LeaBee
Sehr geehrter Herr Dr.Hackelöer, ich habe heute die Blutentnahme für den fetalis gehabt. Bei der Praxis handelt es sich nicht um eine ausgewiesene Pränatalpraxis, Ersttrimesterscreening wird dort jedoch auch angeboten (möchte ich nicht machen, da es mir zu unsicher ist). Der Arzt hat einen vaginalen Ultraschall gemacht (bin 10+3) und gesagt, dass die NF von 0,7 mm so gering ist, der Wert wäre bei schwerwiegenden Trisomien ganz anders, auch bezüglich Trisomie 21 war er zuversichtlich. Was sagen Sie dazu, auch im Gesamten? Kann man die schwerwiegenden Trisomien nun schon ohne fetalis ausschliessen? ETS wird ja eigentlich später gemacht-kann man da schon so eine sichere Aussage treffen?
Hallo LeaBee, 1. bei 10+3 kann man noch keine abgesicherte Aussage über die Nackentransparenz machen.Eine fehlende Auffälligkeit ist aber auch gut. 2.Der DNA-Test schließt die häufigsten Chromosomenfehler (Tr.13/18/21 und MonosomieX9) mit > 99,9%iger Sicherheit aus. 3.Ein Ersttrimesterscreening mit Hormonbestimmung und erneuter Risikoeinschätzung ist daher unnötig,aber eine frühe Fehlbildungsdiagnostik bei ca.13+0 und eine spätere Organdiagnostik bei ca. 21+0 ergänzen den DNA-Test,da dieser zwar über chromosomale Risiken etwas aussagt,aber nichts über Fehlbildungen. Alles Gute Prof. Hackelöer
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