FrauKilli2015
Hallo Herr Dr., Ich war gestern mit meinem Mann zum ganz normalen Regelvorsorgetermin mit Ultraschall bei 10+2. Eingangs fragte die Ärztin noch, ob wir uns Gedanken gemacht haben eine Nackenfaltenmessung machen zu lassen und falls wir das vorhaben, wir einen Termin für in zwei Wochen machen sollen. Beim Ultraschall hat der kleine Krümmel sich bewegt, mit seinen kleinen Füßchen gespielt, es ist alles dran aber dann hat die Ärztin ganz lange gewartet um die NT messen zu können. Und dann sagte sie was von 1,9 bzw korrigiert auf 2,1. Der Krümmel ist 3,8 cm groß. Sie sagte, das sei nun widersprüchlich weil man den Nasenknochen gut erkennen kann. 2,1 stuft sie als grenzwertig ein und hat mir eine Überweisung ins Krankenhaus gegeben und dort für den 18.04 einen Termin vereinbart! Wie beurteilen Sie das Ganze? Laut Internet ist 10+2 a) zu früh für die Untersuchung und b) das Baby mit 3,8 cm auch noch zu klein. Somit wäre der Wert zu ungenau und nicht wirklich aussagekräftig. Ich freue mich auf Ihr Feedback. Herzliche Grüße, Janina
Liebe Janina, 1. zunächst einmal würde ich das Vorgehen, wenn es genau so gewesen ist - sagen wir mal - als merkwürdig beschreiben 2. die Nackentransparenzmessung ist eine Maßnahme der pränatalen Diagnostik, die im Vorfeld eine umfassende Aufklärung erfordert. Dazu gehört insbesondere über die Aussagekraft und die Implikationen eines auffälligen Ergebnisses. Insbesondere gehört dazu aber eine entsprechende Qualifikation der Untersuchungen, die dann in der Lage sein muss, am Ende ein Ergebnis mit einer Risikoberechnung vorlegen zu können. Hier ist es eigentlich zu wenig, sich auf ein bestimmtes Maß zu beschränken, wenn es nicht durch Zufall im Rahmen einer Routineuntersuchung eine deutliche Auffälligkeit gibt. 3. zum Glück wird nicht jeder Verbreiterung der Nackentransparenz Ausdruck einer genetischen Störung sein. Hilfreich kann dann die zeitnahe Kontrolle in einem Zentrum für pränatale Diagnostik sein. Da aber ein solches Phänomen oft nur temporär zu sehen ist ( in nicht zu vergleichen mit einem Intercity, der um 16:00 Uhr abfährt und deshalb eben um 16:20 Uhr nicht mehr zu sehen ist) , kann eine deutlich spätere Kontrolle eben dazu führen, dass die Situation so nicht mehr nachvollziehbar ist. Liebe Grüße VB
FrauKilli2015
Nachtrag: ich bin 26 Jahre alt
Kolja21
Das ist der Grund wieso man die NFM nur von einem untersucher mit DEGUM II oder III machen lassen sollte. Alles andere führt häufig zu Verwirrung und Vorallem falschen Messergebnissen, denn auch die Geräte müssen DEGUM entsprechen
FrauKilli2015
Wir wurden nicht gefragt, das wurde einfach gemacht... :-(
FrauKilli2015
Lieben Dank für Ihre Antwort! Am 18.04 bin ich ja bei 12+1 und im Krankenhaus zur Nackenfaltenmessung. Ich glaube da wird mir auch noch Blut abgenommen, um drei bestimmte Chromosomenkrankheiten -hoffentlich ausschließen zu können. Die Frauenärztin hat einfach bei einem normalen Ultraschall bei 10+2 die NT gemessen, ohne mich vorher aufzuklären und hat dann eben die Überweisung ausgestellt zur pränatalen Diagnostik. Eine Woche noch "durchhalten" und dann wissen wir sicher mehr...lieben Dank für Ihre Mühe!
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