Tekitisie
Hallo! War gestern (12.W+6T.) bei der 2.Ultraschalluntersuchung und in dieser hat mein Doc die Nackenfalte gemessen. Ich hab schon gesehen das sie etwas dicker ist als bei meinem 1. Kind (sie hatte 0,7mm) und als er dann die 1. Messung gemacht hat kam auch gleich 2,55 mm raus. Ich hab erstmal gar nichts gesagt und Ihn weiter machen lassen, denn hier in Chile gehört diese Untersuchung mit zur Routineuntersuchung. Mein Doc meinte er misst die Falte gleich nochmals wg anderer Position und so und da kam dann nur noch 2,27 mm raus, Aber dieser Wert ist ja immernoch recht hoch. Auch bei der Messung des Oberschenkelknochens wurde festgestellt das dieser um 1 mm kleiner ist als er sein sollte und nun bin ich natürlich ganz fix und fertig. Ich meine das sind ja gleich 2 Faktoren die auf eine Erbkrankheit (trisomie21) hindeuten und dann auch noch mein Alter. Ich bin nur noch am heulen und find es ganz schwer mich zu beruhigen. Mein Doc sagte, ich sollte Ruhe bewahren und in 6 Wochen machen wir dann eine weitere Ultraschalluntersuchung mit Doppler und so und da kann alles schon wieder ganz anders aussehen. Aber ich kann doch in meinem Zustand nicht 6 Wochen warten. Für mich käme ein behindertes Kind auf keinen Fall in Frage, jedoch hier in Chile werden keine Abtreibungen gemacht. Aber das ist ein anderes Thema :-S Wie sind denn Eure Erfahrungen mit dieser Messung? Ich denke das die Geräte die die Klinik hier verwendet schon sehr gute Hightechgeräte sind. Denn wenn ich an mein letztes Ultraschall in Deutschland denke, war das Gerät ein Witz dagegen. Danke für Eure Antworten
Ich hab letztens gelesen erst ein Wert ab 2,5 sei auffällig? Aber ganz genau weiß ich es nicht.. Ich hatte zum Glück 1,6 und mein FA sagte ein erfahrener Arzt sieht ohne genaue Messung auf den ersten Blick ob da etwas sehr auffällig aussieht. Wenn deiner auch gute Geräte hat, wird er wohl auch die Erfahrung haben!? Ich hab auch gerade in Foren schon so oft was gelesen von auffälligen Nackenfalten und dann war doch alles gut. Also warte erst mal ab. Noch ist nichts gesagt. Hast du den Triple Test auch gemacht oder gibts den bei euch nicht? Denn auch da sagte mein FA ein Ergebnis ohne das andere sagt überhaupt nichts aus.
Hallo, bei mir lag die NT-Messung beim Ersttrimesterscreening in der 13.SSW zw. 2,0-2,1 und mir wurde gesagt, dass Ergebnis wäre in der Norm, auffällig wäre es erst ab 2,5 mm. Und ich bin noch ein paar Jährchen älter als Du... LG
Also ich war bei einer Pränatal Diagnostikerin, die wirklich sehr renomiert ist und sie sagte mir, dass ein Wert ab 3,0mm erst auffällig sein ... ok ich bin 3 Jahre jünger als Du, aber ich glaube so groß ist der Unterschied dann nicht. Weißt Du ob das Nasenbein darstellbar war? Das haben nämlich die meisten Down Syndrom Kinder nicht. Ansonsten wäre für Dich vielleicht eine Fruchtwasser Untersuchung sinnvoll. Dann wüßtest Du ziemlich schnell bescheid. Drück Dir die Daumen, dass alles gut wird! LG Nicki
Keine Angst! Bei mir (Bin 26!) war die Nackenfalte fast bei 4,5mm!! Ich habe auf Anraten der FA eine Chorionzottenbiopsie gemacht und genetische Defekte (Trisomien usw) wurden dann zu 100% ausgeschlossen! Das Baby ist genetisch gesund! Eine verdickte Nackenfalte kann auch auf einen Herzfehler hindeuten! Was die Femurlänge angeht - da braucht der sich nur ein bisschen vermessen und gleich ist's auffällig! Das du gleich über Abtreibung sprichst finde ich irgendwie schade... Ich wünsche dir, dass dein Krümel gesund ist! Lg
du sprichst hier über denn tot deines babys das weisst du oder ? ein behindertes kind kommt dir nicht in frage ? sorry ....hat dieses menschlein kein recht zu leben nur weil dir es zu blöde ist tut mir leid sinnlos...ich reg mich gerade auf
öhm.. blöde frage aber wieso kommt für dich denn ein behindertes Kind nicht in frage?? Klar ist eine harte Aufgabe, die einem im Leben gestellt wird aber sie ist machbar! Nur weil vielleicht behindert ist über Abtreibung nachzudenken ist totaler Blödsinn! Das Kind kann alles, hat halt ein paar Einschränkungen aber es ist ein Mensch, dass in dir wächst!!!
Hallo , bin selbst 15SSW und 21Jahre alt ich verstehe die Angst nicht ein "Behindertes KInd" zubekommen. Mach die nicht so ein Kopf und nimm dein Kind so wie es ist es ist ein geschenk auch mit Down Syndrom natürlich ist es schwieriger aber wir leben im 21Jahrhundert es gibt viele möglichkeiten ein beeinträchtigtes Kind ein selbständiges Leben zu ermöglichen. Hört sich vielleicht blöd an von jemanden die ihr erstes KInd erwartet aber ich bin mit behinderten aufgewachsen es sind wundervolle Menschen die es genauso verdient haben zu leben. LIEBE DEIN KIND egal ob gesund oder mit Down Syndrom es ist DEIN KIND
Vielleicht wenn der erste schock weg ist, dass du darüber anders denkst. Es ist ja gar nicht gesagt das was nicht stimmt. Das hat ja sogar dein arzt gesagt. Warte doch einfach die nächste untersuchung ab und habe so lange vertrauen is das Leben. Auch wenn die geräte sehr hightech sind kann man sich mal schnell vermessen... Und wenn es doch gesund ist, wäre es doch um so schlimmer oder....
aber wenn ich es richtig lese, ist die Nackenfalte nur verdickt, bei der anderen Lange des Kindes sogar dünner geworden, woher willst du wissen, dass er nicht noch einen Hautlappen miterwischt hat ? Und gut, der Knochen ist 1mm zu kurz, weißt du, wie wenig 1mm ist ? Auch da reicht ein nciht extaktes anlegen zum messen, und schon hast du abnorme Werte. Was ich traurig finde, ist, dass du dem Baby, wenn etwas sein sollte, keine Chance geben willst :-(, kennst du die Reportage "Tim lebt ?" Google mal. Seine Mutter hat sich anschließend das Leben genommen, kam damit nicht klar, was sie angerichtet hat. Wenn ich richtig weiterlese, sind Abtreibungen da, wo du bist, eh verboten, also was willst du tun, wenn was ist ? In ein anderes Land gehen ? Selbst was nehmen und hoffen ? Wieso kommt ein besonderes Kind für dich nicht in Frage ? Ich trage auch eines in mir, und ehrlich ? Ich hab ihn jetzt schon soooooooo lieb.... Er ist eben "was besonderes" und er ist meins und ich bin stolz auf ihn. Beruhige dich, denk in Ruhe noch einmal drüber nach, google mal nach Down-Syndrom Quarks &Co. Die Doku ist super gemacht. Ich möchte Dich hier nicht verurteilen, ich kenne dich nicht, kenne deine private Situation nicht. ich bin mir sicher, du wirst das für dich richtige tun, Aber bitte, handle nicht übereilt, denk drüber nach. Ich habe letztens über ein Forum eine Mama kennengelernt. sie wurde die ganze SS über verrückt gemacht, ihr Junge ist schwerkrank, Plazenta punktiert, er wird sterben, sie hat sich entschlossen, ihn so lange zu tragen, wie er möchte. Ergebnis : Kerngesundes Mädel, war wohl eine Zwillings-SS und die haben die sich bereits rückbildene Plazenta punktiert. Auch so etwas kommt vor. Bei meiner Freundin hieß es auch Down, ihr Sohn ist kerngesund. Und ja, sie haben über einen Fetozid nachgedacht... Der Sohn einer Bekannten hat Down, da hieß es bei den Untersuchungen kerngesund. Was machst du denn, wenn dein Kind später durch Krankheit oder einen Unfall behindert wird ? LG
Ich habe sooo gehofft das du das nicht liest bzw nicht mitbekommst.
Hi, habs heute Mittag schon gelesen und immer wieder gedacht, schreibste was oder schreibste nix ? Aber es muss ja jede selbst wissen, was sie tut und was sie mit ihrem Leben machen möchte. Außerdem hab ich vor wenigen Wochen fast dasselbe geschrieben, könnt ihr euch dran erinnern ? Da hab ich auch heulend vorm PC gesessen. Ich habe vor ein paar Jahren mit einer FG im KH gelegen, da lag eine junge Frau im nachbarbett, sie hat die SS unterbrochen, wollte noch kein Kind. Es gab Komplikationen, GM musste raus, sie wird nie ein Kind bekommen. Mir ging es total mies mir der auf dem Zimmer, die mir immer vorheulte, wie schwer sie es hat, und ehrlich ? Ich war total schadenfroh. Böse, ich weiß. Wie sagt meine Schwimu jetzt immer ? Ich bekomme ein Kind (Keks A) und einen Engel dazu (Keks B) LG
Bei meiner Kollegin diagnostzierten die Ärzte schlimmste Szenarien: ihre Tochter sollte mit Downsyndrom auf die Welt kommen und hatte ein Loch im Herzen. Sämtliche Merkmale kamen bei ihr hin - Nackenfalte, Nasenbein, Oberschenkel kürzer....sogar diese Zehengeschichte (hab jetzt grad vergessen wie das heißt, die Betroffenen wissen, was ich meine). Ihr Alter mitte 30. Das Baby sollte nicht lebensfähig sein. Die Ärzte haben meiner Kollegin keine Hoffnung gemacht, dass die Kleine es nach der Geburt schaffen wird. Sie solle sich auf wenige Tage einstellen. Sie hat ein gesundes!!!!!!!!!!!!!! Mädchen auf die Welt gebracht. Sie selber ist allerdings psychisch so auf, dass eine weitere Schwangerschaft für sie nicht infrage kommt. Ich bin auch einige Jahre älter als du und habe all dies Untersuchungen gar nicht erst machen lassen. Natürlich ist es das grösste Geschenk, kurz nach der Geburt ein gesundes Kind im Arm zu halten. Aber wir hätten auch ein behindertes Kind genommen und ebenso geliebt. Denn es ist unser Kind! Unsere Liebe! @Olki - ich habe deine Geschichte nicht verfolgt, zappe aus langeweile hier bisserl rum. Aber ich bewundere dich! Und deine Worte haben mich tief berührt! Dein besonderes Kind hat sich eine ganz besondere Mama ausgesucht. Ich wünsche euch ein wundervolles Leben mit ganz viel Liebe !
Ot
.....es ist einfach schon zu spät. Nicht haun 
Tschuldige olki, ich las grad nur deinen Namen, war so ergriffen. Meinte traum.
Davon abgesehen, dass bei meinem mann und mir auch kein Abbruch in Frage käme sondern wir unser Wunschbaby nehmen wie es ist (!) möchte ich von einer Freundin kurz erzählen. Einen kerngesunden Jungen trug sie in sich, bei der Geburt kam es zu Komplikationen und nun ist er geistig behindert. Damit möchte ich nur sagen: eine unauffällige Nackenfalte ist keine Garantie für ein langes gesundes Leben! Mein Sohn ist 9 und jeden Tag habe ich Angst er fällt wo runter, rennt vor ein Auto oder oder oder... Wenn man ein Kind bekommt MUSS einem bewusst sein, dass immer und jederzeit was passieren kann! Allein deshalb ist es schwachsinn sein Baby töten zu lassen weil es nicht ganz wunschgemäß ist. Wer Perfektion möchte sollte auf Kinder lieber verzichten! Klar Angst hätte ich auch bei einer Diagnose in die Richtung wie werde ich, die ganze Familie damit fertig, aber dann würde ich meine Energie darauf verwenden mich weiter zu bilden wie ich mit einem besonderen Kind verfahre, also wie ich es am besten fördere und auf die Besonderheiten eingehen kann!
Mausi3, schöne hättest du das nicht schreiben können, du sprichts mir aus der seele. Genau das Hätte ich auch geschrieben, Mfg Sandy
Hallo, mich hat das Thema nicht ruhen lassen. Bei unserem ersten Sohn, sagten uns die Ärzte einer Spezialklinik, dass unser Sohn einen schweren Herzfehler hat und außerdem völlig unterentwickelt sei. Für uns stand gar nicht zur Debatte ob wir das Kind bekommen. Sein Geburtsgewicht wurde aufgrund der "präzisen" Messungen auf 1900g geschätzt. Unser Sohn kam mit einem stolzem Geburtsgewicht von 4065g zur Welt und hatte keinen lebensbedrohlichen Herzfehler.....es kann immer alles anders kommen als man denkt.Die Angst hat jede werdende Mutter und wird sie auch immer begleiten....