Mitglied inaktiv
hatten heute fd. nun weiß ich, dass es ein kleiner prinz wird:-)) die organe waren alle ok, nur: auf dem herzchensieht man einen kleinen weißen fleck. die ärztin sagte, dass das viele kinder haben, jedoch vermehrt auch kinder mit trisomie 21. die wahrscheinlichkeit liegt nun bei 1:448 wer kennt das mit dem fleck? wenn das öfter vorkommt, müsste es doch jemanden geben, der sowas auch schon mal gehört hat. nackenscreening haben wir ja nicht machen lassen, da wir deas gar nicht wissen wollten. nun das. muss ich mir sorgen machen?
Huhu 
hast Du schon mal gegoogelt? Was hat denn die Ärztin gesagt, will sie nochmal ne Kontrolle machen?
Ganz liebe Grüße, Eva
Hab das bei Dr. Bluni gefunden: der sog. white spot/hyperechogener Focus, der in den meisten Fällen im linken Ventrikel nachweisbar ist, kann sowohl mal ein Hinweis für einen Herzfehler als auch eine chromosomale Störung sein. Ansonsten kann dieses Phänomen auch ohne begleitende Störung in Erscheinung treten. Nur etwa 50% aller (wenigen) Studien gehen überhaupt von einer Risikoerhöhung bezüglich Trisomie 21 (Down-Syndrom) aus. Eine exakte, vor allem quantitative Beurteilung ist daher nicht möglich. Die Schwangere sollte in diesem Fall durch den Spezialisten für pränatale Diagnostik darüber aufgeklärt werden, dass der völlige Ausschluss genetisch und nicht genetisch bedingter Entwicklungsstörungen oder Fehlbildungen, selbst bei unauffälligem Befund, durch eine US-Untersuchung alleine, nicht möglich ist. Zusammenfassend lässt sich also sagen: der white spot im Herzen als so genannter diskreter "Chromosomenmarker" ist nur mit einer geringen Erhöhung des so genannten Altersrisikos verknüpft. VB
Huhu, mein Baby hat auch so einen white Spot im Herzen. Wie deine Ärztin sagt, es kann ein Softmarker für Downsyndrom sein, aber das haben auch ganz, ganz viele gesunde Kinder. Der Fleck verschwindet wohl wieder bis zum Ende der Schwangerschaft. Wir haben auch keine NF Messung, Fruchtwasseruntersuchung machen lassen und haben uns auch nach der FD bewusst gegen die FW Untersuchung entschieden. Kannst ja mal danach googeln. Es ist denk ich kein Grund zur Sorge. Bei einem Down Syndrom wären sicher auch andere Marker auffällig. Zb Oberarmknochen ist auch meist verkürzt.. Wenn irgendwas anderes noch auffällig gewesen wäre, hätte dir die Ärztin das gesagt. Die haben auch die Nackenfalte im Blick ohne da groß nachzumessen! Schön das sonst alles okay ist und Glückwunsch zum Jungen =) LG
immer ruhig bleiben, ich weiß das ist leicht gesagt. Wir hatten diese Sorge bei beiden Kindern als sie so ungefähr 4 Jahre alt waren. Da wurden bei den U´s plötzlich Geräusche gehört, die auf einen Herzfehler hindeuten können. Wir wurden dann zum Spezialisten zum Herzultraschall geschickt, hatten viel Sorge aber letztendlich war doch alles in Ordnung. Im Nachhinein wurde uns dann gesagt, dass das meist harmlos ist, aber zu 1 % eben auch auf einen Herzfehler hindeuten kann, dies gilt es dann zu erkennen. Wahrscheinlich wird die Ärztin euch jetzt eine FWU raten, aber was würde das denn ändern, wir sind ja alle schon so weit, dass die Kinder bleiben können. Ich sehe diese ganze Diagnostik mit einem Fluch und einem Segen, weil man eben auch viel verrückt gemacht wird, wie ich jetzt mit den Ringelröteln. Andererseits ist es ja gut, wenn wirklich was wäre, dass dann gleich reagiert werden kann, wenn das Kind auf der Welt ist. Ich drück Euch beide Daumen, bestimmt ist das kleine Kerlchen kerngesund. Liebe Grüße Anja
Hallo!
Drück Dir mal alle vorhandenen Däumchen das alles gut geht.
Ich hatte ja auch dieses Mal erhöhtes Risiko für T21... Wenn ich zurückdenke wie das damals vor 6 Jahren war als ich meinen Großen bekommen habe, kann ich mich nicht erinnern, das da so viele Fälle waren. Eigentlich kann ich mich an keinen einizigen erinnern den es vorausgesagt wurde und es gab auch im Endeffekt keinen Fall.
Wir können nur hoffen, das alles gut ausgeht.
Fühl Dich gedrückt 
lg romy
danke für eure antworten. ich wollte nichts zum thema downsyndrome erfahren, deshalb hab ich ja die nackenfaltenmessung nicht machen lassen. organscreening wollte ich nur machen, da man auch die nabelschnur sieht und erkennen kann, ob das kind gut versorgt wird. das ist ja auch der fall:-) einen weiteren termin fürs screening hab ich jetzt in der 30. woche bekommen. es wird schon alles gut gehen. bei uns allen!!!!!! l.g. aus österreich! l