Mitglied inaktiv
Hallo lieber doc, heute sind meine blutergebnisse gekommen und ich habe einen wert von 1:730. ist dieser wert eher gut oder schlecht. im KH wird mir ein weiterer Triple test empfohlen, aber diese test sind doch nicht sehr genau. ich weiss einfach nicht, was ich machen soll. Nicole
liebe Nicole, 1. die Kombination des Ersttrimesterscreenings mit anderen nichtinvasiven diagnostischen Tests (z.B. Triple-Test) ist nach dem derzeitigen Stand nicht sinnvoll und sollte sicher unterbleiben. Im Übrigen ist der Triple-Test ein Verfahren, dass wir guten Gewissens kaum mehr empfehlen können. 2.dem Untersucher sollte es möglich sein, den Vorgaben der Fetal Medicine foundation folgend aus allen Werten an Hand einer Software das individuelle Risiko zu berechnen und dann ggf. eine Empfehlung abzuleiten: Wenn sich ein Risiko von 1:300 oder größer ergibt, würde man zur invasiven Diagnostik, wie Amniozentese, raten. Sicher kann man hiervon in Fällen abweichen, wo es in einem Teil der Untersuchung (Nackentransparenzmessung oder biochemische Parameter) doch erhebliche Diskrepanzen gibt. Zu Veränderungen des freien ß-HCG und von PAPP-A kann man folgendes sagen: Das PAPP_A im mütterlichen Serum steigt normalerweise mit zunehmendem Schwangerschaftsalter. Bei Trisomie 21-Schwangerschaften sind die Spiegel niedriger, aber die Differenz zwischen Trisomie 21 und normalen Schwangerschaften nimmt mit steigendem Schwangerschaftsalter ab. Das freie ß-hcg im mütterlichen Serum sinkt mit steigendem Schwangerschaftsalter nach der 10.SSW. Bei Trisomie 21- Schwangerschaften sind die Spiegel jedoch erhöht. Die Differenz zwischen diesen und normalen Schwangerschaften nimmt mit steigendem Schwangerschaftsalter zu. Wie hier nun am besten zu verfahren ist, wäre mit den Experten vor Ort zu erörtern. VB
