bin fix und fertig nach Ersttrimester-screening.....

Drück dich erstmal..... was rät dir dein FA??? Habt ihr euch vorher Gedanken gemacht was es für Konsequenzen hätte wenn etwas vorliegt??Das sollte man ja schon.... Ich finde es ganz shcwierig dir da einen Rat zu geben das muß jeder für sich entscheiden....für uns ist definitiv klar gewesen fällt die NFM schlechter aus als vom Alter berechnet lassen wir die FWU machen..da es für uns so hart es klingt es Konsequenzen gehabt hätte nach 3 gesunden Kindern... lg und alles Liebe Steffi

hallo kiki ... ich kann gerade nicht einschätzen, ob das so schlecht ist von den werden her!? wenn es allerdings kein guter wert ist, würde ich eine fu machen lassen! vom jetzigen Standpunkt, würde es für mich nicht in frage kommen, ein behinderten Kind zu bekommen. Hut ab vor allen, die sich dieser lebensaufgabe stellen! ich denke, die Entscheidung kann dir keiner abnehmen. aber ich würde auf jeden Fall die fu machen lassen, um Gewissheit zu haben. vielleicht ist ja auch alles in Ordnung!!!!! glg

huhu, ich kann mit den werten zwar nicht viel anfangen, aber wenn du auf der sicheren seite sein willst, lass unbedingt fruchtwasseruntersuchung machen. meine ärztin meinte, dass der ersttrimester screeningtest, bei einigen frauen die es kurz vor mir machen ließen, ungenau ausgefallen ist, und diese dann die wahl zur fruchtwasserpunktion hätten, weil es mir in meiner situation zu ungenau war (andere vorgeschichte) habe ich die paar wochen noch gewartet und war am montag bei der fruchtw.punktion. da haben wir 100%ig gewissheit ob alles okay ist. aber bitte mach dich nicht zu sehr fertig, ich weiß ist leichter geagt, aber ich selber habe gelernt positiv zu denken, weil wie gesagt durch meine vorgeschichte, habe ein balancierten chromosomenumbau, und bei 2 fehlgeburten, haben wir 100 kreuze gemacht, als wir die 24.woche überstanden haben, darum muß ich auch alle 2 wochen zum fa. sei lieb gedrückt, und bitttteeee POSITIV DENKEN!!!!!

Falls ich deine angaben richtig lese, so ist die nackenfalte bei deinem Baby super, weshalb du so "schlecht" eingestuft wirst ist die Biochemie. Im Expertenforum sagt Prof Hackeloer, dass er viel mehr Wert legt auf die Nackenfalte als auf die Blutwerte da dise relativ oft "aus der Reihe tanzen" Aber auch so bedeutet dein Ergebnis folgendes. Von 207 Frauen mit genau den seleben Werten wie du sie jetzt hast, haben 206 ein gesundes Kind und eine ein Downkind. Die Wahrscheinlichkeit, dass dein Kind das Downsyndrom hat liegt also bei 0,48%. Ab einem Wert von 1:250 wird eine Fruchtwasseruntersuchung empfohlen, nicht weil das Riskiko für ein Downkind so hoch ist, sondern weil dann das Riskio einer Fehlgeburt etwa gleich groß ist wie das Riskiko ein Downsydromkind zu bekommen. Mit anderen Worten, wenn dein Endergebnis 1.700 gelautet hätte, hättest du immer noch keine 100% ige Sicherheit ein gesundes Kind zu bekommen(wie Wahrscheinlichkeit für ein "krankes" kind wäre dann bei 0,14%), man würde dir aber von einer Fruchtwasseruntersuchung abraten, da das Riskio ein gesundes Kind dadurch zu verlieren größer wäre als ein Downkind auszutragen. Das sind halt alles Zahlenspielchen. Ich an deiner stelle würde mir sofort einen Termin bei einem anderen FA geben lassen und das Ersttrimesterscreening erneut durchführen Ich wünsche dir viel Glück!

hm, also ich kann mit den Werten nix anfangen... ich habe auch keine solche Untersuchung machen lassen da sie für mich keine Konsequenzen hat. Warum hast du denn die Untersuchung machen lassen? Einfach weil du wissen wolltest ob alles gut ist, oder weil du auf gar keinen Fall ein behindertes Kind möchtest? Ich finde ja nachdem hat es nun konsequenzen. Menschen mit Trisomie 21 sind total lieb und wenn es sein kann dass dein Kind ganz ganz evtl 1:514 die Erkrankung hat, ist die Wahrscheinlichkeit doch trotzdem total gering.

Also erstmal find ich die Werte jetzt garnicht so schlecht .. 1:2o7 das ist ja nicht 1% von 100 ich finde so muss man das auch erstmal sehen .. Bei allem was unter 1:50 ist würde ich nicht weitermachen sondern auf das nächste Screening warten .. Du musst dir die Frage stellen was du mit dem Ergebnis machst .. kommst du damit klar wenn das Kind behindert ist ? dann warte bis zum Organscreening .. Brauchst du die Gewissheit das du dich drauf einstellen kannst dann mach die FU .. Ich seh halt den Hintergrund das die Gefahr das bei der FU was passiert höher ist nämlich 1:100 zu 1:207 ... Entscheiden kannst das wirklich nur du und dein Mann ganz alleine .. jeder andere selbst der Arzt kann dir nur eine Hilfestellung sein. Ich wünsch dir alles alles Liebe .. und eine hoffentlich glückliche Entscheidung ...

Hallo KIKI! Mir geht es gleich wie dir. Ultraschall war total unauffällig, konnte die Herzkammern darstellen, Nackenfalte passt,... Und am nächsten Tag kam dann der Anruf das der PAPP-A so extrem nieder ist das mein Risiko das nach Ultraschall auf über 1000 lag auf 1:49 gefallen ist. Brauchte erst ein paar Tage um das zu realisieren und nun... Mache ich gar nix Ein Baby mit Down syn. hat für mich persönlich die gleiche Lebensqualität wie jedes andere Kind.Die Ärztin konnte keine Auffälligkeiten im Ultraschall sehen, keine Organschäden,die Bauchdecke ist geschlossen,... das war mir wichtig. Ich werde in der 17.Woche erneut Feinultraschall machen und dann schauen wir weiter. Bei meinem Sohn wurde in der 21.SSW festgestellt das er nur eine Niere hat und diese geschädigt ist, es wurde zum Abbruch geraten,... was soll ich sagen , er wird nächste Woche 6 Jahre alt, hat zwar nur eine Niere( die auch operiert werden musste), aber ansonsten hat er gar nix. Und wir müssen auch nur mehr einmal im Jahr zur Kontrolle lg Kathi mit Noah + im Bauch

Hallo Mädels ich wollt einfach mal Danke sagen bin schon viel ruhiger jetzt !! Ich hab mir eine 2 Meinung rein geholt und die war schon ganz anders als bei meiner FA. Ich hab halt einfach nur angst gehabt ist doch mein erstes und ich wußte wirklich nicht was ich machen soll !! Nur eins weiss ich ich werden den FA jetzt wechseln !!! Noch mal´s danke LG KIKI