Goebelmi
Guten Tag, ich habe eine Frage: bedeutet ein „nicht darstellbares Nasenbein“ beim NT Screening zwangläufig, dass eine Chromosomenstörung vorliegt oder gibt es noch eine Hoffnung, dass am Ende doch alles ok ist?! Hintergrund: Ich (38 Jahre) bin jetzt 13+3, bisher war alles unauffällig. Wegen der Überlegung „Fruchtwasseruntersuchung ja oder nein“, habe ich auf eigene Kosten ein NT Screening mit Blutuntersuchung machen lassen. Soweit war alles super, nur ließ sich leider kein Nasenbein darstellen. Bis zur Fruchtwasseruntersuchung sind es noch knapp 2 Wochen, bis dahin bin ich verrückt geworden, zumal man ja dann noch ewig auf das Ergebnis warten muß. Für Ihre Info im Voraus vielen Dank. Gruß Goebelmi
Hallo, das heißt es sicher nicht automatisch. Hier kommt es insbesondere dann auch auf die Qualifikation des Untersuchers an, da diese Diagnostik eine große Erfahrung erfordert und auf das Ergebnis der Risikoberechnung im Ersttrimesterscreening. Ganz bestimmt kann unser Experte für pränatale Diagnostik, Herr Professor Dr. Hackeloer in seinem Forum http://www.rund-ums-baby.de/praenatale-diagnostik/ dazu noch viel besser Stellung beziehen. VB