Mitglied inaktiv
Hallo, wir sind gerade aus dem KH entlassen. Ich habe hier ja schon oft über Laura geschrieben. Nun ging es ja schon seit längerer Zeit nicht gut. Anfang Juni hatten wir eine sehr schlechte Phase mit 3-4 Liter O2 Bedarf. Nun verschlechterte sich der Zustand wieder. Sie wurde dann notfallmäßig in der Kinderklinik aufgenommen, und es wurde ein Pneumothorax diagnostiziert. Der fehlte auch gerade noch in ihrer Diagnosensammlung...zwischen Muskelhypotonie und pulmonaler Hypertonie...Dazu kamen dannnoch andere Komplikationen, wie z.B.: Harnstau, Exsikkose, Bradykardien, Fieber, Soor im Mund und am Popo (der Popo ist richtig blutig:-(( Sie wurde bis einschließlich gestern mit Infusionnen behandelt, von Aufnahme bis Entlassung Flüssigkeitszufuhr, 7 Tage Antibiose, 5 Tage i.v. Solu Decortin Gaben. Nun denn, der Pneu ist auf dem Kontroll Röntgenbild immer noch nachweisbar, aber sie hat sich klinisch doch so gebessert, dass sie erst einmal nach Hause durfte. Den O2 Bedarf konnten wir auf 1 Liter reduzieren *megastolz*, allerdings wurde die untere Sättigungsgrenze auch noch auf 97% angehoben. Für so ein Lungenkind ohne O2 Gabe fast immer unerreichbar... Laura bekommt jetzt Celestamine Saft und nach 7 Tagen i.v. Antbiose bekommt sie seit gestern noch Zithromax. Ergebnis vom Schweißtst und dem Langzeit EKG (wegen unregelmäßiger Herztöne sowie Bradykardien in der Nacht) steht noch aus. Am 13.07.04 muß sie zur Kontrolle wieder hin. Wir hoffen, dass wir es bis dahin schaffen. Liebe Grüße und viel Gesundheit für Euch:-) Kerstin...die noch stark dem Krankenhaus Koller verfallen ist...
Hallo, wünsche Dir weiterhin viel Kraft und Zuversicht. Hört sich ja doch wieder etwas positiver an! Viel Glück Martina
Hallo Kerstin ich lass martin und meine Großen daheim und nehm Dich mit nach Curacao... sowas hättet ihr doch auch mal verdient !!!! dagmar