Was ist besser?

ich mache den triple und nackenfaltmessung nicht ist eine geld sache. feindiagnostik kann man machen, muss man auch net bezahlen und man sieht dann mehr davon und bekommt wieder mehre bildchen.aber jder macht es anders. bye

Die Feindiagnostik lasse ich machen bzw möchte sie machen lassen, da meine 1 Tochter 1 zu kleine Niere hat und dadurch Probleme hatte. Deswegen möchte ich, dass diesmal genau geschaut wird. Die Nackenfalte lässt man messen umd das Risiko bestimmter Gendefekte zu bestimmen. In Kombination dazu den Bluttest. Du bekommst aber keine eindeutige Antwort, deswegen lasse ich es nicht machen. Am ende macht man sich die ganze SS sorgen, weil das Risiko erhöht ist, was ja nichts heisst. Und eine FU möchte ich eh nicht machen lassen.

Ich lasse nur die Feindiagnostik machen, sonst nichts zusätzlich. Sollte in der FD was auffällig sein, dann wird evtl. noch eine Fruchtwasseruntersuchung folgen. Beate

Hallo! Soweit ich weiß ist der Triple Test inzwischen etwas veraltet. Sehr gute Aussagekraft hat aber die Nackenfaltentransparenzmessung in Kombination mit einem Bluttest (der ist dann ähnlich wie der Triple Test, aber steht nicht so isoliert da). Feindiagnostik macht man zusätzlich, wenn man Risikofaktoren hat, älter ist oder es einfach noch besser wissen will. Ich hatte z.B. in der ersten SS ein FG und habe trotzdem bei der 2. SS keine Feindiagnostik gemacht, sondern nur die NT-Messung mit Bluttest. Diesmal bin ich zur Feindiagnostik gegangen, weil ich in der 6. ssw einen ungeklärten HCG-Abfall hatte. Ich bin übrigens 34 Jahre. Ich hoffe, das hilft Dir ein bisschen. Ich fand es am Anfang auch ziemlich verwirrend.

Hallo, als ich mit dem 1. und 2. Kind ss war, war das alles noch kein Thema (inzw. 13 und 10 Jahre alt). Beim 3. Kind und anderen FA wurde mir das irgendwie als "Verkaufsveranstaltung" angeboten, ich habs nicht gemacht. War auch erst 27. Beim 4. und 5. Kind hab ich nur den Ultraschall gemacht und nicht die Blutuntersuchung. Der FA hat alles gut angeschaut, die Nackenfalte, den Nasenrücken und auf sämtliche Zeichen geschaut. Er meinte das würde mir zu 80% Sicherheit geben, mit der Blutuntersuchung würde es halt an Sicherheit steigen. Aber was gibt mir das? Ich habe immer 35 Euro bezahlt für den Ultraschall, das ganze Paket hätte an die 150 Euro gekostet. Und dann hab ich nur einen 1: Wahrscheinlichkeitswert. Mir hat das gereicht und falls dann was auffällig gewesen wäre würde man sowieso abklären mit einer FU. Ich hoffe, ich konnte dir irgenwie weiterhelfen. Aber ich war auch immer ein wenig unsicher ob ja oder nein. Morgen hab ich dann die Nackenfaltenmessung und hoffe natürlich, dass alles gut ist. Lg Susi

Danke das ist sehr nett von Euch allen, gut das es hier diese Seite gibt. Bin auch ein Kopfmensch und denke bei jedem ziepen gleich negativ, und wenn dann laufend leute von draußen fragen na wie gehts und was macht das kleine.. nervt mich irgendwie....sind das hormone oder wie ist es da bei euch? was antwortet ihr? Danke

Also das Ersttrimester Screening, sprich Nackenfaltemessung und Blutentnahme ist wenig aussagekräftig, da es sich lediglich um Wahrscheinlichkeitsrechnungen handelt daher ersparen wir uns das. Feindiagnostik ist eine Ultraschalluntersuchung mit speziellen Geräten, da werden sämtliche Organe beurteilt, was wiederum sinnvoll und aussagekräftig ist! Leider zahlt das nicht immer die Krankenkasse, muss man sich erkundigen ob der Arzt eine Überweisung ausstellt oder nicht, da gibt es durchaus Unterschiede! Wir werden die FD auf jeden Fall machen!

Beides ist nicht 100%, füjhrt also nicht zu einer Diagnose sondern ist eine Wahrscheinlichkeitsrechnung. Die NT-Messung wird in der Regel mit dem PAPP-2-Wert und dem Beta-HCG- Wert in Relation gesetzt, hinzu kommt das Alter der Mutter und herauskommt eine Risikowahrscheinlichkeit (für die Trisomien 13, 18 und 21), daran anschließen kann sich dann eine Fruchtwasseruntersuchung bei der die genetischen Faktoren untersucht werden (was speziell weiß ich nicht), führt also zu einer Diagnose, ist aber mit einem erhöhten Fehlgeburtrisiko verbunden. LG

Feindiagnostik wird wiederum über die Bildgebung gemacht, also Ultraschall, hier lassen sich dann Entwicklungsstörungen (also nicht zu verwechseln mit genetischen Störungen) erfassen, es werden die Ogane geprüft, ob sie da sind und richtig sitzen etc. Auch lassen sich hier Hinweise auf mögliche genetische Störungen finden, da diese auch mit einer bestimmten körperlichen Ausprägung korrelieren, so kann die Schwangerschaft und auch die Zeit zu Geburt und danach besser geplant werden. Also ich habe mich aus Kostengründen und aus Gründen der zu geringen Aussagekraft und dem sehr eingeschränlten Spektrum an untersuchten genetischen Störungen gegen die NT-Messung entschieden, werde aber die Feindiagnostik bei Spezialisten machen. LG

Also meines Erachtens ist der Triple Test Geldmacherei, denn Du bekommst nur Wahrscheinlichkeiten, wie bei der Nackenfaltenmessung auch.... Wenn Du wirklich wissen willst, ob Dein Kind genetische Störungen hat und daraus auch tatsächlich Konsequenzen ziehen würdest, hilft nur die Chorionzottenbiopsie oder die Fruchtswasseruntersuchung. Chorionzotten machen sie aber nur bei dringendem Verdacht in der 10.-14. SSW wegen möglicher genetischer Defekte, da meist zu wenig Material gewonnen werden kann und es wesentlich teurer ist. Lange Rede kurzer Sinn, in Deinem Alter (ich schieße mal aus Deinen Namen, dass Dein Geburtsjahr 82 ist) würde ich nichts dergleichen machen lassen, ausser natürlich der Feindiagnostik. Die ist nicht invasiv, also kein Risiko, und Du kannst aber für den Fall der Fälle vorsorgen, wenn Du schon weisst, das Kind könnte einen Herz-, Nierenschaden o.ä. haben, dass Du gleich in einer darauf spezialisierten Klinik entbindest. Hat es nichts, was sehr viel wahrscheinlicher ist, kannst Du die Schwangerschaft spätestens dann in vollen Zügen geniessen, wenn Du eher zu den ängstlichen Typen gehörst. Ach ja, und wie weiter oben schon geschrieben, das macht alles nur Sinn in einer spezialisierten Praxis für Pränataldiagnostik....

Hallo, ich kann nur bei allen unterschreiben. Meine FÄ macht aus reiner Routine immer fix die Nackenfaltenmessung,halte ich aber eher für unwichtig. Auf jeden Fall wird wieder eine FD gemacht und die halte ich schon für aussagekräftig auch hinsichtlich anderer Defekte(wie z.B. Nierenprobleme,Herzfehler oder anderer organischer Mißbildungen)gerade was die Weiterbehandlung nach der Geburt erleichtert und auch die Wahl der Geburtsklinik mitbestimmt. LG

Ich werde die Feindiagnostik machen lassen, weil bei uns ein gewisses erbliches Risiko für eine Fehlbildung vorliegt. Andere Tests werde ich nicht machen lassen, weil ich sowiso keine Konsequenzen aus einem positiven Ergebnis auf Chromosomenstörungen ziehen könnte- wenn das Kind behindert sein sollte, werde ich damit leben müssen. Lg Winterkind

Bei mir wurde letzte Woche beides gemacht, also Nacken-Falten-Messung per Ultraschall und Triple-Test durch Blutabnahme --> zusammen nannte sich das dann Erst-Trimester-Screening für 110 €