Fruchtzwerg1
Hallo in die Runde, ich bin werdender Vater und habe ein rein informatives Anliegen. Wir haben am Do, 17.12.15 unseren ETS Termin in einer sehr renommierten Einrichtung hier in Berlin in der Friedrichstrasse. Die Kindsmutter ist 29 und bis auf eine behandelte Schilddrüsenunterfunktion gesund. Risikofaktoren gibt es soweit keine und der erste US nach 11 Wochen war soweit sauber. Falls sich einer fragt, warum im Titel auch der Harmony-Test steht: Wir sind der Meinung, dass der Test in 5 Jahren sowieso zum Standard gehört, also machen wir das auch jetzt schon ohne Indikation. Mögliche Konsequenzen sind uns klar. Meine Frage: Gibt es Dinge, die man fragen sollte, die man evtl. vergessen könnte beim ETS/Feindia. und sich danach ein wenig ärgert? Sehen wir evtl. schon das Geschlecht (Termin wäre bei 13+5). Vielen Dank Projektname: Fruchtzwerg
Hallo Papa Fruchtzwerg, also, ich denke, mit deiner Aufzählung hab ihr an Checks alles im Kasten. Nach dem Geschlecht könnt ihr fragen, bei mir konnte der Doc schon bei 12+4 sehen, was es wird. Ich bewerte die Blutanalyse in Kombi mit dem US allerdings eher kritisch. Denn dabei werden Wahrscheinlichkeiten errechnet und keine Fehlbildungen bzw Krankheiten diagnostiziert. Mütter sind oftmals verunsichert, wenn sie eine "hohe" Wahrscheinlichkeit für eine Chromosomenauffälligkeit bescheinigt bekommen. Am Ende sind die Kinder dann trotzdem gesund. Meiner Meinung nach - und der Meinung von zwei ausgewiesenen Degum-III-Ultraschallern - ist ein guter ETS-US, gemacht von einem guten Degum-III Arzt, aussagekräftig genug. Wenn ihr dann eh noch den Harmony-Test machen lasst, ist das Ergebnis viiiiiel sicherer als ETS mit Blut. Aber das ist meine Sicht der Dinge. Entscheiden, was ihr machen lasst, müsst ihr. Tja, was kann man noch fragen. Zum Beispiel ob deine Frau/Freundin eine Vorder- oder Hinterwandplazenta hat. Ansonsten fällt mir nichts ein. Ich wünsche euch viel Glück und viel Spaß beim Baby-TV. LG S
Hey, danke für die schnelle Antwort. Ja, das mit dem Blut ist da im "Paket" mit dabei. Der Arzt ist: http://feindiagnostik.de/prof-dr-med-rabih-chaoui/ Zu dem wollen irgendwie alle. Uns wurde sogar gesagt, dass die Nackenfalte an Relevanz verliert, wenn ein guter ETS-US mit früher Feindiagnostik gemacht wird. Was bringt mir uns Wissen um die Platzierung der Plazenta? LG
Zum Arzt kann ich gar nichts sagen. Wegen der Plazenta: Bei einer Vorderwandplazenta spürt man das Baby meist erst später. Manche Frau ist dadurch etwas verunsichert, weil man durch die Kindsbewegung merkt, dass es dem Lütten gut geht. Meines Wissens nach wird die Nackenfalte im ETS-US doch mit gemessen. Bei mir war das zumindest so.
Ok. Danke! Ja, die wird mit gemessen. Es ging mir nur um die Aussagekraft im Vergleich zur guten Untersuchung + Harmony. Ich werde mal berichten. :)
Wie meine Vorrednerin schon schrieb, ist der Bluttest kritisch zu betrachten. Die gemessenen Hormonwerte ergeben Wahrscheinlichkeiten oder Möglichkeiten - keine konkreten Aussagen. Der Bluttest - zumal, wenn man den Harmonytest einplant! - ist geldverschwendung. Die Nackenfaltenmessung bzw der Blick nach Softmarkern ist ebenfalls nur eine Tendenz - kein Ausschluß von Krankheiten/ Behinderungen. Die besseren Darstellungen der Organe und eine sicherere optische Beurteilung hat man um die 20.SSW In der 14.SSW noch nicht. Die Nackenfaltenmessung stellt lediglich dar, Wie gut der kindliche Organismus die Körperflüssigkeit verarbeitet, wenn das eigene Lymphsystem anläuft. Da viele Trisomiekinder auch Organschäden haben, würde sich somit der Organschaden eventuell bemerkbar machen. Es gibt aber auch Trisomiekinder mit gesunden Organen und es gibt Kinder ohne Trisomien mit kranken Organen... Der Harmonytest ist in Bezug auf die untersuchten Trisomien deutlich aussagekräftiger. Hier werden aus dem mütterlichen Blut winzige Partikel des ungeborenen Kindes gefiltert und genetisch analysiert. Wer Sicherheit haben möchte, muß aber nach Wie vor die risikoreicheren Untersuchungen wählen (Fruchtwasserpunktion etc) denn dort wird auch nach Mosaiken und seltenen Erkrankungen gesucht.... Im Ultraschall erkennen erfahrene Ärzte um die 20.SSW Organschäden, Auffälligkeiten etc pp Viele Grüße Svena
Die NFM ist Step1, der Harmonytest Step2. Wenn ihr also wisst, dass ihr den Harmonytest machen wollt, könnt ihr euch die "offizielle" NFM sparen. Vor dem Harmonytest wird eh ein umfangreicher US gemacht und die NF mit vermessen. Das "Ergebnis" der NFM, also die Wahrscheinlichkeit bringt euch nichts, sondern verunsichert nur, also lasst es lieber und verlasst euch auf Harmonytest mit ja/nein-Aussage und US. Wenn beides passt und auch noch der Organ-US in der 20. SSW unauffällig ist, habt ihr sehr sehr gute Chancen auf ein gesundes Baby. Zum Thema Fragen: Man wird gefragt, ob man im Harmonytest "nur" die Trisomien getestet haben will (399€) oder auch, Krankheiten auf den X/y-Chromosomen (449€) Selbst wenn ihr das Geschlecht nicht wissen wollt, lässt den Test machen, das ist für 50€ ein gutes Preis/Leistungsverhältnis. Das Geschlecht kann man wohl meist schon sehen, wenn das Baby mitspielt. Viel Spaß beim Baby-Gucken!!!
ETS und Harmony (oder Panorama) werden bei uns am selben Tag direkt hintereinander durchgeführt. Neujahr gibt es die Info. MfG Ich sach Bescheid, wenns interessiert :)
Der Arzt ist ein cleverer Geschäftsmann gg Das Organscreening um die 20.SSW ist effektiver, als das ETS Allerdings (zumindest hier) auch teurer... Das wird er dann ja auch noch verkaufen