Tingeltangel
Hallo Forum,
Lese hier schon seit meinem positiven SST fleißig mit, wollte aber bisher noch nicht einsteigen, da leider nicht klar ist ob ich bis zum Ende sitzen bleiben darf.
Wir haben schon einen wunderbaren Sohn von 11 Monaten der aber leider sehr schwer krank ist und nicht sehr alt werden wird. Schwangerschaft und Geburt waren total unauffällig und unkompliziert. Da es sich um eine (extrem seltene) genetische Erbkrankheit handelt müssen wir eine Chorionzottenbiopsie machen lassen, da es sich leider wiederholen kann. In dem Fall würden wir das Kind nicht austragen. So sehr wir unseren Sohn lieben, aber dieses Syndrom ist einfach zu schwerwiegend und zwei solcher schwer kranken Kinder könnten wir nicht gerecht werden... 
So viel zur Vorgeschichte und war ich mich noch nicht anmelden wollte.
Jetzt hatte ich aber gestern meinen erst FA Termin und bin so verwirrt, daß ich mich austauschen will und etwas Zuspruch brauche. Mein Mann macht das zwar toll, aber er ist eben der einzige der es im Moment weiß...
Erstmal die gute Nachricht:
Wurm ist zeitlich gut entwickelt, das Herzchen schlägt, ich bin bei 6+6, ET ist der 24.3.2016 
Aber dann waren da plötzlich noch zwei weitere, deutlich kleinere und soweit zu sehen, leere Fruchthöhlen. Es waren also wohl ursprünglich Drillinge 
von denen sich aber nur eines weiter entwickelt hat. So weit so ungewöhnlich... Aber leider hat sie noch etwas auf dem US gesehen: eine weitere sehr schmale sichelförmige Verdunkelung, nicht so dunkel und deutlich wie die Fruchthöhlen, aber gut zu erkennen. FA meinte das könnte eine Ausblutung oder Anzeichen einer Ablösung sein von den zwei nicht weiter entwickelten Embryos. Und jetzt gibt es 3 Möglichkeiten:
1. die kleinen Fruchthöhlen und das Hämatom(??) bilden sich zurück und es wird eine normale SS
2. es kommt zu Blutungen und die Reste der beiden gehen ab
3. es kommt zu Blutungen und alles löst sich, also eine FG
FA meinte man kann das jetzt gar nicht beeinflussen. Ich soll aber erstmal keinen Sport machen und keinen GV haben. Sie hält die erste Möglichkeit für die wahrscheinlichste (80%). Trotzdem bin ich jetzt natürlich total beunruhigt!!!
Nächster Termin ist auch erst in zwei Wochen! Bei Blutungen soll ich natürlich sofort kommen.
Oh man bin echt durch den Wind jetzt...
Also bitte Daumen drücken
Sorry voll der Roman geworden!
Willkommen im März - Bus und ich wünsche dir eine angenehme mitreise 
Ich drück dir ganz doll die Daumen das möglichkeit 1 zutreffen wird! Möglichkeit 2 wäre zwar verdammt Besorgniserregend, aber sollang es nicht zu Möglichkeit 3 wird ist das ja mehr oder minder noch "okay".
Und toi toi toi das ihr von eurem Sohn noch so viel wie möglich habt, trotz seiner Krankheit.
Fühl dich einfach mal gedrückt 
Herzlich Willkommen! Das muss ja ein ziemlich harter Schlag für euch gewesen sein mit eurem Sohn. Ich kann dich absolut verstehen. Sowas wünscht man niemandem und ich hoffe für euch, dass ihr sehr viel Kraft habt und Unterstützung von Familie und Freunden bekommt. Für deine Schwangerschaft drücke ich dir ganz fest die Daumen und hoffe, dass alles gut geht und du mit uns allen zusammen im März ein gesundes Baby zur Welt bringst.
Willkommen bei uns...das war natürlich mal ein mega verwirrender FA Termin. Schon die Tatsache mit den Fruchthöhlen, Drillinge 
. und dann die Theorien. Ich glaube ganz fest an Theorie eins und drücke gaaaanz doll die Daumen, das alles gut verläuft und du im März ein gesundes Baby im Arm hälst. Für deinen Sohn auch nur das Beste und euch ganz viel Kraft. Bin sehr gespannt was der Termin in 2 Wochen ergibt.
Liebe Grüße 
Hi erstmal herzlichen Glückwunsch und ich bin zuversichtlich dass alles gut wird, sowas passiert einem nicht zwei mal... Ich kann deine Situation sehr gut nachvollziehen, da wir selber eine schwer kranke Tochter mit einmaligem Gendefekt hatten...Darf ich fragen, um welchen Gendefekt es sich handelt und wieso er nochmals auftreten kann? Ist einer von euch Erbträger? liebe grüße und kopf hoch, positiv denken!!!
Hallo und herzlichen Glückwunsch Ich drücke dir ganz doll die Daumen das diesmal alles gut wird und du ein gesundes Baby im März im arm halten darfst. Für euren Sohn wünsche ich euch das allerbeste. Eine schöne gemeinsame Kugelzeit
@ alle Danke für das herzliche Willkommen und die netten Worte. @Kim1991 Hab gerade gesehen, daß Eure Kleine ja erst vor kurzem gegangen ist. Mein herzliches Beileid dafür. Ich weiß aus Erfahrung, daß man einen großen Teil des Abschiedes schon geht, wenn man erfährt wie krank das Kind ist. Trotzdem ist es sicher nochmal etwas ganz anderes wenn die dann wirklich gegangen sind. Ich wünsche Euch viel Kraft dafür! Und gleichzeitig einen herzlichen Glückwunsch zur erneuten Schwangerschaft! Ja bei uns ist es leider eine Erbkrankheit. Pontocerebelläre Hypoblasie. Sie ist sehr sehr selten und entsteht nur, wenn BEIDE Eltern Träger sind. Natürlich wussten wir davon nichts und es kam auch noch nie in unseren Familien vor. Wir haben damals ohnehin keine FWU oder ähnliches machen lassen, aber man hätte auch nichts gefunden. Nach so seltenen Gendefekten wird nicht gesucht, dafür ist das Verfahren noch zu langsam und zu teuer. Bis jedes einzelne Gen untersucht ist, wären die Ergebnisse erst kurz vor der Geburt da. Da wir jetzt aber wissen welches Gen es ist, kann gezielt danach geschaut werden. Leider liegt unser Risiko bei 25%. Das ist schon sehr viel! Wir haben auch überlegt, ob wir so überhaupt noch Kinder zeigen "dürfen", aber der KiWu ist eher noch größer geworden mit unserem kleinen. Und der Kontakt zu anderen betroffenen Familien mit vielen gesunden Kindern war dann Ausschlag gebend.
@ Tingeltangel:
Die Geschichte um euren Sohn tut mir sehr leid und ich wünsche euch eine wundervolle Zeit mit ihm 
Für deine neue Schwangerschaft drücke ich fest die Daumen. 25%-Wahrscheinlichkeit einer Wiederholung, heißt aber auch 75%-Wahrscheinlichkeit, dass alles gut wird... und auf diese 75% wette ich jetzt einfach mal 
Ihr werdet ein gesundes Baby haben!
Alles Gute für euch und herzlich willkommen im März-Bus!
LG. jani-san