Mitglied inaktiv
Hallo Mädels, wollte mal nach eurem Rat fragen. Hatte heute FD und alles war supi... bis auf nen weißen Fleck im Herzen meines Würmchens. Laut Auskunft der Ärztin könnte das ein Indiz auf ne Trisomie sein. Was mich allerdings nen bissel verwirrt ist, dass ich die Nackentransparenzmessung mit super Ergebnis (Risiko bei 1:20.000 für Trisomie 21 und 1:40.000 bei der anderen...weiß grad nicht mehr wie die Trisomie hieß) in der 14. SSW hab machen lassen. So und nun... worauf soll ich mehr vertrauen... Ergebnis der NTM oder dem komischen weißen Fleck. Hab jetzt nächste Woche nen Termin beim Humangenetiker zur Beratung, ob Fruchtwasseruntersuchung ja oder nein. Aber die werden mir ja auch nur ne Empfehlung geben. Meine Ärztin meinte, sie hätte es mir empfohlen, wenn ich die NTM nicht hätte machen lassen, da ich bei der NTM aber super Ergebnisse hatte, würde Sie es allenfalls anbieten. Was sagt Ihr nun? Was soll ich machen? Hat jemand ähnliche Erfahrungen mit guten NTM-Ergebnissen und trotzdem weißem Fleck im Herzen gemacht? Hat jemand von euch ne Fruchtwasseruntersuchung gemacht? Wie risikoreich ist das? Eine etwas verwirrte murmel84
Hallo Murmel. An erster Stelle ist erst mal die Frage, würde diese Diagnose eine Entscheidung nach sich ziehen? Wenn ja: Eine Punktion ist nichts schönes,aber auch nichts was total gefährlich für den Zwerg wäre. Es wird regelmäßig erfolgreich gemacht. Natürlich kann immer mal was schief gehen,aber das ist überall so. Wie sicher man dann weis ob das pos oder neg ist,weis ich leider nicht. Darüber kann dich dann der Humangenetiker genausens aufklären. Wenn es keine Entscheidung nach sich ziehen würde,dann warte einfach ab und mach dich nicht heiß. Alles alles gute!!! Und ich hoffe natürlich das es sich nicht bestätigt. Liebe Grüße Bea
Hi, viele Babys haben diesen Punkt, er KANN ein SOFT - Marker für eine Trisomie sein... War denn der Nasenrücken darstellbar ? der fehlt den trisomiekindern oft. meine Tochter hatte diesen Punkt auch, und die ist kerngesund. LG Bianca
Ich möchte mich meiner Vorrednerin anschließen! Ihr müßt erst abwiegen ob es für Euch Konsequenzen hätte wenn sich wirklich eine Trisomie bestätigen sollte und dann entscheidet ob FU oder nicht! Die letzten 20Wochen können natürlich auch noch lang werden mit einer Ungewissheit! Ich hatte eine FU in der 16.SSW und es war überhaupt nicht schlmm! Wenn Du da Fragen zu hast, nur zu! Meine Daumen sind gedrückt, das bei Eurem Zwerg alles okey ist! LG Anja
Hallo,
wie schon gesagt,es kann ein Soft-Marker sein.Kann!Meine beste Freundin hatte in ihrer 2. SS auch so ein White spot und machte sich total Gedanken.
Ihr Pränataldiagnostiker hat ihr gesagt,das es häufiger vorkommt und meist harmlos ist und auch wieder verschwindet.So war es bei ihr damals auch.
Aber wenn es dir zu unsicher ist und du weißt das eine Trisomie Konsequenzen für euch hätte,dann mach eine FU.
Ich hatte in der 17.SSW eine und keine Probleme danach.
Drück dir aber die Daumen das alles super ist. 
LG Dani
hey murmel, das ist ja blöd :( also ich kenn mich damit nicht aus ....aber ich denke ich würde an deiner Stelle wenn der Humangenetiker dir nicht 100%ig sagen kann dass alles ok ist eine Fruchtwasseruntersuchung machen lassen, auch wenns keine Konsequenzen für euch hat.....ist ja noch eine lange Zeit bis zur Geburt und so lange in Ungewissheit leben...also ich weiß nicht... Ich hoffe sehr dass mit eurem kleinen Würmchen alles in Ordnung ist und du ein ganz gesundes Baby bekommst! lg Kristin
Hallo ich war heute beim spzialisten bezüglich den white spots.er hat zu mir gesagt das die dinger heut zu tage völlig überbewertet werden es müssen noch weitere anzeichen vorliegen wie alt warst du?hast du vllt paar daten grösse,gewicht usw vom baby?
