Ersttrimesterscreening- wieso macht ihr den alle?

Hallo Also ich habe alle Tests (Harmony, Ersttrimesterscreening kommt Donnerstag) machen lassen um zu wissen das zumindest für den Moment alles in Ordnung ist. Bei Auffälligkeiten die einen schweren Gendefekt gezeigt hätten, hätte ich mich auch gegen das Baby entschieden. Ich habe eine gesunde Tochter, hatte schon eine frühe Fehlgeburt in der 7 ssw , eine stille Geburt da bei 18+6 das Herzchen nicht mehr geschlagen hat und eine medizinisch notwendige Ausschabung in SSW 12+4. Man hat bei 12+4 damals festgestellt das das Lymphsystem nicht richtig entwickelt ist. Das ganze Baby war voller Wasser. Herz, Lunge, alles war schon beeinträchtigt. Überlebendchance bei 0. Es hätte aber durchaus in meinem Bauch noch 3 oder 4 Wochen überleben können. Was für mich dann wieder eine stille Geburt bedeutet hätte. Das wollte ich auf keinen Fall. Klar, es kann die ganze Schwangerschaft über etwas passieren, auch bei der Geburt und nach der Geburt. Und natürlich wird das Kind dann so angenommen und geliebt wie es ist. Wenn ich aber in einem frühen Stadium erfahre das etwas gravierendes nicht stimmt, würde ich persönlich mich dagegen entscheiden. Daher haben wir auch so früh den Harmony Test gemacht.

Also wir lassen ihn nicht machen. Wir lassen nichts testen, wir sind beide jung haben drei gesunde Kinder und nun hoffen wir einfach, das wir nochmal das Glück haben. Das einzige was wir machen, ist den Feinultraschall in der 20 SSW, um Herzfehler und co auszuschließen. Dies auch nur, weil in meiner Familie kleine angeborene Herzfehler bekannt sind.

Ich werde keine test machen lassen

Hallo Jolina, wir hatten die Frage hier ja neulich schon mal in einem Thread. Was bisher geschah: Ich hatte mich dagegen entschieden, da ich nicht abtreiben würde. Inzwischen, beim Frauenarzt: maß dieser ungefragt schon mal die Nackenfalte (grrr...) Dann wurde ich höflich gefragt, ob ich mir schon mal Gedanken wg. Bluttests und Screenings gemacht hätte. Ich meinte dann, ich möchte nur das machen, was Konsequenzen bzgl. einer möglichen Therapie hätte. Daraufhin erklärte er mir in extenso alles Mögliche dazu (bin aber kein Laie, das muss ich dazu sagen): Intrauterine Operationsmöglichkeiten etc. (also noch während der SS) bei Behinderungen, die mit dem Leben vereinbar sind. Und, dass man theoretisch auch per Feinultraschall alleine z. B. keine Trisomie 18 komplett ausschließen könne (die ja mit dem Leben nicht vereinbar ist). Ich lernte aber, dass es bei den Bluttests gar nicht nur um die Abtreibung von Trisomie 21, 18, oder 13-Kindern geht, was ich vorher so nicht gedacht hätte, sondern eben um die höhere Absicherung von Diagnosen, die teilweise zu einer frühen Therapie führen würden. Daraufhin gab ich mich "geschlagen", da ich auch nicht mehr ganz jung bin, und er mir auch neue Informationen gegeben hat, die mich haben umdenken lassen. Da die "medizinische Indikation" bei mir auch gegeben ist, werde ich die Kosten eher nicht selbst tragen müssen. Ich kann aber auch diejenigen verstehen, die es als Selbstzahler machen. Wie schon mal gepostet, werden die gesetzlichen Kassen das ETS und die Bluttests bei Risikoschwangeren - also schon ab 35 Jahren - sehr bald als Regelleistung übernehmen. Dass man nicht alle genetisch bedingten Erkrankungen damit entdecken kann, ist ja kein Argument gegen die Möglichkeit, zumindest manche zu entdecken. Nun also geht es für mich bald zum Bluttest und ETS. Habe inzwischen, um den Wissenswahn komplett zu machen, auch meine romantischen Träume von wegen "Ich will das Geschlecht nicht wissen/mitteilen" über Bord gekippt. Meine Freundin (hat schon Kinder) meinte nur "Das klappt sowiesoooo nicht!" von wegen verplappern etc. Mit Deiner antikonvulsiven Medikation alleine kommst Du selbst ja kaum um die Diagnostik herum. Viel Glück auf jeden Fall! Viele Grüße,

Wie beim ersten Kind auch, haben wir uns gegen NFM und Harmonytest entschieden. Bei Unklarheiten wären wir nicht bereit weitere invasive Maßnahmen zu ergreifen. Wir lassen lediglich die 3 Ultraschalluntersuchungen machen, inkl. Organscreening. Feindiagnostik nur dann, wenn da was auffällig wäre.

Huhu Bei meinen ersten Schwangerschaften habe ich mir keine Sorgen und Gedanken gemacht. Also auch eine Behinderung wäre kein Problem gewesen. Also habe ich auf den Test verzichtet. Bei der letzten SS hätten wir den Test auf Grund des Alters gemacht. Aber da es bis zur 9.Wo.Zwillinge waren, wäre der Test verfälscht gewesen. Unser Mädchen haben wir dann auf Grund einer Plazentainsuff.verloren. Ich bin jetzt 43 J. und das Risiko war jetzt einfach zu hoch. Und ich wollte mich damit auch beruhigen um weiterhin zu hoffen das diesmal alles gut wird. Liebe Grüsse Katja

Die drei großen Screenings/Feinultraschall lassen wir machen. Die Nackenfalte wurde einfach so mit gemessen. Da ich erst 31 bin und keine Krankheiten in der Familie haben, wird nichts weiter gemacht. Neben den drei Ultraschall läuft alles weitere über die Hebamme.

Für eure netten Beiträge Es ist so interessant die Vielfalt der Menschen weswegen und wie sie Entscheidungen treffen etc Ich finde wir sind ein toller Bus

Hallo in die Runde, wir wollen auch einen Bluttest machen lassen - steht diese Woche an. Ich hätte es eigentlich nicht gebraucht - meine FA ist spezialisiert auf die ganzen Ultraschall Diagnostik Sachen und macht in der Hinsicht sowieso alles gleich mit, das hätte mir gereicht - aber mein Freund wollte es. Ich bin 34, mein Freund 39; also beide keine frischen 20 und daher vielleicht auch ein Grund es zu machen. Sollte dabei rauskommen, dass etwas nicht stimmt, würden wir das zur Vorbereitung nutzen. Bei Trisomie 21 ist es sicher sinnvoll sich vor der Geburt schon mit dem Thema auseinandersetzen und vorbereiten zu können und bei den anderen beiden Trisomien kann man sich dann seelisch vorbereiten, so gut das eben geht. Eine Abtreibung würde bei uns bei Trisomie 21 auf keinen Fall in Frage kommen! Bei den anderen muss ich ehrlich gesagt gestehen, dass ich das jetzt nicht sagen kann... eigentlich tendiere ich dazu dann nicht abzutreiben, andererseits ist dies meine erste Schwangerschaft und ich weiß nicht, was es mit mir machen würde, wenn nun das Ergebnis ist, dass das Kind todkrank ist. Ach und wenn wir den Test dann schon machen, lasse ich auch gleich das Geschlecht mitbestimmen, geht ja bei diesen Bluttests, oder wird automatisch gemacht. Dann weiß ich sicher was es wird und wir müssen nur einen Namen finden, nicht zwei quasi ein Schmankerl für uns, wenn wir schon mehrere hundert Euro für so einen Test zahlen.