Mitglied inaktiv
Hallo, Ihr Lieben, das Ersttrimester-Screening ist nicht zu verwechseln mit dem normalen US, den wir alle so um die 12. Woche herum machen lassen. Das Ersttrimester-Screening besteht aus der Nackenfaltenmessung UND der Blutentnahme bei der Mutter, bei der zwei Blutwerte genauer untersucht werden UND dem Alter der Mutter. Für nähere Infos siehe http://www.rund-ums-baby.de/ersttrimesterscreening.htm Also wir werden es nicht machen lassen, obwohl ich in zwei Wochen 36 werde. Liebe Grüße!
weil ich schon 37 bin und es ist für mich eine gute Alternative zu der FU LG
Ich hab am 29.10. Einen Termin zu nackenfaltenmessung!! Das tut niemanden weh außer unseren Geldbeutel natürlich ! Und hoffe natürlich auf ein frühes outing !! Lg
Also ich lasse es auch auf jeden Fall machen...bin 36 und möchte vorab alle Möglichkeiten nutzen um zusehen ob das Würmchen okay ist!
Warum moechtest Du es nicht machen lassen? Das Screening gehoert zu den nicht invasiven Methoden und ist eine mittlerweile recht sichere Quelle, um zu wissen, ob das Kleine chromosomal geschaedigt ist. Ist es eine Geldfrage? Dann sollte man vielleicht die Kosten bedenken, die auf einen zukommen, wenn das Kind wirklich behindert ist. Oder ist es eine religioese oder persoenliche Einstellung? Ich fuer meinen Teil werde es machen - ich hatte sogar ueberlegt, eine invasive Methode anzuwenden, mich dann aber dagegen entschieden, da die nicht invasiven schon sehr sichere Ergebnisse liefern. Ich moechte kein behindertes Kind, dafuer haette ich nicht die Kraft, und in einer moeglichen Abtreibung bin ich auch mit meinem Mann einig. Liebe Gruesse, Katrin
Ich bin noch ein wenig unschlüssig. In der ersten SS habe ich es auch machen lassen und hatte ein nicht sehr schönes Ergebnis. Daraufhin hab ich eine Amniozintese machen lassen, die das Ergebnis entkräftet hat. Ich lasse wohl nur die Nackenfaltenmessung machen. Habe ha noch einen Moment Zeit zum überlegen. LG Karina
Ich muss ganz ehrlich sagen, dass mir das Ersttrimester Screening zu unsicher ist. Es gibt ja nur eine Wahrscheinlichkeit wieder, wie hoch also die Möglichkeit ist, dass das Kind behindert ist. Es kamen da schon zu viele falsch-negative bzw falsch-positive Ergebnisse heraus. Ich bin der Meinung: wenn man wirklich sicher sein will, ob sein Kind eine Behinderung hat oder nicht, muss man in den sauren Apfel beissen und eine FWU machen lassen. Ich werde das machen! Ich bin jetzt 38,5 Jahre, das Kind wr nicht geplant. Ich bin ehrlich: wenn das Kind behindert wäre, würde ich es nicht bekommen. Ich würde das nicht schaffen. Diese SS ist eh schon eine harte Bewährungsprobe für unsere Ehe. Ein behindertes Kind würde sie nicht verkraften. Nächste Woche ist meine nächste FU, dann wird der Termin da ausgemacht für die FU. Viele Grüße Sammy
...lasse ich das machen... In meiner 1. SS waren die Blutwerte schlecht und man hat mich total verrückt gemacht, dass ich ein behindertes Kind bekommen werde ! Habe dann trotzdem keine Amniozentese machen lassen, sondern war "nur" zum Fehlbildungsultraschall in Hannover. Dort war dann alles ok und anschließend hat man mir gesagt, dass die Blutwerte sehr unsicher sind und es total oft zu schlechten Werten kommt, wo das Kind aber gesund ist (wie bei uns GsD). Deshalb mach ich das NIE WIEDER !!!!!!!! Ich bin fast gestorben vor Angst und nur, weil man mich so verrückt gemacht hat !!!!!!!!!
Ich werde das Ersttrimester-Screening auch nicht machen lassen. Es würde sich auch auf Grund eines negativen Befundes nix an unserer Entscheidung für dieses Kind ändern. Ich würde nie ein behindertes Kind abtreiben! lg Jeannette
Wir werden keine speziellen Untersuchungen machen lassen.
Höchstens auf SS Diabetes Testen
Wir möchten noch nicht mal das Geschlecht unseres Wurmes wissen. Lassen uns wie bei den beiden Mädels überraschen 
LGtina