Mitglied inaktiv
Ich bin nun in der Anfang der 15. Woche schwanger und habe die Nackenspalte untersuchen lassen. In Verbindung mit meinem Alter (31) und meinem Blutwerten bekam ich zum Glück kein besorgniserregendes Ergebnis. Trotzdem plagt mich jede Nacht die Frage, ob ich nicht doch lieber eine Fruchtwasseruntersuchung machen lassen soll. Ich habe gehört, es könnte passieren, dass man nach einem solchen Eingriff sofern eine Verletzung der Fruchtblase stattfand eine Zeit lang liegen muß. Wie lange kann das andauern? Es könnte auch eine Entzündung stattfinden? WIe stelle ich mir das vor und welche Folgen hätte dies? AUch von einem Abgang habe ich gehört. (soferen ich weiß bei einer von 100 Frauen). WIe ist denn das Verhältnis ein behindertes Kind in meinem Alter auf die Welt zu bringen? Gibt es da auch eine Prozentangabe? Ich bin in der 6. Woche, d.h. während der Zellteilung geflogen (2 Std.) Ist dies schädlich für den Emrbyo gewesen?
hallo TJ, 1. Zum Fliegen/Langzeitflügen kann man folgendes sagen: Es sei denn es gäbe aus frauenärztlicher Sicht auf Grund einer Risikogravidität Einwände. Die Studien können keine Schäden bei Kindern nachweisen, aber offensichtlich werden hier immer noch anders lautende Informationen herausgegeben. 2. sofer Sie hier noch Unsicherheit haben, sollten Sie selbstverständlich darüber mit Ihrer Frauenärztin/Frauenarzt sprechen und sich hier zur Amniozentese beraten lassen. Das Fehlgeburtsrisiko durch Blasensprung liegt bei etwa 0,5-1% Darüber hinaus kann es zu Blutungen, Infektionen und vorzeitigen Wehen kommen. Und bei auffälligem Befund kann sich die Frage eines Schwangerschaftsabbruches ergeben. Kleinere Blutungen sind sehr selten und Infektionen sind aufgrund der optimalen hygienischen Bedingungen sehr selten. Durch die Beurteilung der Chromosomen auf Struktur und Anzahl können Abnormalitäten ermittelt werden. Ein Beispiel für eine numerische Chromosomenveränderung (also in der Anzahl) ist das Down-Syndrom. Man kann neben der Genetik familiäre Stoffwechselstörungen oder kindliche Infektionen ausschließen. Im Rahmen der Genetik wird nach den Trisomien 21,13,18, Monosomien, dem Turner-Syndrom und einigen anderen chromosomalen Störungen geschaut. Die Mehrzahl der Neuralrohrdefekte, welche mit einer AFP (Alpha-feto-protein)-Erhöhung vergesellschaftet sind, können mit Hilfe der Amniozentese erkannt werden. Bei gegebener Indikation können spezielle Untersuchungen auf genetische Erkrankungen oder Enzymdefekte durchgeführt werden. Eine Garantie für ein Kind ohne eine genetische Erkrankung kann keine Methode der Pränataldiagnostik geben. Pränatale Diagnostik wird zur Identifizierung diagnostizierbarer Probleme unter klarer Indikation angewendet Die Ergebnisse der Chromosomenuntersuchung zeigen eine 99%ige Sicherheit. Die Wartezeit für das Ergebnis beträgt so 2-3 Wochen, kann aber durch eine besondere Untersuchung (FISH) auf zwei Tage verkürzt werden. Es sollte unter Abwägung der Risiken und der Konsequenzen, die man evtl aus einem schlechten Ergebnis zieht, ein ausführliches Gespräch zwischen der Frau, dem Partner und der Frauenärztin/Frauenarzt stattfinden. VB
Mitglied inaktiv
Hallo! Ich kann verstehen, dass du trotz der guten Ergebnisse lieber völlige Gewissheit haben möchtest ... das geht (vermutlich) jeder Frau so. Meine FA hat deutlich gesagt, dass sie eine Fruchtwasseruntersuchung nur machen würde, wenn es auffällige Befunde geben würde, da sie doch zu "gefährlich" ist. Ich war froh, dass ich sie nicht machen lassen "musste". Letzte Gwissheit gibt es nie, aber sei positiv! LG von andihagi
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