Pipilotta1412
Hallo, Wie sieht es bei Euch aus,lasst ihr die machen? Mit 80 € ist die Untersuchung ja auch nicht gerade billig und ich wüsste nicht,was ich tun würde, wenn ich ein nicht so schönes Ergebnis bekommen würde. Was macht ihr? LG Nicole
Ich werde sie nicht machen. Die Folge, um Gewissheit zu haben, wäre dann eine Fruchtwasseruntersuchung, die für mich sowieso überhaupt nicht in Frage kommt. Ich kenne auch niemanden, bei dem die Nackenfalte auffällig war und tatsächlich auch nach der FU eine Trisomie festgestellt wurde. Allerdings war sie tatsächlich häufig im Bekanntenkreis auffällig, wie gesagt, immer ohne Befund, alle Kinder gesund, aber Streß pur für die Eltern bis zur Untersuchung.
Das ist ja das schlimme,steht auch in diesem Flyer drin,das die NAckenfalte auffällig sein kann,obwohl nix ist. Und eine FU würde ich auch nie machen. Werde einfach auf mein Würmchen vertrauen,auf das es gesund und munter ist!
Das muss jeder ja selbst entscheiden, aber ich finde auch, dass die "Sicherheit" die einem damit vermittelt wird trügerisch ist. Letztendlich bringen alle diese Sachen nur was, wenn man nach einem entsprechenden Befund das Kind nicht möchte. Alles andere ist nur Streß für Mama und Kind. Da ich Kindertherapeutin bin sehe ich ja auch immer wieder, dass man sich auf ein behindertes Kind eh nicht wirklich vorbereiten kann, da wächst man rein...
Ich werde sie machen lassen. Bin schon 34. Ich könnte schwören, daß die Messung bei meinem Sohn noch nichts gekostet hat. lg. puschel
In meiner letzten Schwangerschaft wurde sie von der Kasse bezahlt, allerdings waren da vorher schon Auffälligkeiten. Ich weiß nicht ob es dann als Indikation gilt. bei zwei von den Drillingen war sie extrem auffällig und beim Dritten unauffällig. Somit sollten wir dann zu der Chorionzottenbiopsie. Naja die Zwei haben zu dem Termin nicht mehr gelebt. Mutter Natur hat da schon von sich aus eingegriffen. Uns wurden noch der Vorschlag gemacht trotzdem noch eine Fruchtwasseruntersuchung machen zu lassen beim unauffälligen Krümel, ich habe abgelehnt und eine gesunde Tochter bekommen. Meine Ärztin wird mir schon richtig raten, ich vertrau da voll und ganz auf sie.
Ich denke auch nicht das ich es machen werde, dieser Test ist mir zu ungenau. Ich werde auf jeden Fall wieder die Feindiagnostik machen lassen und event. den Triple Test...
Ich werde es nicht machen lassen, da man letztendlich ja doch nur eine Wahrscheinlichkeit gesagt bekommt, dass etwas nicht stimmen könnte. Meine FA der letzten beiden SS haben auch immer so mal drauf geschaut und mir dann irgendwas von 1:900 oder so erzählt. Richtet sich ja auch ein bisschen nach dem Alter. Ich denke man sollte sich eben im Vorwege schon sicher sein, wie man mit dem Ergebnis umgeht und ob man ein Kind mit Down-Syndrom bekommen würde. Wir haben das immer mit ja beantwortet und deshalb keine weiteren Untersuchungen machen lassen. Abgesehen davon kenne ich zu viele Fälle, wo Auffälligkeiten vorhanden waren, sich die ganze SS Sorgen gemacht wurde und dann kam ein ganz gesundes Kind auf die Welt.
Hallo, bei meinem letzen Besuch vor einer Woche hat mein Arzt mit mir noch nicht darüber gesprochen. Hm am 7.7. hab eich den nächsten Termin und ich werde mich auch auf seine Meinung und Erfahrung verlassen. Schlieslich hat er es ermöglicht, das ich überhaupt schwanger werden konnte. Meine vorhergehende Ärztin hat nicht gemerkt, das ich das PCO Syndrom habe. Grüße
Mein FA macht die umsonst. Hatte sie bei beiden Kindern aber nicht machen lassen. Lg Yvette
Da ich ja sowieso die FU machen lasse, würde ich nicht extra nach nackenf.fragen, aber mein Arzt hat die beim letzten Kind automatisch umsonst beim US mitgemacht und nur nebenbei erwähnt, dass alles ok ist.. Lg
hallo mein arzt hat mir auch einen "Combined Test" (mit Ultraschall und einer Hormonbestimmung aus dem Blut) vorgeschlagen....ich nehm an das ist das gleiche wovon ihr redet??? also ich bin noch am überlegen....bei meinem 1. hab ich es nicht gemacht....wäre bei ihm aber auch schon zu spät gewesen da ich erst so spät beim arzt war.... in österreich kostet der test übrigens nicht 80 sondern 150€!!! warum ist der hier bei uns teurer??? aber naja um das geld gehts ja nicht....wenn ich über 30 wäre würde ich ihn wahrscheinlich machen...weil das risiko ja steigt und ich wüsste ehrlich gesagt nicht ob ich mit einem behinderten kind klar kommen würde... naja irgendwie gehts ja immer ...aber es ist ja vorallem für die eltern eine lebensaufgabe.... naja aber ich bin ja erst 23 und darum denk ich ich werd ihn wohl nicht machen.....hm...
Es wird aus der Nackenfalte und aus den Blutwerten eine Wahrscheinlichkeit für Behinderungen errechnet. Allerdings gibt es auch viele Ärzte die das gar nicht mehr machen, weil es einfach zu unsicher ist. Lg
also ist dass etwas anderes wie der "Combined Test" ? Wie gesagt beim Combined Test wird nur ein Ultraschall und eine Hormonbestimmung aus dem Blut die die Wahrscheinlichkeit berechnet ob das Kind an einer chromosomalen Auffälligkeit leidet. Das hat nix mit der Nackenfalte zu tun oder?
beim Ultraschall wird ja die Nackenfalte gemessen. lg Yvette
ok passt dann bin ich beruhigt 
Ich lasse es auch nicht machen,da selbst wenn jetzt alles in Ordnung ist,kann es in ein paar Monaten anders aussehen,außerdem hat man keine 100%ige Gewissheit!!! Also bei uns kostet die Untersuchung auch keine 80Euro sondern 150Euro!!!
Ich habs bei der ersten Schwangerschaft nicht gemacht und werd es auch jetzt nicht tun, da es sowieso keine Konsequenz für mich hätte!