Katzenmama495
Ihr Lieben, Wir warten derzeit auf den 2. Ultraschall (erstes großes screening) am 06.12. und trotzdem hat man teilweise Gedanken im Kopf. In der Familie meines Mannes trat vermehrt die LKGS auf, er selbst hat sie auch und ich hatte bei K1 mich schon darauf eingestellt, dass unser Kind sie ebenfalls bekommen wird. Nun hat K1 tatsächlich keinerlei Beschwerden und kam ohne die LKGS zur Welt. Man grübelt natürlich trotzdem wie hoch das Risiko jetzt sein könnte. Vielleicht ist hier ja jemand, der ebenfalls eine solche Besonderheit in der Familie hat? Freue mich auf den Austausch
Hallo aus dem nov bus 22 :) unser sohn kam mit einer lippenkieferspalte auf die welt. In meiner familie hatte es keiner , von meinen mann nur der cousin. Unsee spatz wurde mit 6 monaten operiert und man sieht jetzt kaum noch was sonntag wird er 1 jahr alt
Ich kann deine Sorge gut nachvollziehen. Im Grund ist eine LKGS bei uns ja wirklich kein Problem. Dein Mann wird bestätigen, dass es nicht jetzt nicht mehr einschränkt. Aber die Sorge ist natürlich da und berechtigt und man will einfach nicht das das Kind krank ist, egal was es ist.
Ich habe zb eine große braune Pigmentstörung auf dem gesamten linken Arm. Mich stört das heute nicht mehr und ich seh es auch nur auf Fotos. Aber ich hatte auch große Angst, dass meine Maus das bekommt. Zum Glück ist auch sie gesund 
Danke euch für eure Antworten 
!
Ja ich denke auch, dass es heute absolut kein Hindernis ist. Mein Mann meint nur
Selbst immer, dass die lange Zeit im KH er gern seinen Kindern ersparen möchte,
Da dies doch sehr prägend für ihn war.
Oh das glaube ich, man ist immer froh wenn die Kids es nicht haben.