Mitglied inaktiv
Hallo Herr Dr. Bluni, ich war heute beim Artz und der hat bei meinen Zwillingen in beiden Gehirnhälten Plexus choroideus Zysten festgestellt. Diese sind ja nur Softmarker, die erstmal harmlos sind. Doch die Nierenwerte der Zwillinge sind Grenzwertig. Bei einem 3,9 und bei dem anderen 4,2. Da ich in der 20 SSW (19+2) bin, sagte der Arzt bis 4 wäre normal. Der Arzt sagte auch, dass ich mir erst mal keine Sorgen machen soll, da man hier noch nicht von Trisomie 18 sprechen kann und das die Kinder in der Körperlichen Entwicklung sehr gut dabei sind und weiter keine Auffälligkeiten zu sehen waren. Nach seiner Wahrscheinlichkeitsberechnung, wäre es 1:942, dass die beiden Kinder krank wären. Können die das wirklich so genau sagen? Von einer Fruchtwasseruntersuchung riet er mir erstmal ab. Doch natürlich mache ich mir jetzt gedanken. Wäre über Ihre fachmännische Meinung sehr dankbar. Die besten Grüße Nadine
Liebe Nadine, Ihre Unsicherheit kann ich sehr gut verstehen, wichtig ist aber, ob es vorher in dieser Schwangerschaft schon etwaige Hinweise gab und welche pränataldiagnostische Qualifikation Ihr Arzt denn hat. In einer solchen Situation ist es immer sinnvoll, die Patientin in einer entsprechend kompetenten Einrichtung (DEGUM II oder DEGUM III) vorzustellen, wo die Untersucher über eine entsprechende Qualifikation in der Fehlbildungsdiagnostik verfügen. Diese können dann eben das statistische Risiko eingrenzen, wobei Sie immer wissen sollten, dass über den Ultraschall alleine eine genetische Störung nie gänzlich ausgeschlossen werden kann. VB