DePünktchen
Hallo Herr Dr. Bluni, am Donnerstag war ich zum Ersttrimesterscreening in der 12+4 Ssw. Diesbezüglich habe ich 3 Fragen an Sie. Zu meiner Person , ich bin 26 Jahre alt , nicht übergewichtig und Nichtraucherin. Meine Trisomie 13/18 Werte sind perfekt , ich habe ein kombiniertes Risiko von < 1:40000. Leider verunsichern mich meine Trisomie 21 Werte. Mein Hintergrundrisiko liegt bei 1 :925 Risiko NT 1: 5014 Aber mein Risiko in der Biochemie verunsichert mich... Biochemie 1: 688 Gesamtrisiko 1:3730 Zwischen der NT und der Biochemie liegen ja totale Welten... 1.Sollte ich bei solchen Unterschieden der Biochemie und der NT-Werten über eine invasive Methode nachdenken? 2.Ist bei einem Alter von 26 das Gesamtrisiko von 1:3730 gut? 3.Bei mir wurde eine Feindiagnose in der 21 Ssw empfohlen, kann sich bei dieser das Risiko für das Downsyndrom noch senken bzw erhöhen? Meine Ärztin meinte, dass Ergebnis wäre sehr gut, aber sehr gut wäre für mich ein Risiko von 1:20000... Vielen Dank im Voraus
Hallo, 1. das wird meines Wissens so nicht empfohlen und es kann schon mal solche Differenzen geben. 2. Ganz bestimmt kann unser Experte für pränatale Diagnostik, Herr Professor Dr. Hackeloer in seinem Forum http://www.rund-ums-baby.de/praenatale-diagnostik/ dazu noch viel besser Stellung beziehen. VB
DePünktchen
Vielen Dank für Ihre Antwort.