Mitglied inaktiv
Hallo, ich bin 30 jahre alt und habe eine gesunde 11 Monate junge Tochter. Jetzt bin ich seit 3 Wochen fällig und ich denke schwanger zu sein. Schwtest war 2 mal positiv. Mein Neffe, Sohn meiner leiblichen Schwester, hat RTS, das ist ein sehr seltener Chromosomenfehler.Könnte man so etwas bei einer Fruchtwasseruntersuchung feststellen? Was sind die nachteile von so einer Untersuchung? Und ab wann kann man so einen durchführen lassen. Ist dieser echt nicht ratsam? Gruß Sissy
liebe Sissy, die Abkürzung steht für das Rubinstein Taybi Syndrom. Dieses ist sehr selten. Mir ist nicht bekannt, ob dieses mit speziellen Methoden in der Schwangerschaft durch eine Amniozentese erkannt werden kann. Ich denke, aber, dass dieses nicht möglich ist. Hier ist es deshalb zu empfehlen, sich an eine Genetische Beratungsstelle zu wenden, die Sie professionelle berät und zur Risikoabwägung gegenüber einer Amniozentese etwas sagen wird. VB
Mitglied inaktiv
Hi, ich weiß nur, dass d. US gefährlich ist.D.h. das Baby könnte danach behindert sein, weil d. Ärzte es am Kopf getroffen haben oder auch woanders. Wenn du das Kind trotz Behinderung nicht abtreiben würdest, würde ich dann auch die US auch nicht machen!
Mitglied inaktiv
hallo... ich kann dir hierzu leider nicht viel sagen, aber mein arzt hat mir dazu auch damals geraten , weil ich noch unter 18 war als ich schwanger wurde, und der hat mir dann gesagt dass man duch eine fruchtwasser untersuchung auch einen abgang (fehlgeburt) haben könnte, weiß aber nicht genau ob ds nur bei mir der fall war... trozdem viel glück noch und viele liebe grüße jenny
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