Luna711
so ein Mist das Resultat ist 1 zu 159 finde ich nicht grad hoch bei meiner tochter waren es 1 zu 2300 Jetzt heisst es ca 8 wochen warten und dann nochmal 3 wochen auf das Resultat
Wieso lässt du die machen? Was würde dir das in 11 Wochen noch bringen?
Weil ich kein Risiko eingehen will ich will wissen wie es aussieht. Hoert sich jetzt krass an aber wenn es nicht Gesund ist dann lasse ich es wegmachen. Bitte nicht mit Steinen werfen aber jeder darf sich entscheiden wie er moechte.
So würde ich es aber auch machen. Aber mal ne doofe Frage... geht das so spät noch? Dachte immer, dass es nur bis zu einer gewissen Woche geht, wenn die Kinder krank sein sollten.... Außer, Sie wären nicht überlebensfähig... Aber es wird schon alles gut gehen.... Da gehen wir einfach fest von aus.... Ich drücke dich....
Bei uns in Österreich darf man ein behindertes Kind bis zum Einsetzen der Wehen abtreiben!
Ich verurteile dich auch nicht dafür. Aber ich möchte gar nicht in die Bedrängnis kommen, sowas entscheiden zu müssen, deshalb mach ich so eine Untersuchung nicht... In diesem Stadium ein Baby wegmachen zu lassen ist eine ganz grausame Angelegenheit.
hi darf ich fragen wie alt du bist? Ich hatte bei meinem großen vor 4 jahren das gleiche problem... 1:233. hab mich gegen die FW entschieden, weol die angst vor einer Fehlgeburt zu groß war. Außerdem sind die werte von der nackenfaltenm. nur wahrscheinlichkeitsdiagnosen. Du kannst auch 1:500000 haben und du hast das eine kranke kind. sprich mit deinem arzt mal wegen der Feindiagnostik. Dort kann man viel ausschließen. solltest du dich doch für die FW entscheiden, wünsche ich dir alles gute und ganz viel kraft. dann laß den Fishtest machen,dann kommt das Ergebniss nach 24 std. lg
ich könnte es nie...habe mich deswegen gegen eine nackenfaltenmessung entschieden und auch fruchtwasser würde ich nie untersuchen.... würde mein kind lieben und großziehen, auch wenn es behindert wäre, ich würde es schaffen.... es kann ja auch nach der geburt passieren, meine schwester wurde mit 3 monaten schwerstbehindert, sie hat 4 behinderungen und kann gar nichts, sie war bis zu ihrem 3ten lebensmonat vollkommen gesund! zu der frage wegen spätabbrüche: http://de.wikipedia.org/wiki/Schwangerschaftsabbruch#Sp.C3.A4tabbruch soweit ich weis, werden bei spätabbrüche wehen eingeleitet und man entbindet das kind normal..... lg jasmin
Sorry - als Mutter einer wundervollen, großartigen, geistig behinderten Tochter finde ich deinen Beitrag nd deine Einstellung zum Kotzen - mit "Meinung" hat das für mich nix zu tun. Soweit ich weiß haben hier 3 Mädels besondere Kinder und in Rücksicht auf "uns" würde ich euch bitten derart menschenverachtende Kommentare per Pn auszumachen! Unsere Kinder sind nicht minderwertig oder abtreibenswert! GLG Stephanie Ein Link mit Bildern von Josephine - unserem größten Glück: http://www.n-tv.de/mediathek/bilderserien/wissen/Menschen-mit-seltenen-Krankheiten-article3740996.html
und ehrlich gesagt, bin ich froh !!! Denn auch wenn mein Kind krank ist, kann ich mich in der Schwangerschaft noch darauf vorbereiten und nicht erst wenn das Kind geboren ist und mir der Arzt dann sagen würde, mit ihrem Kind ist was nicht in Ordnung !! Für mich würde nie eine Abtreibung in Frage kommen und schon gleich gar nicht so spät, stell mir das sehr grausam für das Kind vor. Ich hab zwar "nur" eine sprach-u.entwicklungsverzögerte Tochter aber das ist auch schon sehr anstrengend mit ihr, aber ich würde sie NIEMEHR missen wollen. Gruß Anita
dann alles Gute! 
Obwohl sehr wenig gefunden werden kann bei der FU...
Zu den Spätabtreibungen: Giftspritze ins Herz - oder? Kann mich damit gar nicht befassen...
Ich finde - so etwas müsste verboten werden. 
Wir wollten (bevor ich ss wurde) ein behindertes Kind in Pflege nehmen oder adoptieren. Es gibt da viele Familien. Die Kinder könnten ein erfülltes und glückliches Leben haben... Man muss sie nicht töten...
Find das echt brutal, wie sich wohl das Kleine im Bauch dabei fühlt muss echt grausam sein 
Du hast Dich für ein Kind entschieden... ich finde man sollte sich bewusst sein was das für Konsequenzen das haben kann !!! Sorry, aber es ist MORD ein Kind dann noch abzutreiben ! Bist du dir mit den Folgen für Dich im Klaren??? Ich weiß schon warum ich diese NFM nicht machen lassen habe, bei beiden nicht ! Das ist MEIN Kind in meinem Bauch !! Wenn es überlebensfähig ist, hat man verdammt nochmal dafür gerade zu stehen !! Sorry, meine Meinung !!
Eine wirklich süße Tochter hast du.... Ich habe die NFM machen lassen, weil es immernoch Krankheiten gibt, womit die Kinder nach der Geburt nicht überlebensfähig sind. Wäre da ein hohes Risiko gewesen, so hätte ich weitere Untersuchungen veranlasst. Nach dem Wikipedia link bin ich noch total geschockt.... Was manche Religionen so tun.... Luna, ich drücke dir die Daumen, dass alles gut wird....
Also ich habe auch so ein besonderes Schätzchen und auch ich lasse eine Fruchtwasseruntersuchung machen, aber Abtreiben würde ich es nie lassen, auch wenn wieder etwas nicht stimmen könnte. Ich weiss was ich an meinem Sohn habe und er gibt es mir alles wieder mit seinem Lächeln, solche Kinder geben dir mit einem Lächeln soviel Dankbarkeit und Liebe wieder, das kann man einfach nicht beschreiben. Jedes Kind kann geliebt werden, egal ob behindert oder nicht. Ich weiss ist einfach gesagt, aber ich stand auch schon vor der Situation und dachte, dass ich es nicht schaffe und jetzt glaubt keiner, dass ich in schwierigen Situationen so cool und ruhig bleibe. Ich hatte genau wegen der Wahrscheinlichkeitsrechnung vom FA die NFM nicht empfohlen bekommen, weil das auch mehr Verrücktmache ist. Deswegen lasse ich nur Feindiagnostik und Fruchtwasseruntersuchung machen, aber eher als Vorsichtsmaßnahme und nicht um wenn wirklich den Tod meines ungeborenen Kindes zu wollen. Sorry soll kein Angriff sein, denn jeder muss so etwas für sich entscheiden, doch mir als Mutter von einem besonderen Kind bricht sowas das Herz.
Muss da luna recht geben, nach und vor allem während einer Geburt kann sooo viel passieren und im fruchtwasser erkennt man so lächerlich wenig! Arbeite mit geistig behinderten und ein Trisomie 21 Kind vor demso viele Angst zu haben scheinen ist wirklich das harmloseste. Die ganzen frühkindlichen hirnschädigungen und Sauerstoffmangel während der Geburt- Kinder haben's da sehr viel schlechter angetroffen. Aber dies ist und bleibt immer noch die Entscheidung jeder Mutter, auch wenn ich denke, dass man erst einmal seinen Horizont erweitern sollte, bevor nabeln Kind tötet. Die Engstirnigkeit dieser Gesellschaft "nur wer gesund und funktionsfähig ist ist was wert" konnte ich noch nie nachvollziehen. Ist aber alles eine individuelle Wntscheidung, wollte nur mal meinen Senf dazu geben.
Meinte natürlich Loona
Ein Kind zu bekommen, ist eine Verantwortung fürs Leben !!!! Es kann immer was passieren, jeden Tag !! Wir haben ALLE hier jeden Tag gezählt bis zum FA Besuch und tun es noch immer, wir haben immer und tun auch das noch, gehofft das die Herzen der Kinder schlagen... Ich finde man soll echt überlegen was man mit so einem Beitrag hier auslöst! Ich hatte 2 FG´s, wir haben 3 harte Jahre um unsere, zum glück, kerngesunde Tochter kämpfen müssen... Sorry, aber ich habe für sowas kein verständnis und es ist eine grausame vorstellung !!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!
...wie sie hier zerissen wird....einfach traurig.....so kenne ich euch alle gar nicht.
Damit muss sie rechnen wenn sie sowas postet !!
Finds nicht ok und schon gar nicht erwachsen wie hier damit umgegangen wird.
Warum wird man hier immer so angegangen und zerissen... Sie hat das Recht darauf es so zu machen wie Sie möchte. Deswegen gibt es diese Untersuchungen, damit man selbst entscheidet was man danach macht!
Hi, wie ist denn das resultat zustande gekommen. War die Nackenfalte schon auffällig oder kam es erst durch andere Parameter zu dem Ergebnis? Musst du jetzt 8 Wochen warten, bis die Untersuchung gemacht wird? Gibt es die Möglichkeit, im Vorfeld durch einen Feinultraschall zu schauen, ob eine Notwendigkeit dazu wirklich vorliegt? Ich drück dir die Daumen, dass alles ok ist. LG U.
Wieso zerissen? Was ist mit uns Betroffenen und unseren Gefühlen dazu? Wir reden nämlich nicht davon, was ist wenn etwas wäre - sondern von den Menschen, die wir lieben...
Mädels was den mit euch los. Luna hat niemanden hier persönlich angegriffen. Und wenn sich hier jemand auf den SChlipps getreten fühlt ist das seine sache. SIe hat lediglich was gepostet. Und ich finde es ist jedem selber überlassen was er in so einer Situation macht. Ich wüßte auch nicht was ich machen würde wenn es so wäre. Und in so einer Situation müssen die Betroffenen damit klar kommen und nicht wir anderen. Ich ziehe vor jedem den Hut der so ein besonderes Kind hat. Aber es wurde hier niemand persönlich angegriffen daher verstehe ich den wirbel nicht. Es wird immer was geben, was einem nicht recht ist aber ich denke wenn man in solchen sachen empfindlich ist ist man in einem Offenen Forum fehl am platz. Jeder hat seine eigene Meinun und darf diese auch frei äußern oder nicht. Also könnt mich jetzt auch steinigen . Aber das ist meine Meinung
...also ich finde hier manche Postings echt "krass" und auch echt erschreckend.... jeder hat doch das Recht eine FU zu machen.... und bei einem postitiven Ergebnis auf "Down Syndrom" seine ganz eigene Entscheidung zu treffen..... wenn es "MORD" wäre, dürfte diese Untersuchung erstens überhaupt nicht zur Debatte stehen und jede Frau über 35 muss Sie so gar rechtlich vom FA angeboten bekommen. Jeder hat so seine Lebenseinstellung und jeder hat seine eigenen Bedürfnisse und wenn ich selbst der Meinung bin so ein Kind nicht gebären zu könnne (vielleicht aus psychischen Gründen, vielleicht weil sich schon gesunde Kinder habe und diese damit nicht belasten will oder vielleicht sogar aus finanziellen Gründen) finde ich das nicht verwerflich.... also wie gesagt ich finde man sollte das jeden selbst entscheiden lassen....denn die die diese Entscheidung treffen müssen auch mit ihr leben....
