Mitglied inaktiv
Hallo Mädels und Dr. Bluni, ich muss mich jetzt mal ausheulen. Am Freitag war ich zur NF-Messung und dabei kam raus: 2,2 Befund gut. Heute musste ich zu meiner Frauenärztin, weil die Laborergebnisse da waren, die alles andere als gut aussehen. Vom Ultraschall ist das Ergebnis ein behindertes Kind zu bekommen bei 1:1350 und in Kombination mit meinen Blutwerten (die irgendwie total schlecht waren) 1:23. Tja, nun sitze ich hier heulend, habe überhaupt keine Diagnose sondern nur ein "statistisches Maß" was mich allerdings total verunsichert. Das Labor rät natürlich zu einer Fruchtwasseruntersuchung (die wir eigentlich nicht machen möchten), und ab der 24. SSW soll ich 14-tägig kommen und werde jedesmal mit Ultraschall überwacht. Anfang August sollen wir zur Organdiagnostik, was ja zum Glück ungefährlich ist fürs Baby. Hmm, wem ging es denn ähnlich?
hallo, Ihre Situation beschreibt, wie wichtig die vorherige Aufklärung über eine mögliche Konfliktsituation ist, aber auch darüber, dass ein schlechtes Ergebnis noch lange nicht heißt, dass eine genetische Störung oder Fehlbildung vorliegt. Für den Fall, dass dann die Genetik unauffällig ist, wäre es ratsam, einen differenzierten Organultraschall zwischen 20. & 23. SSW in einer entsprechend qualifizierten Einrichtung für Pränataldiagnostik durchführen zu lassen, um unter anderem eine Herzfehlbildung auszuschließen. Dass dieses dann 14tägig wiederholt werden soll, ist mir neu. VB
Mitglied inaktiv
Hallo pela, was mir zuallererst auffällt ist deine Überschrift. Du schreibst, du bereust die Nackenfaltenmessung, daraus lese ich, dass du es lieber gar nicht gewusst hättest, dass du ein erhöhtes Risiko hast? Möchtest du denn jetzt sicher wissen, ob dein Kind das Down-Syndrom (darum geht es ja in erster Linie)hat? Und würdest du in dem Fall sicher die Schwangerschaft abbrechen wollen? Wenn nicht, kannst du dich, falls deine Werte so stimmen sollten, ja immerhin zu über 95% auf ein Kind freuen, das KEIN DS hat. Aber bist du dir sicher, dass du das Ergebnis richtig verstanden hast und 1:23 auch wirklich das Gesamtergebnis und nicht nur das Ergebnis der Blutwerte ist? Auch wenn es wirklich das Gesamtergebnis sein sollte, es gibt einige Faktoren, die die Blutwerte verfälschen können, (ich kenne mich da nicht aus, hab das nur gelesen)vielleicht kann man die Blutentnahme wiederholen?. Ich habe aus Angst vor einer solchen Verunsicherung das Ersttrimesterscreening nicht gemacht. Und nach der Geburt meines Kindes mit Down-Syndrom habe ich das auch nie bereut und möchte auch in der nächsten (geplanten)Schwangerschaft keines machen. Ich weiß aber auch nicht, was ich getan hätte, wenn ich es in der Schwangerschaft schon gewusst hätte... Dein Kind hat mindestens zu 95,% kein DS, aber wenn du es genau wissen willst bleibt dir halt nur die Fruchtwasseruntersuchung. Alles Gute.
Mitglied inaktiv
Hi Pela, das macht mich echt betroffen, was ich da von Dir lese. Ich wollte auch eine NF-Messung machen, bin 34 Jahre und bekomme mein erstes Kind. Zum Glück hat mein Freund dermaßen auf mich eingeredet und meine FÄ war auch nicht so angetan, dass ich mir keinen Termin geholt habe. Um Dich etwas aufzubauen - ich kenne einige in meinem Bekanntenkreis, die auch einen schlechten Wert hatten und das Baby war dann völlig gesund. Mein Kollegin hat damals eine Fruchtwasseruntersuchung machen lassen und es kam auch heraus, dass das Baby völlig gesund ist. Ich wünsche Dir viel Kraft und alles Gute - denke an Dich! Gruß Samy
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