:(

Oh nein das tut mir so Leid Mir fehlen gerade wirklich die Worte. Man kann einfach nur hoffen das doch noch alles gut wird. Wir sind immer für dich da Liebes

Oh Süße, Ich hab wie ganz viele hier gehofft und gezittert und weiß nun gar nicht was ich sagen soll! Begreifen lässt sich das nun erstmal gar nicht, die Beta hcg und PAP-A - Werte waren doch so super,oder?! Ich hoff ganz sehr auf ein kleines Wunder für Euer Zwerglein und bin in Gedanken bei Euch! Lass Dich ganz fest umarmen liebe Lio!

Das tut mir wahnsinnig leid. Hatte fest die Daumen gedrückt und gehofft, dass zumindest nichts neues mehr dazu gekommen ist :( als Austausch und zum Erfahrungsaustausch, falls bedarf, kann ich dir das Forum rehakids.de sehr ans Herz legen. Dort findest du einige Mamas die,leider, ähnliches durchgemacht haben und durchmachen. Wünsche dir viel kraft hannasam

keine Worte sind passend... Ausser wir hoffen alles wird gut

Oh man das tut mir so schrecklich leid, ich hatte gehofft das alles gut ausgeht heute! Ich weiß gar nicht was ich sagen soll, kein Wort der Welt kann dir in dem Moment wirklich Trost spenden! Aber ich drücke dich ganz dolle und hoffe du hast ganz viel Rückhalt in der Familie und bei Freunden! Trotzdem drücke ich weiter die Daumen das doch noch alles gut ausgeht und irgendwo am Ende des Dunkeln Tunnels ein Licht ist

Es ist wirklich ein Horrortrip, den du gerade durchmachen musst. Ich kann es mir nur im entferntesten vorstellen, weil mir damals die Entscheidung in der 14. SSW von Mutter Natur abgenommen wurde. Ich habe großen Respekt vor allen, die so etwas aushalten müssen und dann evtl. auch noch Entscheidungen treffen müssen. Ich hoffe für dich.

Das tut mir unendlich leid

Ich finde keine passenden Worte... Es tut mir so wahnsinnig leid Lio...

Ich habe so sehr daran geglaubt dass alles gut geht. Weil man einfach nichts schlimmes annehmen möchte. Ich kann dich gut verstehen, wenn du jetzt von hier abstand nehmen möchtest. Du hast dir so ein tolles Netzwerk und soviele Infos in den letzten Wochen aufgebaut und geholt, aber trotzdem hilft es dir jetzt erstmal kaum und du bist erschüttert über das Ergebnis und es war ein Schlag ins Geschicht. Liebe Lio, schade, dass wir deinen Schmerz nicht lindern können. Wir können hier nur für dich da sein und dir zu hören, wenn du was schreiben magst. Du kannst mir gerne auch eine PN schreiben. Mir würde es nichts ausmachen, wenn du hier weiter schreibst. Wie wir wissen, gehört auch leider so etwas zu einem SSVerlauf. Ich weiß leider zu gut, wie geschockt man auf einmal ist. Auch wenn ich nicht so eine lange Vorlaufzeit hatte. Was bei dir ja wirklich nicht ohne war. Das wünscht man wirklich keinem. Ich weiß nicht recht, welche Worte dir jetzt Trost spenden können. Ich wünsche dir so sehr, dass morgen etwas positives gesagt wird. Ich werde die ganze Zeit an dich denken. Und heute Abend eine Kerze zu Neles Kerze stellen und sie für euch mit anzünden. Ich drücke dich ganz fest aus der Ferne fühl dich von uns allen gedrückt. Ganz ganz liebe Grüße Stefanie

Ach, ich habe so für Euch gehofft! Mir fehlen gerade die Worte. Fühl Dich ganz lieb umarmt!

Ach Lio, es tut mir unfassbar leid. Ich habe gehofft, ich hätte mich getäuscht und es wäre gut ausgegangen. Ein Kind spät zu verlieren ist schrecklich und schmerzhaft, bei mir ging das vor zwei Jahren so schnell, dass ich es gar nicht begreifen konnte. Aber dieses Warten und Hoffen und vor allem derjenige sein zu müssen, der eine Entscheidung treffen muss, so oder so, ist unvorstellbar während man das Kleine noch im Bauch trägt. Ich kann dir nur empfehlen, dir Beratung und Literatur zu suchen, mir hätte es sehr geholfen gehabt, hätte ich das Buch von Hannah Lothrop (es gibt noch jede Menge mehr gute, deren Titel und Verfasser weiß ich aber nicht mehr) damals vorher lesen können (was aber nur eine theoretische Sache wäre). Ach ich weiß auch nicht, vielleicht ist es jetzt wirklich auch nicht das was du hören magst, kannst, willst. Ich wollte dir nur sagen, ich bin mit meinen Gedanken bei dir und sende dir und euch viel Kraft und Mut für die kommende schwere Zeit.

was soll ich noch sagen....... Hoffe du hast liebe Menschen um dich

Oh weh, das sind ja keine positiven Neuigkeiten und ich las, das du dich vorerst verabschiedet hast. Auf welchen Defekt es auch immer hinweist, es gibt bei facebook einige Gruppen die sich mit Chromosomen geschädigten Kindern auseinandersetzen. Viele Defekte sind lebensfähig und auch lebenswürdig ( habe selber ein T21Exemplar und wir sind so froh ihn zu haben), vielleicht hörst du dir dort ja mal ein paar Erahrungen an...,man fühlt sich nicht mehr so allein. Drücke dennoch die Daumen das alles noch gut geht und du in gute, kompetente Hände kommst.

Liebe Lio, ich weiß nicht, ob Du das hier noch liest, aber inzwischen habe ich doch wieder Worte gefunden, und die gehen mir die ganze Zeit im Kopf herum, also versuche ich mal mein Glück: Du hast ja geschrieben, dass T13/18 ausgeschlossen seien und es nun um Turner-/Klinefelter-Syndrom oder T21 ginge. Damit können die meisten Kinder ja ganz gut überleben und leben, und gerade Menschen mit Turner-/Klinefelter-Syndrom können teilweise bis auf ihre Unfruchtbarkeit auch ein ganz "normales" Leben führen; es gibt sogar welche, bei denen die Chromosomenaberration erst im Erwachsenenalter festgestellt wird. Du bist gerade sicher in einem großen Gedanken- und Gefühlschaos, und ich weiß nicht, ob Du schon Gelegenheit hattest, Dich über die Lebensbedingungen bei den verschiedenen Syndromen ausführlicher zu informieren. Und wenn Du davon ausgehst, dass Du nur ein Kind möchtest, das einen vollkommen normalen Chromosomensatz hat, ist es natürlich eine sehr, sehr harte Entscheidung. Andererseits kann es immer noch sein, dass Dein Kind selbst bei einem ungewöhnlichen Chromosomensatz Symptome mitbringt, die viel geringer sind als welche, die es durch Krankheiten, Unfälle, Geburtskomplikationen etc. erwerben kann (und in den Fällen würdest Du es ja auch behalten). Was ich sagen möchte: Bitte gib die Hoffnung nicht auf! Selbst wenn es wirklich eins der genannten Syndrome ist, dann kannst Du vielleicht doch Hoffnung für Dein Baby haben, auch, wenn es vielleicht mit einer kleinen Besonderheit zur Welt kommt.