Mitglied inaktiv
Hab ja schonmal geschrieben, dass ich gestern beim FA war er aber nur husch husch nach allem geschaut hat. Es wurde mir keine Größe genannt, keine Nackenfaltengröße etc. Hab dann im Nachhinein gelesen im MP dass sie wohl bei 2 mm lag. Ok ich muß dazu sagen, dass ich gestern offiziell bei 13+0 war (aber auf dem Monitor stand immer wieder beim Vermessen 14+1). Das wäre ja eigentlich viel zu spät für die Untersuchung oder? Mich hat es stutzig gemacht dass bei Emil die NF ja nur 0,8mm war und diesmal 2 mm? Das ist ja ein krasser Unterschied! Ihr habt mir geschrieben ihr hättet auch eine Blutuntersuchung gemacht bekommen, in dem das Risiko auf Trisomie etc. bestimmt werden kann. Davon wußte ich nichts, dachte das 1. Screening beinhaltet nur das Durchmessen udn die Nackenfalte. Ich dann eben nochmal in der Arztpraxis angerufen, wurde auch mit dem SUPER arzt verbunden. Der meinte dann, bis 2,5mm wäre ok. Und es käm ja auch auf die Woche drauf an. Was meint ihr.... Als ich nach der Blutuntersuchung fragte, sagte er, dann müsste ich halt morgen früh zw. 8 und 9 Uhr kommen und sie würden dann das Blut untersuchen lassen und aber nochmal alles durchmessen... Müsste an einem Tag stattfinden. Klasse. Das wäre aber keine Kassenleistung, sondern eine IGELleistung. Ist ja in Ordnung wenn man es selbst zahlen muß, aber wenn einem kein Mensch was von dieser Untersuchung sagt (bei meinem Sohn dann auch schon nicht....), kann man ja gar nicht wissen das es diese Möglichkeit gibt. Er meinte, wäre es extrem auffällig gewesen hätte er mich zur Fruchtwasseruntersuchung geschickt aber mein Wert wäre ja ok. Was soll ich machen??? Habt ihr die Untersuchung machen lassen? Habe einerseits bedenken dass etwas mit dem Kind nicht stimmt, weil ich ja ständig Blutungen hatte und immer noch leicht läuft.. aber andererseits weiß ich nicht, ob ich mich viell. unnötig verrückt machen würde, wenn heraus kommt, Risiko liegt bei 1:240 oder so? Von so Fällen habe ich gelesen... Am Ende wird man dann verrückt gemacht ohne dass überhaupt etwas vorliegt. Habt ihr diese Igelleistung machen lassen? Wie war bei euch die Nackenfalte und in welcher Woche wurde die Untersuchung gemacht? Bitte meldet euch schnell, bis morgen mß ich mich entschieden haben...LG
Also die nfm hat meines Wissens nichts mit dem erstzrimesterscreening zu tun... Das screening beinhaltet bei uns nur die us Untersuchung die die Kasse zahlt. Eine Nfm ist davon unabhängig möglich und muss selbst bezahlt werden ( sie wird auch nur auf Wunsch durchgeführt) eine zusätzliche Blutuntersuchung gehört vermutlich zur nfm aber du hättest ja quasi nur das screening da muss es nicht Sein... hoffe mein Wissen ist so korrekt evtl äußert sich ja noch ne andere Mami...
Bei mir wurde auch nur geschallt, ohne Nackenfaltenmessung und Blut. Das muss man selbst bezahlen. Ich hab dazu ganz am Anfang ne Broschüre bekommen und mein FA hat gleich gesagt: ich empfehle ihnen das nur, wenn ich was auffälliges bemerke. Mehr hat er auch nicht dazu gesagt, ist für mich aber okay, ich hatte das eh nicht machen lassen wollen.
Hallo, es wurde keine Nackenfalte gemessen und dann doch 2mm?? Egal, alles unter 2,5 mm ist ok, egal, ob bei deinem ersten Kind 0,8mm und nun 2mm. Ich habe die Blutuntersuchung + Messung machen lassen, weil ich schon 36 bin. In meinen 3 anderen Schwangerschaften habe ich es nicht machen lassen (da war ich 25,32 und 34). Die Blutungen haben doch auch nichts mit einer evtl. Trisomie zu tun. LG
Habe auch Messung plus Blut abgeben gemacht , nennt sich ersttrimester sreening, nach allen Werten wird dann eine Risiko Abschätzung abgegeben .
Und das mußt du auch selbst zahlen? Ich weiß halt nicht ob ich mich noch mehr verrückt machen würde, wenn das Risiko aufeinmal hoch eingestuft würde...
Naja, ich bin auch nicht mehr so die Jüngste mit 31 ;o) Ich fragte ob er die Untersuchung oft durchführt und er bejahte es.. Komisch dass er uns das vorher nie anbot? Woher soll man das als Laie wissen? Sonst wollen sie doch nicht das man sich im Intenet die Infos raussucht... Blutungen kommen ja angeblich von der Plazenta... naja. Aber wer weiß. Habe halt auch angst dass ich das Kind seit der 7. Woche durchs liegen halt krampfhaft bei mir gehalten habe.... Evtl. hätte es Mutter Natur doch abgestoßen wenn ich normal gelaufen wäre usw. Man weiß ja nicht genau obs nicht doch am Kind liegt. Und wenn man so scheckliche Nachrichten liest wie weiter unten im Forum, wo alles Ok war in der SS und dcoh ein behindertes Kind auf die Welt kam, macht man sich schon seine Gedanken. Kenne auch einen fall wo ein downsyndromkind auf die Welt kam ohne das man es bei all den Untersuchungen erkannt hatte....
Ja habe ich selber gezahlt , waren um die 120 Euro .
meine Frauenärztin hat mir damals ehrlich gesagt ... es gab schon gesunde Kinder mit schlechtem wert und kranke kidner mit super werten. das ist nur ein richtwert und alles andere als sicher. Du hast dein baby nciht krampfhaft bei dir gehalten... wenn mutter-Natur es abstoßen hätte wollen.. dann wäre es auch im "liegen" abgegangen.. in meiner aller ersten schwangerschaft lag ich auch eine woche rum.. und hatte trotzdem eine fehlgeburt. Ebenfalls 7te/8te woche. mach dir jetzt nicht so viele gedanken und erfreue dich darüber das dein Baby noch weiter bei dir ist und bisher nix weiter passiert ist! Lass dich nicht verunsichern
Liebe Paula!
Ich hatte den Combined Test erst diesen MO bei 12+6 und es war alles unauffällig.
Die Ärztin im KH hat es mir so erklärt:
Die Nackenfaltenmessung ist eine Methode zur Bestimmung für Trisomie 13, 18 sowie 21 (Down-Syndrom) und ergibt eine Sicherheit von 70%.
Der Combined Test (bestehend aus einer Kombination von Nackenfaltenmessung und Blutabnahme) ist eine Methode zur Bestimmung von verschiedensten Behinderungen und ergibt eine Sicherheit von 90%.
Man sieht es ist also wirklich nur ein Richtwert ...
Ich an deiner Stelle würde keine weitere Untersuchung machen lassen, außer du hast ein schlechtes Gefühl und es nimmt dir etwas Angst ...
Bei uns in Österreich sind die Kosten auch nicht gerade außer Acht zu lassen (Nackenfaltenmessung € 110,- bzw. Combined Test € 220,-) - aber wenn es einen etwas beruhigt dann sollte man sie durchführen 
Meines Wissens wird das Ersttrimesterscreening zwischen der 11 und 14 Woche durchgeführt.
Hatte da extra gleich zu Anfang von meinem Arzt ein Beiblatt erhalten, welches ich unterschreiben sollte ob ich dies wünsche oder nicht. Wurde darüber auch ordentlich aufgeklärt. Habe es nicht machen lassen, denn für mich war von vornherein klar, das mich irgendwelche Wahrscheinlichkeitsrechnungen unwahrscheinlich verrückt machen würden.
Denn ich habe mir zu diesem Zeitpunkt gesagt, wo der Arzt mich nochmals fragte, das mit dem Wurm alles ok ist, denn wer sich in einer Ecke festsetzt wo eigentlich keine Chance besteht, das es sich entwickelt und ein riesiges Hämatom über lebt und sich ganz toll entwickelt, der kann nichts haben. 
Bei uns wars auch 2mm... da braucht man sich wirklich noch keine sorgen machen!! Alles bis 2,5 bzw. 3mm passt! Uns auch wenn es noch höher wäre muss es noch nichts heißen!! 6mm wären wirklich bedenklich!! Such mal im Internet, da findest du infos dazu! Lg
bei dem Wert brauchst du dir echt keine Sorgen machen...aber ich habe es unten ja schon geschrieben. bitte gehe zu einem anderen Arzt. Ich würde mit so einem Arzt der mich nicht vernünfigt aufklärt und auch scheinbar durch ja nicht ernst nimmt nicht wohl fühlen und auch ärtzlich absolut nicht sicher aufgehoben. wer weiss was er noch alles dir nicht sagt. unmöglich
Dass du Blutungen hast, hat ja nichts mit dem Gesundheitszustand, bzw. der Lebensfähigkeit des Kindes zu tun. Wenn die Gebärmutter und die Platzenta nicht mitspielen kann das Kind trotzdem völlig fit sein. Ich habe dem Arzt gesagt, dass ich nur Sondertests machen würde, wenn etwas extrem auffällig wäre. Er befand aber auch das alles im Grünen Bereich sei. Beim ersten Kind habe ich es genauso gemacht, weil ich ohnehin nicht abtreiben würde. Ich vertraue darauf, dass die Natur es schon richtet. - Das ist aber meine persönliche Einstellung und jeder sollte es so machen wie er es für richtig hält, denn schließlich haben wir die Möglichkeiten in der heutigen Zeit und bevor du völlig Sorgenbelastet durch die Schwangerschaft gehst, würde ich einen TEst machen. Wobei - du hast jetzt schon recht viel zu deinem Arzt geschrieben ...... wechsel den. Du fühlst dich dort offensichtlich nicht gut aufgehoben und du hast noch ein paar Monate vor dir.