Mitglied inaktiv
Guten Tag! Ich habe eine Frage: Wie kann meine FÄ eine Unterversorgung des Babys ausschließen? Ich habe nur die 3 US gehabt und ich mache mir nun doch Sorgen: bei 32+5 wurde mir ein echter Wonneproppen vorrausgesagt und dann bei 35+1( außerplanmäßig, es ging mir nicht gut) hieß es meine Kleine sei sehr zart! Ich weiß, dass es NUR Schätzungen sind und man sich da nie drauf verlassen darf, aber die Bedenken kommen halt immer schön kurz vorm Einschlafen, das ganz tolle "was-wäre-wenn"... Vor allem, weil meine FÄ erwähnt hat, dass die Nabelschnur nur ´zwei Gefäße hat(?) . Sie ist eine ganz tolle FÄ und hat mir schon gesagt, dass das halt mal vorkommt, aber nichts Schlimmes ist. Nur kann ich mir sicher sein, dass es auffallen würde, wenn etwas nicht stimmt? Vielen lieben Dank für Ihre Antwort! moni 36+6 SSW
Liebe Moni, 1.bei regulärer Entwicklung innerhalb der drei Ultraschalluntersuchungen - die sicher schon sehr genau sind - ist die Wahrscheinlichkeit für eine nicht reguläre Weiterentwicklung sicher insgesamt gering. Das betrifft also auch die Versorgung des Kindes. 2. obwohl nach der Geburt die Nabelschnurgefäße ihre Funktion verlieren und insofern das Vorliegen einer singulären Nabelschnurarterie (SUA) keine wesentliche Fehlbildung zu sein scheint, kommt dieser Diagnose pränatal eine große Bedeutung zu. Das Fehlen einer der beiden Nabelschnurarterien kann assoziiert sein mit einer Wachstumsminderung und Frühgeburtlichkeit, angeborenen Fehlbildungen und Plazentaanomalien, einer späten Fehlgeburt sowie Chromosomenanomalien und genetischen Syndromen. Aber auch bei sonst unauffälligen Feten kommt das Fehlen einer Nabelschnurarterie häufig vor. Also, bevor Sie sich also unnütz verunsichern lassen, sollte durch einen Spezialisten für pränatale Diagnostik ein so genannter differenzierter Organultraschall durchgeführt werden. Dabei wird man immer auch nach anderen Hinweiszeichen schauen. Im Rahmen eines solchen Ultraschalls wird nach Fehlbildungen im Bereich der Weichteile, Organe, Knochen, des Zentralnervensystems, des Herzens und der Extremitäten geschaut. Jedoch kann dieser Ultraschall aber nicht ausschließen, dass das Kind z.B. eine genetische Störung, eine Stoffwechselstörung oder neurologische Störung hat. Sofern dieser unauffällig ist, wird meist nur zum Zuwarten geraten, da diese Veränderung ansonsten für da Ungeborene praktisch keine klinische Bedeutung hat. Bitte sprechen Sie sich aus diesem Grund zum weiteren Vorgehen mit Ihrem behandelnden Frauenarzt oder Ihrer Frauenärztin ab. VB
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