Lieber Hr Dr Bluni, Bin aktuell sehr verunsichert, bin 36+2 und am Dienstag wurde im Krankenhaus bei der geburtsplanung zuviel FW festgestellt, Index 24.4 und tiefstes Depot 9cm. Das Kind ist normal groß und normal schwer (2800 geschätzt bei 35+6). Großer zuckertest wurde gemacht (der kleine war „damals“ unauffällig), heute kamen die Werte, super Ergebnis, alles gut, kein Diabetes. Das ist es also nicht. Meine Ärztin hat jetzt nochmal Blut abgenommen bzgl Infektionen aber wenn es das auch nicht ist weiß sie es auch nicht sagt sie. Sie wollte heute auch gar nicht nochmal schauen , sie meinte „was soll ich da machen“. Jetzt mache ich mir ziemlich sorgen das was mit dem Kind sein könnte. Wir waren 3mal beim pränataldiagnostiker, bis auf eine ARSA ist alles super, Trisomie 21 wurde daraufhin per Pränatest „ausgeschlossen“, es gab auch keine anderen Softmarker, andere trisomien oder Krankheiten wurden aber nicht per Pränatest getestet. Das letzte mal beim Pränataldiagnostiker war ich am 3.6. in der 28. oder 29. Woche, da war die FW Menge noch unauffällig. Schlimme Fehlbildungen oder Störungen hätte man dort bei den US doch sicher erkannt oder? Und wie schlimm wäre es wenn ich mich in den letzten 4 Wochen mit toxoplasmose oder cytomegalie infiziert hätte? Das letzte mal wurde dies Ende Juni getestet. Ringelröteln wurden die SS über nicht getestet, wäre das schlimm? Ich weiß dass es viele Fälle gibt wo einfach zuviel FW da ist aber bei meiner ersten Tochter hatte ich am Ende eher ein bisschen wenig, daher finde ich es komisch... Vielen Dank!
von Polo1985 am 26.07.2019, 21:37
