AnitN
Hallo, ich war letzte Woche beim 1. Tremester Screening, dabei ist meinen FA aufgefallen das dass Kind eine verdächtig große Harnblase hat und hat mich daraufhin gleich nach München in die Pränatal Diagnostik geschickt. Bei der Ultraschallkontrolle haben sie dir Megazystis bestätigt und eine Nabelschnurzyste und eine Nackenfalte von 4 mm noch gefunden. Jetzt haben sie mir aus der Blazenter Gewebe entnommen um eine Chromosomenbestimmung des Babys zu machen. Und der Befund ist unauffällig. Jetzt wollen sie die Blase des Babys punktieren um zu schauen in wie fern die Nieren schon geschädigt sind. Ich habe große Angst. Was sollen wir nur machen hat unser Kind eine Zukunft. Es wird übrigens ein Mädchen. Da sind die porognosen anscheinend schlechter. Könnten sie mir ein paar Hinweise oder Tipps geben. Wir wissen nicht was wir tun sollen.
Hallo, sicherlich kann ich die von Ihnen ausgesprochene Verunsicherung sehr gut verstehen, es wird sich von hier aus für die persönliche Situation aber nur schwer eine Einschätzung vornehmen lassen, da erstens die Prognose auch von dem Ergebnis nach der Punktion, von den weiteren Kontrollen und der Einschätzung der Spezialisten im Zentrum für pränatale Diagnostik abhängen. Wenn die Genetik unauffällig ist, werden in jedem Fall dazu raten, das um die 20. Woche herum in diesem Zentrum noch einmal genau nach den anderen Organen, insbesondere dem Herz, geschaut wird. Zu dieser Frage wird darüber hinaus auch unser Experte, Herr Professor Dr. Hackelöer sicherlich noch viel besser eine Antwort liefern können. Herzliche Grüße VB