auch in 30 - 45 Minuten durch. Ich muss halt nur vermehrt aufpassen. Emily wird zusätzlich im Winter gegen einen bronchialen Erreger geimpft werden müssen (den Namen habe ich vergessen, irgendwas mit R) und ich muss halt aufpassen wenn sie eine Lungenentzündung bekommt. Kurz gesagt: Krankheiten können bei ihr leider schneller tödlich verlaufen als bei Kindern ohne Loch im Herzen. Wir werden nun auch eine genetische Untersuchung machen lassen von meinem Freund, seinem Vater und evtl. auch Emmy. Der Vater ist herztransplantiert und verantwortlich dafür ist ein Gendefekt der so lange schlummert, bis man mal ne Lüngenentzündung, Bronchitis etc. hat.
Oh ha, wie grausam muss das sein,wenn man sowas hört?! Man kann einfach nur hoffen,dass sich das von alleine gibt und später keine Probleme auftreten. Die Aussage klingt ja nur "bedingt" gut, da muss man einfach abwarten und schauen wie sich das ganze entwickelt. Ich hoffe natürlich nur das beste für euch LG