Lillipups
Ich war heute beim FA wegen der Blutergebnisse für den Trisomietest. Der Test ist sehr schlecht und nun soll ich mich (wir uns) entscheiden, ob ich noch schnell am Montag!!!!!! eine Amniozentese machen lasse. Die Nackenfaltenmessung war super und es gab keine Auffälligkeiten. Ich (wir) möchte das nicht machen lassen, aber ich bin mir jetzt total unsicher. Ausserdem entscheiden wir uns nicht gegen das Baby. Was sagt Ihr?
Erstmal tut es mir sehr leid dass es euch so schwer gemacht wird ! Also ich würde es denke ich nicht machen lassen, wenn klar ist, dass ihr das Kind so oder so behalten möchtet. Wie oft kommt es vor, dass einem Angst gemacht wird und die Werte schlecht sind und dann kommen doch gesunde Kinder auf die Welt ! Es ist eine schwere Entscheidung, aber wie ihr euch auch entscheidet wird es bestimmt richtig für euch sein ! Ich drück euch ganz fest die Daumen das alles gut wird !! Viele Grüße
Oh mann, ich würde mich total verrückt machen. Hör auf deine Intuition, würde ich sagen. Wie schlecht sind denn die Blutergebnisse? Wurde euch zur Amniozentese geraten oder wurde sie euch einfach angeboten? Du hast ja in der 19. bis 23. SSW ja dann auch noch die Möglichkeit der Feindiagnostik, vielleicht ist das die bessere Alternative? Ich sende dir ganz, ganz liebe Grüße!!!
Die Entscheidung ist sicher schwer für euch zu treffen, gerade weil du auch schreibst das ihr das Kleine so oder so behalten werdet... Es ist schwer Dir da einen Tip zu geben. Ich würde mich wahrscheinlich die ganze Zeit fragen ob es nicht doch besser gewesen wäre den Test durchführen zu lassen. Aber was wenn das schlechte Ergebnis dann noch bestätigt wird. Wie fühlt man sich dann? Also ich finde das wirklich schwierig... Hört auf Euer Gefühl. Alles Gute Euch und den Kleinen!
Schwere Entscheidung und vor dieser Stand ich auch schon, bei meiner 2. SS. Da war die Nackenfalte sehr auffällig gewesen. Ich habe mich dann gegen weitere Untersuchungen entschieden und habe dann die Feindiagnostik gemacht. Wenn ihr euch sicher seit, diese Untersuchung nicht machen zu lassen, dann lasst es. Ihr müsst ja nicht. Aber die Feindiagnostik würde ich dann trotzdem machen lassen.
Diese Werte sind ja nur Schätzungen und sagen ja nichts weiter aus, nur wie das Risiko ist. Dieses Risiko würde ich abwägen gegenüber dem Risiko das Kind bei einer Punktion zu verlieren. Mein Risiko wurde aufgrund der NT Messung auf 1:500 geschätzt für Trisomie 21, die Chance das Kind zu verlieren bei ner PUnktion liegt bei 1:200. Somit hab ich keine Untersuchung machen lassen. Und wenn Du sagst dass es für dich sowieso keine Konsequenz hätte, dass ihr das Kind sowieso bekommen würdet, dann ist die Entscheidung doch eigentlich klar. (Genauso war es bei mir, deswegen hab ich mich gegen die Untersuchung des Blutes bzw weiterer invasiver Methoden entschieden!) Wenn es dich beruhigt, würde ich eher noch mal zu einem US Spezialisten gehen der Degum zertifiziert ist, und dort schallen lassen. Oder frag doch mal im Experten-Forum bei Pränataldiagnostik (hab ich auch gemacht). Alles Gute!
Die wichtigere Entscheidung hast Du ja eigentlich schon getroffen. es jetzt nur die Frage was welches Ergebnis der Amniozenese bei Euch auslösen würde. Wenn das Ergebnis den Bluttest wiederlegt und ergibt, dass alles tutti ist, kannst du vielleicht beruhigt und sorgenfreier den Rest der Schwangerschaft genießen. Sollte das Ergebnis die bisherige Untersuchung bestätigen, machst du Dir vielleicht noch mehr Sorgen und Gedanken, wie schwer die Behinderung möglicherweise sein könnte. Vielleicht kannst Du Dich aber so auch besser darauf vorbereiten. Du kennst dich selbst am besten und kannst so am ehesten Einschätzen womit Du besser umgehen kannst bzw. womit Dir besser geholfen ist. Dementsprechend solltest du Dich entscheiden.
Für mich war die Amniozentese im letzten Jahr bei meiner ersten SS (nach sehr auffälliger Ultraschalluntersuchung) wichtig, weil ich somit schon in der 23. SSW die Gewissheit bekommen hatte, dass es eine Trisomie 18 ist und mein Sohn aufgrund seiner vielfältigen Erkrankungen/Entwicklungsdefizite noch vor der Geburt im Mutterleib sterben wird. Es war für mich sehr wichtig, mich auf die Totgeburt (die zwei Wochen später passierte) vorbereiten zu können und hätte es schrecklich gefunden, zu denken, alles ist in Ordnung und dann plötzlich mitgeteilt zu bekommen, dass das Kind irgendwann zwischen den Ultraschalluntersuchungen gestorben ist. Im übrigen habe ich mir auch gesagt, dass ich das Kind auf jeden Fall bekommen will, egal, welche Behinderung es hat, aber es gibt eben auch Gendefekte, die auf jeden fall für das Kind tödlich enden. Aber du musst auf dein Gefühl hören und ich kann auch verstehen, wenn du die Untersuchung nicht machen lässt,weil die Blutuntersuchung ja auch ein "falscher Alarm" gewesen sein kann. Eine schwierige Entscheidung. Was meint denn dein Mann?
Deine Geschichte hat mich grad sehr berührt...ihr musstet bestimmt viel Kraft aufbringen um das (einigermaßen) zu überwinden. Ich freue mich aber für dich, dass es so schnell wieder geklappt hat und du nun bei den Augustmamas bist :o) Warst du damals auch beim Ersttrimesterscreening? War es da schon auffällig?
Letztes Jahr sah alles immer super im Ultraschall aus (Größe, Gewicht), ich war 31 (also auch noch nicht soooo alt) und deshalb hatte ich kein Screening machen lassen, weil es ja nur eine Wahrscheinlichkeitsangabe ist. Erst ab der 20. SSW wurde gesagt, dass es ein bisschen klein ist. Dann wurde erst in der 23. SSW gesehen, dass der Kleine eine Zyste im Kopf hatte, aber da hieß es, es geht jetzt nur als Kontrolluntersuchung zum Diagnostiker, weil diese Zysten sich bis zur 30. SSW wieder zurückbilden können und ein ganz gesundes Kind zur Welt kommt. Dort beim Ultraschall (die hatten ein High-Tech-Gerät, was auch die Arterien verschiedenfarbig darstellen konnte) wurde dann direkt schon der Verdacht auf Trisomie 18 genannt: Zysten im Kopf, keine Verbindung zwischen linker und rechter Gehirnhälfte, schwerster Herzfehler, Nabelbruch, Fußfehlstellung, Nierenprobleme usw. Die Amniozentese hat dann die Gewissheit gebracht. Ich möchte so etwas nie wieder durchmachen, aber bin froh, wieder nach vorne schauen zu können. Dennoch habe ich die angebotene Amniozentese dieses Mal gerne angenommen (präventiv), weil es mich letztes Jahr aus heiterem Himmel getroffen hatte und ich nicht vorbereitet war. Ich kann allerdings nicht sagen, ob es nicht alles anders verlaufen wäre, wenn ich das Screening gemacht hätte (da wäre ja sicher schon ein schlechtes Ergebnis rausgekommen).
Oh Mann...das ist echt heftig, wenn man das so liest. Ich wünsche dir für deine jetzige Schwangerschaft alles Gute und Liebe!!! Hast ja durch die Amniozentese bestimmt ne gute Sicherheit, dass alles gesund ist. Hab nä Montag FD und hoffe so sehr, dass alles in Ordnung ist... Danke für deine Antwort!
hey also meine us Untersuchung war auch total unauffällig und meine.blutwerte schlecht.... haben dann noch Ne feindiagnositk gemacht die ebenfalls unauffällig war..unser Kind wirkt sehr gesund aber ob es nicht doch was hat Weiß ich nicht...meine frauenartzin sagte aber das man schwer wiegende fehlbildungen eigentlich im Ultraschall sieht und da war ja nichts...
Es ist ja die Frage, was es dir bringt, wenn du die Amnio machen läßt. Du schriebst es hätte keine Konsequenz für euch. Der Bleuttest ist ja nun mal nur eine Wahrscheinlichkeitsrechnung. ( Im Alter von 30, 14. Wo 1:668/ 16.Wo 1: 703; im Alter von 35 14. Wo 1: 266/ 156. Wo 1: 280; im Alter von 38 14. Wo 1:125, 16. Wo 1: 131; im Alter von 40 14: wo 1:72/ 16.Wo 1:76; im Alter von 42 14. Wo 1:41/ 16. Wo 1:43) All das sind nur statistische Werte. Ich habe es (NF mit Blut) gar nicht mehr machen lassen, weil alles was mit meinem Blut zu tun hat gleich aus der Reihe tanzen würde, da ich über 40 bin. Kann man denn statt einer Amnio eine Feindiagnostik machen? Den Frauen wird auch immer weißgemacht, wenn sie bei der Amnio gute Ergebnisse hätten, wäre alles in Ordnung. Aber leider können Kinder auch andere Dinge als eine Trisomie haben, die in der Amnio nicht festgestellt werden. Ich sage mir immer Garantiescheine werden nunmal nicht ausgegeben!!! Einen richtigen Rat habe ich also leider auch nicht für dich. Ich für mich hätte die Amnio nur machen lassen, wenn ich mich im Falle eines Falles gegen das Kind entschieden hätte. Obwohl natürlich, wie jemand bereits schrieb es sicher auch gut ist, sich darauf einstellen zu können, wenn ein Baby z.B. nicht lebensfähig ist. Aber die Amnio birgt auch ein Risiko das Kind (egal ob gesund oder nicht)zu velieren. LG jojo
Hi du... Muss am Freitag auch in die charite wegen evt Trisomie 21. .. Bei uns besteht die Chance 1:35 wegen eines White Spot am Herz und einem hyperechogenem Darm...beides evt softmaker fuer downsyndrom. Ich kann gut nach empfinden was ihr grade fuehlt. Drueck euch die Daumen... LG
Dann drücke ich dir ganz fest die Daumen, dass du eine gute Rückmeldung bekommst!
Danke!
