Mitglied inaktiv
Hallo Dr. Bluni, Mitte September hatte ich eine FG (MA) mit AS in der 9. SSW. Das ausgeschabte Gewebe wurde eingschickt und untersucht. Ergebnis: Trisomie 15. Drei Wochen nach der AS bin ich wieder schwanger geworden, bin jetzt 8+0. Soweit ist auch alles zeitgerecht entwickelt. Heute meinte mein FA, aufgrund der vorangegangenen Trisomie sollten wir uns Gedanken über eine evtl. Fruchtwasseruntersuchung machen. Was halten Sie davon? Ich bin übrigens 33 und mein Mann 38 Jahre alt, wir haben einen gesunden 21 Monate alten Sohn. Eigentlich hatte ich geplant, "nur" eine Nackentransparenzanalyse zu machen und nur im Falle einer schlechten Wahrscheinlichkeit weitergehende Untersuchungen. Für Ihre Meinung/Ihren Rat bin ich Ihnen sehr dankbar! Viele Grüße aus dem verschneiten Frankfurt, KatrinS
Liebe Katrin, da wir wissen, das der überwiegende Teil der frühen Fehlgeburten auf solch genetische Störungen zurückzuführen ist, müssten wir zwangsläufig allen Frauen in der Folgeschwangerschaft eine weiterführende Diagnostik nahelegen. Dieses ist ganz bestimmt ein wenig realitätsfern. Naheliegender ist es, offen über die Bedeutung zu sprechen, ggf. das Angebot der genetischen Beratung zu offerieren, damit dann das Paar sich für oder gegen eine weiterführende Diagnostik entscheiden kann. VB
Mitglied inaktiv
...für die schnelle Antwort! Sie sprechen mir aus dem Herzen :-)! Viele Grüße und noch einen schönen Abend! KatrinS
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