Mitglied inaktiv
Hallo. ich habe letzte woche den triple-test machen lassen. Heute hat mich meine FÄ angerufen und gesagt,das ich ein erhöhtes Risiko hätte. Bei mir wäre es 1:177 ich bin 24 Jahre jung. der normale wert in diesem alter meinte sie liegt bei 1:1400!! Ich sollte mir doch bitte überlegen,wie ich weiter vorgehen möchte. Wenn´s nach ihr geht sollte ich eine Fruchtwasseruntersuchung machen- wenn ich dieses nicht möchte,dann würde sie mich zur weiterführenden Diagnostik nach oldenburg schicken-zum Organ-screening. ich bin im zwie-spalt und weiss nicht was ich machen soll. einerseits möchte ich mir nicht eine nadel durch die bauchdecke stechen lassen-wobei ich mir dann denke wenn sie mich zum organscreening schickt muss es doch auch gut sein vom ergebniss her oder?? Hat jemand sie situation oder ähnlich auch erlebt und kann mir event. weiterhelfen?? Ich habe solche angst das mein 2,tes kind krank,fehlbildungen oder geschweige denn trisomie 21 hat!!! danke um antwort!
Hallöchen, hab grad mal mein schlaues Buch zu Rate gezogen und gelesen, dass dabei festgestellt werden KANN (nicht muss), ob das Baby an einer Chromosomenanomalie wie Trisomie 18 oder 21 oder einem offenen Rücken o.ä. leidet. (Wobei man den offenen Rücken auch im US darstellen kann! In meinem Buch steht auch, dass der Triple -Test mit der NackentransparenzMessung an Bedeutung verloren hat. Er führt (also der Triple Test) HÄUFIG zu UNNÖTIGER Verunsicherung und sollte daher keinesfalls routinemäßig durchgeführt werden. Er kann in Einzelfällen eingesetzt werden, um einen offenen Rücken AUSZUSCHLIEßEN, oder wenn keine NT möglich war. Hattes du die NT machen lassen? Ich würde die Fruchtwasseruntersuchung nicht machen lassen, wenn du mich fragst. So lange dein Doc keine Auffälligkeiten großartig hat feststellen können im US bislang und bei dir in der Verwandtschaft kein Fall von oben genannten "Behinderungen" ist und bei deinem Alter - glaube absolut dass der Eingriff unnötig und damit in keinem Verhältnis zu dem Risiko dass dabei ja besteht, steht. Noch dazu, was würdest du jetzt in deiner Schwangerschaftswoche machen? Doch auch nix. Glaube nicht dass du das Baby abtreiben würdest! Es hat keinen auffälligen Herzfehler oder der gleichen dass das Kind nicht überlebensfähig wäre etc. denn das hätte man sicher festgestellt. Und klar, jeder hat dazu ne eigene Meinung und meine Meinung, als Erzieherin, da ich zuletzt ein "Down-Kind" in der Krippe hatte - also zwar nicht "wünschenswert" - klar, aber auch kein Grund das Baby nicht zu bekommen - alles halb so wild! (aber ist meine Einstellung, hab auch die NT nicht machen lassen und bin "schon" 31). Da wäre die Chorionzottenbiopsie in der 12. Woche besser gewesen! Aber JETZT noch so ein Eingriff? Ich würde dir abraten! Mach dir kein Kopf und besprech nochmal mit dem Doc deine Sorgen, Ängste und sie soll dich über die Wahrscheinlichkeit aufklären, die ja trotzdem als sehr gering einzustufen ist! Keine Angst, auch wenn sichs leichter sagt! Sei ganz lieb gegrüßt!
Ich habe meine FÄ letzte woche donnerstag gefragt wenn ich diese nackenfaltenmessung machen lassen möchte,ich ja auch dafür bezahlen muss. sie meinte dann auf einmal,das sie bei der LETZTEN Untersuchung nach der nackenfalte geschauen hat. hatte sie mir NICHTS von erzählt gehabt -hätte es denn dann doch bezahlen müssen oder?? ich finde es sehr merkwürdig. Ich habe bei meinem ersten Kind auch diesen blöden Triple-Test NICHT machen lassen.. irgendwo ärgere ich mich schon,das ich ihn JETZT hab machen lassen!!!!
Aber wenn ich zu diesem organscreening gehe-können die mir 100% sicherheit geben ob nun gesund oder event. doch krank??
Na das ist ja mal blöd. Also die NT ist ja eine IGEL - Leistung und die hättest du "anmelden" müssen (nach Aufklärung der Ärztin allerdings) und dann bezahlen - ja! Also bei mir war es so dass ich Anfang der SS alle IGEL Leistungen vorgelegt gekriegt habe und musste ankreuzen was ich will. Hab dann sozusagen eine Großbestellung getätigt. Aber die NT wollte ich ja bewusst nicht. Mein Doc hat sich wohl verguckt oder von der Helferin was falsches gehört und hat sie gemacht (also halt die Messung ohne weitere Blutentnahme diesbezüglich und ohne Labor). Musste dann auch nix zahlen und die NT war ok! Wenn deine Ärztin einfach so nach der Nackenfalte schaut, was sie schon mal machen auch ohne Bezahlung, wenn sie halt nen Blick drauf werfen u. kurz ne Messung machen. Also da hätte sie dir doch gesagt wenn die NT auffällig gewesen wäre! Wenn du ein Organscreening, also eine FD Überweisung kreigst, dann würde ich sagen machst das auf alle Fälle. 100% Sicherheit gibt dir das nicht, nur die FW - Untersuchung. Aber wenn die sagen bei der FD ist alles gut, dann verzichte doch auf die FW-Untersuchung, dann ist das doch wirklich schon sehr gering!! Sei ganz ruhig, glaube wirklich nicht dass da was ist. Sei lieb gegrüßt!
ja ich werde mir dann erst die überweisung zum organscreening geben lassen. aber ich frage mich wenn doch wirklich im schlimmsten falle etwas ist wovon ich auch NICHT ausgehe, ich bin jetzt 17 ssw. wenn ich erst in 3 wochen zum screening kommen kann bin ich in der 20 ssw. und wenn´s dann doch trisomie 21 ist-womit ich und mein partner NICHT leben könnten-auch für´s kind ganz schlimm!!! wielange kann man dann denn noch... ????? du weisst was ich meine wills jetzt nicht so auschreiben.
grummel.....
fíndest du das wirklich so schlimm um gleich?... (ja ich weiß was du meinst!) Also ich finde ja dass deine FÄ da ganz schön was angerichtet hat! Du die Trisomie Kinder sind echt nicht soooo... Mit viel Förderung usw. haben Menschen mit dem Down Syndrom wirklich supi Chancen heutzutage!!! Hab viele Gespräche mit der Mutter damals geführt als die Kleine in die Kita kam. Die war ja trotzdem sooo süß, kam gleich her, hat mich gedrückt, immer die Hand gehalten usw. Sie sind halt stellenweise etwas dickköpfiger, aber sonst... Ja und halt klar, sie sind in der Entwicklung etwas zurück, aber doch nicht sooo gravierend dass man.... ochne. Ich meine versteh mich nicht falsch. Ich will ja auch niemanden verurteilen, jeder hat so seine Prinzipien und seine eigene Einstellung dazu.... Aber.... Jetzt erst mal nicht weinen - es wird sicher nix sein!!! GLG
hallo raik, ihr tut mir unwahrscheinlich leid!!! ihr steckt gerade in einer sehr schwierigen situation!!!! dir kann natürlich keiner die frage aller fragen, bzw die antwort darauf geben/nehmen.... ich für mich würde klar sagen, dass ich es wissen wollen würde und ich könnte nur sehr schwer bis gar nicht damit umgehen... natürlich leben die kinder heutzutage durch viel hilfe und therapienangebote leichter/besser als früher, trotzdessen ist es eine viel größere verantwortung und schwierigkeit!!!! sprech unbedingt mir deiner FÄ nochmal und klär deine fragen mit ihr ab!!! aber bitte versuch nichts zu überstürzen, bevor etwas sicher ist!!! ich drück dir und deinem partner ganz fest die daumen!!!!!!!!
Hallo Raik! Also zuerst würde ich das Angebot annehmen und zu diesem großen Ultraschall gehen, WENN es wirklich so nötig ist bekommst Du da mit Hilfe Deines FA´s sehr schnell einen Termin. Gerade auch wenn ihr mit einem kranken Kind nicht leben könntet. Aber meine Vorschreiberin hat ja schon geschrieben, ein Triple Test ist heute nichts mehr wert eigentlich. Deswegen versteh ich nicht dass sie den bei Dir gemacht haben. Wenn dann dieser große US wieder so ein schlechtes Ergebnis bringen würde, dann kannst Du immer noch eine Untersuchung weiter gehen. Meine Cousine hatte auch so ein "Fall" sie wurde quasi nicht geplant schwanger, haben sich dann aber trotzdem darüber gefreut. Kurz vor der Schwangerschaft ist ihr erster Sohn ertrunken mit 2 Jahren und 3 Monaten (nur zu dem Umständen) und ihr FA hat auch Auffälligkeiten im US festgestellt. Es ging dann alles ganz schnell, sie hatte die erste Untersuchung in der 18.SSW und hat dann auch erst ein Organscreening und so andere US machen lassen bis hin zur Fruchtwasserpunktion, die dann ergeben hat dass der Zwerg nicht lebensfähig ist ausserhalb des Bauchraumes. SIe hat ihn dann in der 20.SSW still geboren im Krankenhaus. Das muss um Gottes Willen nicht bei Dir sein, aber ich möchte Dir damit nur aufzeigen, wenn Du wirklich so ein erhöhtes Risiko hast und Dein Fa sich für Dich einsetzt dann bekommst Du ganz schnell einen Termin zum nächsten Ultraschall und dann eventuell für weitere Untersuchungen. Ich drück Euch die Daumen dass trotzdem alles okay ist! liebe Grüße Britta
guten morgen...also ich kann gut verstehen wie du dich fühlst aber sprich nochmal mit deiner ärztin.in meiner ersten ss vor 11 jahren hat man auch noch den triple test bei mir gemacht und meine ärztin rief mich an und sagte mir das die wahrscheinlichkeit hoch ist das es ein down syndrom kind ist-ich war damals 22!!! sie hat dann aber veranlasst nochmal blut untersuchen zu lassen und daraufhin kam heraus das alles ok ist.die sorge blieb zwar aber sie behielt recht und ich habe einen gesunden jungen zur welt gebracht.in dieser ss haben wir uns auf grund unserer erfahrungen gegen die NT entschieden.wir wollen die SS genießen und uns nicht verrückt machen.ich habe aber auch gelesen das der triple test eigentlich nicht mehr durchgeführt wird weil er er viel zu oft falsche ergebnisse geliefert hat.ich hoffe das es bei dir genauso ist-wie gesagt vielleicht kann deine ärztin nocheinmal das blut untersuchen lassen.ich drück dir die daumen
Auch bei der FD (Organscreening) kann man nicht auf ein 100% Ergebniss hoffen... Ich kann dich verstehen, bin grad selber in einer schwierigen Lage wo ich nicht weiss was ich machen soll... Bei der FD kann der Arzt jedoch schauen ob die Organe in Ordnung sind. Oft geht ja mit einer Trisomie 21 z.B einen Herzfehler mither... Du weisst dann das dein Kind z.B ein gesundes Herz hat, jedoch auch dieses Ergebniss ist wie gesagt nicht zu 100% kann dir jedoch Hoffnung geben.. Eine FWU mache ich persöndlich jetzt nicht, weil mir das Risiko zu gross ist, dass dem Noa was dabei passieren könnte. Zudem ist es mein Kind, egal ob es Trisomie 21, 18 oder etwas anderes hat!
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