Lihannon
Bei meiner letzten Schwangerschaft wurde im Rahmen des 1.Trimesterscreenings auch die Nackenfalte usw gemessen. Jetzt habe ich dafür aber eine Überweisung ins KH bekommen und soll 150 Euro bezahlen. Automatisch dabei ist dann eine Blutuntersuchung, die noch entsprechende Werte anzeigen und eine 90 % Erkennungsrate für Trisomie 21 geben soll. In der 13. Woche habe ich dafür einen Termin gemacht. Findet ihr das sinnvoll? Ich finde das ganz schön teuer.
Da das Ergebnis nur Wahrscheinlichkeiten ausgibt, nein werden wir nicht machen. Wenn müsste es z B. der harmony test sein, der kostet aber deutlich mehr
Ich hatte den bluttest auch in Kombination mit der Nackenfalte, hieß glaub ich combined (?) Test und gab dann so diverse Berechnungen. Hab aber vorher schon den gentest machen lassen in der 10.ssw (nifty damals), hat aber 600 Euro gekostet. Glaub harmony ist auch so in der Preisklasse.
Wir lassen es auch nicht machen. Ich finde aber das muss jeder persönlich entscheiden 
Ich bin mir halt nicht sicher ob ich so viel Geld nur für T21 ausgeben möchte. Da bleiben dann ja trotzdem noch sooo viele andere Behinderungen übrig, die man damit nicht erfassen kann. Und dann die Frage wenn der Schock kommt und es schlechte Nachrichten gibt...aber das ist wieder ein ganz anderes Thema 
Naja ich wollte einfach mal hören wie es so die Mehrheit macht.
Hallo,
ich bin auch vor der Entscheidung ob ja oder nein 
Da es eine wahrscheinlichkeits Berechnung ist ob oder ob nicht finde ich es ziemlich überflüssig. ...Schön was bringt es wenn die Wahrscheinlichkeit bei Xx-XXX liegt wenn der Test nur im Bestfall 90% richtig liegt?.....
Entweder hab ich dann das Risiko und es trifft zu oder hab es nicht und trifft dann vielleicht doch zu? Ich glaube das die Kk das nicht übernimmt hat einen guten Grund. Was würde im Fall einer hohen Wahrscheinlichkeit an weiteren Untersuchungen folgen und was für ein Gefühlschaos bleibt dann in den nächsten Monaten? Ich bin der Meinung man sollte sich vorher bewusst sein was man im Falle einer negativen Diagnose weiter machen möchte. ....
Ich bin für mich eher für nein, denn überspitzt gesagt könnte ich auch Pendeln oder würfeln und die Wahrscheinlichkeit wäre möglicherweise noch genauer ;)
Lg Saskia
Hallo, frage mich warum Dir der FA deswegen eine Überweisung gibt? War denn damals irgendwas auffällig gewesen??? Das er Dir direkt eine Überweisung dafür in ein KH gibt oder warum macht er das nicht? Also ich denke eh das Mütter und werdene auch ständig abgezockt werden. Was man laut der Industrie nicht alles brauch ist der Wahnsinn bei Kindern, selbst bei der Gesundheit. Ich würde sowas nur machen wenn Erberkrankungen in der Familie liegen. Die wirklich schlimm gewesen wären . Evt mit nicht Lebensfähig gewesen und man hätte dann raus gefunden Erbkrankheit so und so wäre schuld. Ansonsten bringt es ja nix. 150 find ich eh ganz schön läppig für ne Wahrscheinlichkeits Rechnung. Die Entscheidung wirst nur Du treffen können. Wenn es Dir hilft es einfach nur zu wissen weil du dich damit sonst so sehr beschäftigst , finde ich sollte man es tun um sich selbst zu beruhigen.
Hallo alle zusammen, In erster Linie stellt sich doch immer erst die Frage, ist man in der Familie vorbelastet oder nicht. Und 100 Prozent sind diese Tests auch nicht. Ich habe für mich entschieden den Test nicht zu machen, viel zu groß wären die Sorgen danach. Es stellt sich auch die Frage was man im Falle, es liegt eine Behinderung vor, anschließend vor hat. LG
Vor der Frage stehen wir auch im Moment. Bei uns geht es um den NIPT von fetalis. Dieser hat eine Sicherheit von 98%. Es werden auch weitere Trisomieformen untersucht und es kann bereits das Geschlecht des Babys bestimmt werden. Eigentlich kostet dieser Test an die 1000€. In unserer Praxis wird er gerade für 400€ angeboten. Mein Mann möchte gerne den Test machen lassen. Ich denke mir, so lang ich keine Risikoschwangerschaft habe und auch keine genetische Disposition vorliegt, finde ich das irgendwie überflüssig. Sind nun als auch am hin und her überlegen.....