lara1507
Komme gerade aus der Frauenklinik wegen dem Feinultraschall. Der Arzt hat sich viel Zeit genommen und es war wieder total schön unsere kleine Maus zu sehen. Wir haben uns riesig gefreut, es war alles in Ordnung und sogar auf den Tag genau entwickelt. Meine Frauenärztin sagte uns ja vor 3 Wochen "Nackenfalte 6 mm dick und Nasenbein zu klein, wahrscheinlich Down-Syndrom oder Herzfehler" Wir waren danach natürlich total am Ende und machten ja auch gleich auf den Rat meiner Ärztin den Harmony-Test Eine Woche später das Ergebnis: UNAUFFÄLLIG Wir uns natürlich total gefreut und dachten die erste wichtige Hürde wäre geschafft. Heute Termin in der Frauenklinik um die Organe durchquecken zu lassen, alles in bester Ordnung, ABER: Danach meinte der Arzt, ich sollte doch noch dringend eine Fruchtwasseruntersuchung machen lassen, da man ja nicht leugnen könnte das die Nackenfalte 6 mm dick war (jetzt noch 2,5 mm, wäre aber in jedem Fall normal das sie zurück geht). Er meinte beim Harmony-Test könnte man nur Trisomie 13/18/21 ausschließen, es könne ja aber sein das unser Kind eine andere Chromosomenstörung hätte (auch wenn es sich so toll entwickelt) und die könnte man dann mit der Fruchtwasseruntersuchung rausfinden. Ich meine, es ist ein Eingriff der zu einer Fehlgeburt führen kann... Und wir fragen uns natürlich für was wir dann 400,00 € für den Harmony-Test gezahlt haben wenn dieser anscheinend so ziemlich umsonst ist. Jetzt schweben wir wieder in der Luft und eigentlich ist das Gefühl schlimmer als heute Mittag vor der Untersuchung weil wieder eine Entscheidung ansteht, die schwerwiegende Folgen haben kann. Sorry für den langen Eintrag, musste jetzt aber mal meine Gedanken rauslassen.
Puh...Ich kann Dich total verstehen!
Da bezahlt man so viel Geld, ist eine gefühlte Ewigkeit im Ungewissen. Dann freut man sich weil alles unauffällig ist und nun soll man nen weiteren Test machen???
Das ist schon ganz schön krass.Da habt ihr ja quasi das Geld aus den Fenster geschmissen und steht nun doch wieder vor einer schweren Entscheidung...Ich kann leider nicht helfen und weis auch nicht was ich machen würde Das ist wirklich eine gemeine Situation.
Liebe Lara, ach du je, das tut mir sehr leid, dass ihr nun noch verunsicherter seid. Frag doch bei Prof. Hacklöer hier im Forum, was er dazu meint. Fakt ist, die häufigsten Trisomien sind ausgeschlossen u euer Kind entwickelt sich bestens! Der Arzt muss euch vermutlich dringend zur FU anraten aufgrund des Restrisikos, sei es auch noch so klein, und seinen Aufklärungspflichten bzgl anderer Krankheiten gerecht werden, um einer Haftung vorzubeugen. Alles Gute!
Also ich habe ja auch Harmony Test und heute Ersttrimesterscreening machen lassen, aber in deinem Fall würde ich glaube ich nichts mehr weitermachen lassen. Was bringt dir denn die Fruchtwasseruntersuchung wenn da jetzt Störung xx rauskommen sollte? Vielleicht ist es was behandelbares, womit das Kind gut leben kann. Sollte dem nicht so sein, dann wirst du es leider früh oder später nicht mehr selber entscheiden müssen. Wer weiß was die Ärztin da wirklich gemessen hat, 6mm Nackenfalte scheint mir schon sehr auffällig zu sein, du sagst auch die Organe sind soweit mal in bester Ordnung. Würde jetzt einfach so schwer es sein mag abwarten, dann um die 20.SSW ein genaues Organscreening machen lassen, da sieht man dann schon viel mehr, sollte wirklich was gravierendes sein, dann wird man es höchst wahrscheinlich hier entdecken. Aber so macht ihr euch ja die ganze Freude auf das Baby und die Untersuchungen kaputt, der Harmoyn Test unauffällig, Organe gut entwickelt, Kind geht es gut, dabei würde ICH persönlich es nun mal belassen. Und ich bin ein Kontrollfreak ;) Solltet ihr natürlich gar nicht mit der Ungewissheit leben können, dann muss eben die Fruchtwasseruntersuchung her, bringt ja auch nix wenn ihr euch nun bis zum Ende der SS Gedanken macht.
Tut mir leid, dass ihr immer noch nicht zur Ruhe kommen konntet. Liegt 2,5mm nicht im Normbereich? Meine ab 3mm wäre doch auffällig, oder? Die Frage, die ihr euch beantworten müsst ist doch an dieser Stelle, ob ihr das doch hohe Risiko einer Fruchtwasseruntersuchung auf euch nehmen wollt, obwohl alle anderen Test dafür sprechen, dass es eurem Krümel gut geht. Er wächst, ist gut entwickelt, es ist alles darstellbar. Zurzeit spricht nur diese eine Messung der Nackenfalte dafür, dass etwas nicht in Ordnung ist. Als Außenstehende finde ich die andere Seite überzeugender. Die Problematik bei all den Untersuchungen ist leider, dass es nie eine 100% Sicherheit gibt. Auch nach der Fruchtwasseruntersuchung bleibt ein Restrisiko. Dann könnte man noch eine Biopsie machen und es bliebe immer noch ein Restrisiko. Ich stelle mir die Frage, ob man als Eltern eine SS überhaupt noch genießen kann, wenn man in dem Kreislauf von Untersuchung ist und immer ein Rest Ungewissheit bleibt, dass das Kind krank sein könnte. Du musst die Fragen nicht beantworten, vielleicht ist auch nur ein Denkanstoß für euch, aber sollte nach all den Tests an dieser Stelle der SS wirklich etwas gefunden werden, welche Konsequenzen würdet ihr ziehen? Du schreibst von einer Entscheidung, die schwerwiegende Folgen haben kann. Von den Risiken der Fruchtwasseruntersuchung mal abgesehen, welche wären das für euch? Ich kann mir nicht mal annähernd vorstellen wie ihr euch fühlen müsst. die Sorge um das eigene Kind ist glaub ich das schlimmste was Eltern passieren kann. Ich wünsch euch viel Kraft und dass ihr zu einer Entscheidung findet, mit der ihr zufrieden seid und euch sicher fühlt.
Das tut mir wahnsinnig leid das muss schrecklich sein diese Verunsicherung. Die Entscheidung kann euch keiner abnehmen. Ich persönlich denke auch wenn nach der fruchtwasser untersuchung immernoch ein theoretisches RestRisiko bleibt würde die Sorge bestehen bleiben. Und dieser ganze Stress dass dabei etwas passieren könnte wäre völlig unnötig gewesen wenn eigentlich alles ok ist. Ich habe mal eine total interessante doku gesehn wo es um das ganze Thema ging mit Nackenfaltendicke und in wieviel Fällen die ganze sorge und Panik letztendlich unbegründet war weil trotz Auffälligkeiten alles in Ordnung war. Total schade dass mir nicht mehr einfällt wie die Sendung hieß.Natürlich ist es von Fall zu Fall unterschiedlich aber versuch positiv zu bleiben es ist überhaupt noch nichts gesagt.
Das tut mir leid, das ihr soviel durchmachen müsst! Aber genau das passiert wenn man vorher nicht alle Konsequenzen über denkt. Die letzte Möglichkeit aber ist halt die Fruchtwasser Untersuchung , ist zwar am genauesten aber ach die hat eine Fehler Quote und halt das Rest Risiko mit der Fehlgeburt. Ich hoffe ihr findet euren weg!
Guten Morgen, Vielen Dank für die lieben Zusprüche von euch. Wir lassen uns jetzt für die Entscheidung ein paar Tage Zeit. Ich habe im Expertenforum unseren Fall geschildert und der Professor meinte, das die wahrscheinlichsten Trisomien ja ausgeschlossen sind und alle anderen Chromosomenstörungen mit einer auf dem Ultraschall feststellbaren Veränderung einhergehen würden. Momentan denke ich positiv und ich selbst habe das Gefühl ein gesundes Kind im Bauch zu haben.
Die letzten 10 Beiträge
- freundin meldet sich nicht mehr
- Gutes neues Jahr
- Fragen bezüglich u6
- Schwanger
- Hallo ihr Lieben, mal wieder ein Hallo von Hannes und mir :-)
- Er ist heute zum ersten Mal alleine gelaufen!
- Ich wollte was mit euch teilen
- So Stolz auf meinen kleinen Kämpfer
- Ängste vor weiteren Geburt wegen Fissur..
- Kita Teil 2/ Einschlafstillen+ Mittagsschlaf