Mitglied inaktiv
Hallo Anett, erst mal hier ein Link, was RSV ist: http://de.wikipedia.org/wiki/Respiratory-Syncytial-Virus Für mich hört es sich eigentlich so an, als wäre Justin schon ein Kandidat dafür, aber die Ärzte scheuen sich, weil die Prophylaxe über 1000€ kostet und alle 4 Woche von Oktober bis März/April wiederholt werden muss. Ann-Sophie hat eine Chromosomenstörung. Schau mal hier: http://de.wikipedia.org/wiki/Trisomie_18 Ihr Herzfehler ist ja letztes Jahr im September operiert worden. Rein kardiologisch gesehen, war die Op sehr erfolgreich. Allerdings hat sie immer noch einen erhöhten Lungendruck, wo man nicht genau weiß, wo er herkommt, da es sie aber nicht belastet, bekommt sie im Moment nur nächtliche Sauerstofftherapie. Gruß Dani
hallo anett, hat justin Verdacht auf rsv-viren? bei janosch wurden die im frühjahr nachgewiesen, er war 3 mal mit bronchitis im krankenhaus...dabei hat man die nachgewiesen...seitdem nimmt er singulair jeden abend (soll aber bald mal abgesetzt werden) und macht grad ne homöopathische kur über 12 wochen...hoffe, das hilft...
hallo, sag mal hast du die auswertung von nicos allergietest gelesen? vielleicht ne idee wegen janosch! lg diana
Ich antworte mal für Annett. Justin hat wohl keine RSV Viren, es ging um eine Prophylaxe bei risikogefährdeten Kindern. Damit sie das erst gar nicht bekommen. Geht aber auch aus den vorherigen Beiträgen draus hervor. Es gibt Länder, wo alle Säuglinge die im 1. Lebensjahr einen Winter erleben diese Prophylaxe bekommen, in Deutschland aber nur spezielle Risikogruppen, eben aus Kostengründen. Nur damit jetzt keine falschen Sachen in Umlauf kommen, es war einfach eine Unterhaltung über diese Prophylaxe. Gruß Dani
Also ich denke nicht das Justin das hat. Sonst hätten die Ärzte doch schon was gesagt. Bin ja seit fast 4 Wochen ständig mit ihm beim Arzt gewesen. @dani6 Hört sich aber auch nicht gut an was deine kleine hat. Iss wahnsinn was es alles für krankheiten gibt heutzutage. Dann drück ich euch mal die Daumen das es besser wird. Hab gelesen das die erst viel später anfangen mit krabbeln, laufen etc. Ist bei Justin auch so. Er kann das auch noch nicht. Der Arzt in Mainz sagte auch letztens, das an laufen noch gar nicht zu denken ist. Ja wir haben schon ein schweres Schicksal, aber müssen das beste draus machen und müssen stark sein für die kleinen. LG annett
Hallo!
Ich würde Dich gern mal was fragen, wenn ich darf...!?
Hattest Du diese Diagnose bzw. Prognose für Ann-Sophie eigentlich schon in der Schwangerschaft bekommen?
Es interessiert mich nur deshalb, weil wir ein stark erhöhtes Risiko auf Trisomie 13/18 hatten (was sich bei Paul jedoch nicht bestätigt hat). Wir haben in der SS dann aber auch bewußt keine Fruchtwasseruntersuchung mehr durchführen lassen, weil ich zum Glück eine TOLLE Ärztin hier bei uns im Klinkum hatte, die ganz offen mit mir gesprochen hat...!
Ich hoffe, dass Deine kleine Schnecke fit ist bei diesem ekligen Erkältungswetter!!!! Ich freue mich immer, wenn ich von Dir lese und es Ann-Sophie gut geht!!
LG,
Steffi 
In der 37. SSW haben wir das endgültige Ergebnis bekommen. Vorher war in der 35. SSW ein FU gemacht worden, weil da bei einem Feinultraschall einige Auffälligkeiten waren und ihr Herzfehler entdeckt wurde. Es gab noch einige Pannen (Der Schnelltest war völlig in Ordnung - wir happy - und 10 Tage später war die Langzeitkultur fertig und das Ergebnis durchgängige Trisomie 18). Der Feinultraschall wurde wegen einer ganz banalen Sache noch so spät gemacht und dabei ist das dann aufgefallen, bis dahin war alles in Ordnung gewesen. Gruß Dani
der sohn meiner freundin hatte das auch, ist aber noch im bauch gestorben, im 7. monat glaub ich. ich drück euch die daumen, dass ihr eure maus lange haben könnt!!!!