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Hallo! Ich habe eine Frage bezüglich des NT_-Wertes. In meiner 1. SS hatte ich Ende der 13. SSW einen NT von 1,1 mm. Nun bin ich Ende der 11. SSW und habe einen NT von 1,4 mm. Was hat dieser Wert eigentlich zu bedeuten? Muß ich mir Sorgen machen, daß der jetzige Wert in der 11. SSW höher ist als in der 1. SS in der 13. SSW? Vielen Dank und VG Conny
hallo Heraklea, die erhöhte Nackentransparenz stellt per se keine Fehlbildung dar. Wenn chromosomale Anomalien ausgeschlossen werden können, werden etwa 90% der Schwangerschaften mit einer Nackentransparenz unterhalb von 4,5 mm zur Geburt eines gesunden Kindes führen, die Prozentsätze für eine Nackentransparenz von 4,5 mm und 6,5 mm oder mehr betragen jeweils etwa 80% und 45%. Bei einer Nackentransparenz- Dicke von 3 mm ist das Risiko für eine Trisomie 3 %, bei 4 mm bereits 19 %, bei 5 mm 33 % und bei 6 mm 50 %. Ab einem Nackentransparenzdurchmesser von 3 mm muss in ca. 20 % der Fälle mit einer Chromosomenaberration (Trisomie 21, 18, 13 und XO) gerechnet werden. Dabei steigt das Risiko einer Chromosomenstörung mit zunehmender Dicke der Nackentransparenz an. Ergibt die Chromosomenanalyse einen normalen Karyotyp, ist eine gezielte Fehlbildungsdiagnostik angezeigt, da bei einer solchen Konstellation vermehrt Herzfehler, Zwerchfelldefekte, Nierenfehlbildungen oder auch Bauchwanddefekte beobachtet wurden. Nur 4.5% chromosomal unauffälligen Feten haben eine Nackentransparenz mit 3 mm oder mehr Durchmesser. Was Ihre Werte angeht, so sollten diese immer vom Untersucher interpretiert werden. Dieses geht von hier aus nicht. VB
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Bei meiner 1. SSW war ich 22 Jahre, jetzt bin ich 25 Jahre.
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Hallo, nein musst Du nicht. Dieser Wert ist vollkommen in Ordnung. Alle NT-Werte unter 2,4mm sind in der Norm. Erst die Werte darüber wären auffällig und man kann von einem Verdacht auf Trisomie 21 sprechen. Das hat auch nichts mit der Woche oder dem Alter zu tun. Bei mir war die NT-Messung ebenfalls bei 1,4 mm in der 12 SSW und somit alles gut!
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