wesch
Man sagt ja immer Gendefekte o.ä.kann man nur durch Blut und NFM sehen. Aber höre jetzt oft,dass FA es ja auch so bei FD oder 2.US sehen bzw Aufääligkeiten?Oder kucken die da nicht nach?
entschuldige wenn ich jetzt genervt klinge ... aber das bin ich auch! du stellst hier lediglich fragen, wo es um irgendwelcher herbeigerufenen Krankheiten u defekte geht! wenn du antworten bekommst, dann reagierst du nicht drauf!
DAS NERVT!!! und nein ... ich kann die Beiträge nicht einfach überlesen... zumal sie in diversen anderen Foren nochmal gestellt werden!
und nochmal für dich: einen 100% Ausschluss von Krankheiten gibt es nie ... am ehesten durch ne fu!
sorry aber das musste mal raus!
was ich soll den darauf antworten??? Und andere dürfen jeden Scheiss fragen und wenn ich eben Angst haben weil immer mal was war und letztesn Zyklus ne FG
Naja ich kann Tinusch schon sehr gut verstehen ... Du könntest dich mal bedanken das dir jemand antworten gibt .. Oder einfach mal bischen lockerer werden und mit deinen FA sprechen .. Du stellst hier eigentlich immer die selben Fragen, das ist das eine das andere ist dann steht das gleiche im Januar Forum und im Experten Forum .. freu dich doch einfach mal das soweit alles gut und erstmal nichts festgestellt wurde .. ich glaub dafür würden hier einige was geben .. Selbst wenn irgendein Arzt feststellen sollte das dein Kind ein Gendefekt hat kannst du daran nichts ändern. und durch deine Schwarzmalerei machst du nichts besser .. Rede mal mit deinen FA über deine Angst .. das ist nicht normal ... Ich weiss das es nicht einfach ist ein Kind zu verlieren .. aber wenn du so nicht mit klar kommst dann wäre vllt mal psychologische Hilfe für dich wichtig!
bei mir wurde heute der 2.us gemacht, und sie guckte nach der wirbelsäule, den organen, den bauch, der oberschenkelknochen, und hat den bauchumfang, den kopfumfang, den oberschenkelknochen usw. gemessen. bei der feindiaknostik guckt der arzt, mit bestimmten us-gerät noch genauer nach den organen und misst alles (jedenfalls war es bei meiner ersten ss so) eine fruchtwasseruntersuchung gibt 100% genauigkeit, auf gendefekte, bei uns ist gotseidank alles in ordnung und zu 100% ein mädchen laut der fu. *freu mich so*
ihr habt keine 100% Genauigkeit bzw 100%igen Ausschluß von GENDEFEKTEN..... das ist ein Wunschdenken. Du kannst sogar Mosaik-Trisomien haben, die nicht erkannt werden lies mal das Wikipedia Zitat meiner oberen Antwort... oder frag Deine Ärzte Du weißt nur mit ANNÄHERND 100%iger Genauigkeit etwas über BESTIMMTE Trisomien.... Nur eine geteste Auswahl Das Leben hat noch viele andere Konstellationen auf Lagert. Genau ist gar nichts. Wir wissen erst nach den Geburten mehr. Auch alle mit FU...
huhu, ich habe einen chromosomenfall, der nicht weiter schlimm ist, hatte schon 2 fg, und stehe im kontakt mit dem humangenetiker, der mich schon seit mehreren jahren betreut, auch mein abort im jahr 2009 untersuchte, und diese ärztin kennt sich auf diesem gebiet sehr gut aus, und diese ärztin hat mir im gespräch vor und nach meiner fruchtwasseruntersung alles ganz genau erklärt. und sie sagte zu mir das alles zu 100% in ordnung ist mit meinem kind, dann glaube ich der ärztin das auch! vielleicht haben sie das fruchtwasser noch genauer untersucht, ich weiß es nicht, aber ich glaube, wenn sie sich nicht so sicher wäre, würde sie mir es nicht so sagen, oder???
lies mal hier: Es ist dadurch möglich, BESTIMMTE Fehlentwicklungen des zentralen Nervensystems (ZNS) abzuschätzen, sowie einige Erbkrankheiten (z. B. Apert-Syndrom) und einige chromosomale Besonderheiten, darunter Down-Syndrom (Trisomie 21), Pätau-Syndrom (Trisomie 13), Edwards-Syndrom (Trisomie 18), Trisomie 8 und Trisomie 9 mit nahezu 100-prozentiger Sicherheit zu diagnostizieren. Es können jedoch nicht alle angeborenen Erkrankungen und Behinderungen festgestellt werden, beispielsweise treten Trisomien (= Verdreifachungen von Erbmaterial) manchmal als sogenanntes „Mosaik“ auf. Das heißt, dass nicht in allen Zellen des Kindes das jeweilige Chromosom dreifach vorhanden ist, sondern es existieren auch Zellen mit dem üblichen Chromosomensatz. Es ist darum möglich, dass eine Mosaik-Trisomie bei der Chromosomenuntersuchung nicht erkannt wird. und der Bluttest ist schon mal gar nicht sicher - die Nackenfalte nur ein Marker... Viele Grüße
hmmm warum wird die so fertig gemacht?? diese forum ist doch dafür da gedanken gefühle ängste auszutauschenn oder?
Es macht sie doch keiner fertig .. Es wurde halt nur mal ausgesprochen was man denkt ... Und klar darf hier jeder Ängste und Sorgen lassen und darüber schreiben .. aber irgendwann nimmts halt mal übermass weils eben nicht nur hier steht sondern in 3 anderen Unterforen auch .. Es kommt auch einfach manchmal auf die Art an ...
Ich bin auch genervt! Klar kann man hier Sorgen loswerden, aber immer die Gleichen und immer von der gleichen Person. (Die Frage zu möglichen Gendefekten hast Du doch schon mindestens 3 Mal gestellt!!) Frage das doch alles Deinen Arzt oder google das mal.
Ich hab nur 3x was gefragt,war unterschiedliche Dinge. Und manchmal ists besser soSachen schwamngere zu fragen u net gleich der FA.