Rehherz
Guten Tag! Man hat bei unserem Mädchen in der 2. Pränataldiagnostik (23.SSW) eine bds. Nierenbeckenerweiterung festgestellt (7,5 und 7,7mm). Die Nierenbecken waren auch schon bei der 1. Untersuchung ganz leicht erweitert. Darüber hinaus gibt es keinerlei Auffälligkeiten. Die Die Hebamme hat uns nun mit dem Hinweis auf eine mögliche Chromosomale Erkrankung etwas nachdenklich gemacht. Das Alter meiner Frau ist 37, wir haben durch ICSI (Samenbank) unseren KW erfüllt. Was wäre Ihre Einschätzung, sollten wir weitere Tests veranlassen? Herzlichen Dank im Voraus
Hallo Rehherz, wenn das Ersttrimesterscreening (wenn Sie eines gemacht haben) ein geringes Risiko ergeben hat,ist die Pyelektasie ohne weitere Marker keine entscheidende Risikoerhöhung.Gibt es kein Ergebnis eines Ersttrimesterscreening ist die Einschätzung schwieriger. Natürlich können Sie zur Beruhigung einen DNA-Test machen,aber Sie sollten bedenken,daß in der 24./25.Woche kaum noch Konsequenzen aus einem auffälligen Ergebnis zu ziehen sind. Alles Gute Prof. Hackelöer