Mitglied inaktiv
Hallo! Jetzt habe ich noch einmal eine Frage ;-) Meine FA möchte, daß ich(momentan 6.SSW) eine Fruchtwasseruntersuchung machen lasse. Da ich letztes Jahr eine Abtreibung im 5. Monat wegen Trisomie 21 hatte, meint sie, die Gefahr sei höher als normal, daß das bei der jetzigen Schwangerschaft wieder der Fall ist. Ist das richtig? Und: Ist eine Fruchtwasseruntersuchung nicht zu risikoreich? Soll ich dem Kind und mir das wirklich antun? Danke!!!
hallo, bei 95% aller an Down-Syndrom Erkrankten wird eine freie Trisomie 21 gefunden. Sie entsteht durch eine zufällige Verteilungsstörung der Chromosomen während der Reifeteilung der Keimzellen. Sie ist nicht familiär erblich. Liegt eine freie Trisomie 21 vor, beträgt das Wiederholungsrisiko für Geschwister 1-2%, ist aber für Nachkommen gesunder Geschwister nicht erhöht. Bei anderen Typen können hier auch andere Zahlen vorliege, was das Wiederholungsrisiko angeht. Insofern ist es dennoch ratsam, die betroffenen Eltern über die Möglichkeit einer genetischen Beratung vor einer Schwangerschaft zumindest zu informieren, so dass sie dort die Gelgenheit haben, sich über den Sachverhalt und die mögliche, weiterführende Diagnostik zu informieren. Die Eltern sollten wissen, dass es eine absolute Sicherheit nur über invasive Verfahren, wie Amniozentese oder Chorionzottenbiopsie gibt. Wenn die Frau/die Eltern sich gegen eine invasive Diagnostik wie der Amniozentese oder Chorionzottenbiopsie zum Ausschluss einer Trisomie oder ähnlicher Chromosomenstörungen entscheiden, weil sie das Risiko z.B. für eine Fehlgeburt nicht eingehen möchten, dann ist der Frau sicher in erster Linie die Bestimmung der Nackentransparenz oder das Ersttrimesterscreening zwischen der 11.+14. SSW zu empfehlen. Durch die Kombination der Messung der Nackentransparenz, Alter der Patientin und biochemischem Screening kann in einer entsprechenden Praxis mit großer Erfahrung in der Pränataldiagnostik eine Erkennungsrate von 90% erreicht werden. VB
Mitglied inaktiv
Hallo! Hatte am 02.09. eine Fruchtwasseruntersuchung, da es nicht sicher ist, ob meine Großmutter mit einem offenen Rücken auf die Welt gekommen ist. Auf jeden Fall war dies NICHT schmerhaft und ging sehr sehr schnell (etwa 1-2 Min.). Gleichzeitig wurde US gemacht und eine halbe Std. nach dem Eingriff nochmal. Das Risko einer FG liegt laut meinem FA bei 0,5%. Wie hoch das Risiko einer erneuten Trisomie 21 bei Dir ist, kann ich Dir leider nicht sagen... Ich wünsche Dir alles Gute und laß' den Eingriff ruhig machen. Dann hast Du die Gewißheit! Ach ja, habe meine Ergebnisse nach 14 Tagen erhalten und wir bekommen ein gesundes kleines Mädchen! LG, Vanessa
Mitglied inaktiv
Grundsätzlich kann man Dich zu der Untersuchung nicht zwingen. Die Entscheidung dafür oder dagegen liegt allein bei Dir. Du mußt wissen, ob Du Dein Kind auf jeden Fall haben möchtest. Wenn Du mit einer Behinderung Deines Kindes leben kannst, dann ist die Untersuchung wohl überflüßig. Ich glaube schon, das das Risiko einer erneuten Behinderung höher ist.
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